ലാറ്റിൻ നാമം:പുരേഗോൺ
ATX കോഡ്: G03G A06
സജീവ പദാർത്ഥം:ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ
നിർമ്മാതാവ്:വെറ്റർ ഫാർമ-ഫെർട്ടിഗംഗ് (ജർമ്മനി),
Organon NV (നെതർലാൻഡ്സ്/അയർലൻഡ്/സ്വിറ്റ്സർലൻഡ്)
ഒരു ഫാർമസിയിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ:കുറിപ്പടിയിൽ

ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഗുണങ്ങളുള്ള ഒരു മരുന്നാണ് പ്യുർഗോൺ. പ്രത്യുൽപാദന മരുന്നിൽ ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

രണ്ട് ലിംഗങ്ങളിലുമുള്ള രോഗികളിൽ വന്ധ്യത ചികിത്സിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ് മരുന്ന്.

• ക്ലോമിഫെൻ ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയാത്ത രോഗികളിൽ അനോവുലേഷൻ (പിസിഒഎസ് ഉൾപ്പെടെ).
• കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന സമയത്ത് ഒന്നിലധികം ഫോളിക്കിളുകളുടെ ഇൻഡക്ഷൻ വഴി സൂപ്പർ ഓവുലേഷൻ ഉത്തേജനം.

• ഹൈപ്പോഗൊനാഡോട്രോപിക് ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം മൂലമുണ്ടാകുന്ന അപര്യാപ്തമായ ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ ഫലമായുണ്ടാകുന്ന വന്ധ്യത ഇല്ലാതാക്കൽ.

മരുന്നിൻ്റെ ഘടന

കുപ്പികളിലോ വെടിയുണ്ടകളിലോ ഉള്ള ലയോഫിലിസേറ്റും പൂർത്തിയായ ലായനിയിലും ഒരേ ഘടകം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - റീകോമ്പിനൻ്റ് FSH, എന്നാൽ വ്യത്യസ്ത ഉള്ളടക്കങ്ങൾ: 100, 150, 200, 300, 600 അല്ലെങ്കിൽ 900 IU.

സഹായക ചേരുവകളുടെ ഘടന ഏതാണ്ട് സമാനമാണ്, ഒരേയൊരു വ്യത്യാസം അവയുടെ അളവ് മാത്രമാണ്, കൂടാതെ ലയോഫിലിസേറ്റിൽ വെള്ളമില്ല എന്ന വസ്തുത (ഇത് പ്രത്യേകം അവതരിപ്പിക്കുന്നു), പക്ഷേ അത് ലായനിയിൽ ഉണ്ട്.

പൊതുവായ ഘടന അധിക ഘടകങ്ങൾ: സുക്രോസ്, ഡൈഹൈഡ്രേറ്റ് രൂപത്തിൽ സോഡിയം സിട്രേറ്റ്, മെഥിയോണിൻ, E432, ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് അമ്ലം, കാസ്റ്റിക് സോഡ

മരുന്നുകളുടെ അളവും വ്യത്യസ്ത അനുപാതങ്ങളിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു:

• 150 IU ഉള്ള മരുന്ന് - 0.18 മില്ലി
• Puregon 300 IU - 0.36 ml
• Puregon 600 IU - 0.72 ml
• Puregon 900 IU - 1.08 ml.

ഔഷധ ഗുണങ്ങൾ

മരുന്നിൻ്റെ പ്രഭാവം അതിൻ്റെ പ്രധാന ഘടകമാണ് - റീകോമ്പിനൻ്റ് FSH. ബയോ എഞ്ചിനീയറിംഗ് വഴിയാണ് ഈ പദാർത്ഥം ലഭിക്കുന്നത്: ചൈനീസ് ഹാംസ്റ്റർ അണ്ഡാശയങ്ങൾ നിർമ്മിക്കുന്ന കോശങ്ങളുടെ സംസ്കാരത്തിലേക്ക് മനുഷ്യ എഫ്എസ്എച്ച് യൂണിറ്റുകൾ ചേർക്കുന്നു. പുതിയ പദാർത്ഥം മനുഷ്യ പദാർത്ഥങ്ങളുമായി സാമ്യമുള്ളതാണ്, അവ തമ്മിലുള്ള ചെറിയ വ്യത്യാസം ഹൈഡ്രോകാർബൺ ശൃംഖലയുടെ സവിശേഷതകളിലാണ്. തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന സംയുക്തത്തിന് ആർത്തവവിരാമ സമയത്ത് സ്ത്രീകളുടെ മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുക്കുന്നതിനേക്കാൾ ശക്തമായ ഫലമുണ്ട്.

ഫോളിക്കിളുകളുടെ വളർച്ചയും പക്വതയും സ്റ്റിറോയിഡ് ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയവും ഉറപ്പാക്കാൻ FSH ആവശ്യമാണ്. IN സ്ത്രീ ശരീരം FSH ഉള്ളടക്കം ഫോളിക്കിൾ പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ആരംഭവും ദൈർഘ്യവും നിർണ്ണയിക്കുന്നു, അതനുസരിച്ച്, അവയുടെ പക്വതയുടെ എണ്ണവും അളവും നിയന്ത്രിക്കുന്നു. അതിനാൽ, അണ്ഡാശയത്തിലെ ചില തകരാറുകൾക്ക് Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൂടാതെ, കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന വിദ്യകളിൽ ഹോർമോൺ മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു - ഫോളിക്കിളുകളുടെ ഒന്നിലധികം പക്വത, ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലേക്കും മറ്റ് ജോലികളിലേക്കും ശുക്ലത്തിൻ്റെ ആമുഖം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിന്.

ക്ലിനിക്കൽ ക്രമീകരണത്തിൽ യൂറിനറി എഫ്എസ്എച്ച് ഉള്ള മരുന്നിൻ്റെയും മരുന്നുകളുടെയും ഫലത്തെക്കുറിച്ചുള്ള പഠനങ്ങൾ, സമാനമായ മറ്റ് മരുന്നുകളേക്കാൾ പ്യുറെഗോൺ ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ ഒരു പ്രീഓവുലേറ്ററി അവസ്ഥയുടെ രൂപീകരണം വേഗത്തിൽ കൈവരിക്കുമെന്ന് വെളിപ്പെടുത്തി. മരുന്നിൻ്റെ ഗുണം അത് വളരെ കുറച്ച് മാത്രമേ ആവശ്യമുള്ളൂ എന്നതാണ്. അതിനാൽ, യൂറിനറി എഫ്എസ്എച്ച് അടിസ്ഥാനമാക്കിയുള്ള മരുന്നുകളേക്കാൾ ചെറിയ അളവിൽ പ്യുറിഗോൺ നൽകുന്നതാണ് അഭികാമ്യമെന്ന് ഡോക്ടർമാർ കരുതുന്നു. മാത്രമല്ല, ഇതിൻ്റെ ഉപയോഗം ഫോളിക്കിളുകളുടെ പക്വത മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിൽ നല്ല സ്വാധീനം ചെലുത്തുക മാത്രമല്ല, അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ പോലുള്ള അഭികാമ്യമല്ലാത്ത പ്രഭാവം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.

എഫ്എസ്എച്ചിൻ്റെ അപര്യാപ്തമായ ഉൽപാദനം മൂലമുണ്ടാകുന്ന പുരുഷ വന്ധ്യത ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ ഒപ്റ്റിമൽ ലെവൽ നേടുന്നതിന് കുറഞ്ഞത് 4 മാസമെങ്കിലും എച്ച്സിജിയുമായി സംയോജിച്ച് മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നല്ലതാണ്.

Puregon കുത്തിവയ്പ്പുകൾക്ക് ശേഷം 12 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ പ്ലാസ്മയിലെ FSH സാന്ദ്രതയുടെ പരമാവധി മൂല്യങ്ങൾ രൂപപ്പെടുന്നു. മരുന്നിൻ്റെ പ്രധാന ഘടകം ക്രമേണ പുറത്തുവരുന്നു, അതിൻ്റെ അർദ്ധായുസ്സ് വളരെ ദൈർഘ്യമേറിയതാണ് (ശരാശരി, ഏകദേശം 40 മണിക്കൂർ), ഇത് 1-2 ദിവസത്തേക്ക് ഉയർന്ന അളവിലുള്ള FSH ഉറപ്പാക്കുന്നു. അതേ അളവിൽ രണ്ടാമത്തെ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം, ആദ്യ കുത്തിവയ്പ്പിനെ അപേക്ഷിച്ച് ഹോർമോൺ ഉള്ളടക്കം 1.5-2 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നു. ഈ കോഴ്സ് രക്തത്തിലെ ഹോർമോണിൻ്റെ ആവശ്യമായ ചികിത്സാ സാന്ദ്രത നൽകുന്നു.

അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ വഴി (ചർമ്മത്തിനടിയിലോ പേശികളിലോ) ജൈവ ലഭ്യതയുടെ അളവിനെ കാര്യമായി ബാധിക്കുന്നില്ല. സജീവ പദാർത്ഥമായ Puregon ൻ്റെ വിതരണവും പരിവർത്തനവും സ്ത്രീ മൂത്രത്തിൽ നിന്നുള്ള FSH ന് സമാനമാണ്.

റിലീസ് ഫോമുകൾ

നേർപ്പിക്കുന്നതിനും റെഡിമെയ്ഡ് ലായനിക്കുമായി ലയോഫിലിസേറ്റ് രൂപത്തിലാണ് മരുന്ന് നിർമ്മിക്കുന്നത്. രണ്ട് ഫോമുകളും ഫോളിട്രോപിൻ-ബീറ്റയുടെ വ്യത്യസ്ത തലങ്ങളിൽ ലഭ്യമാണ്, ഇത് ഒരു പ്രത്യേക രോഗിക്ക് ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായ അളവ് തിരഞ്ഞെടുക്കാൻ നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു. ലിയോഫിലിസേറ്റ് ഫാർമസികൾക്ക് കുപ്പികളിൽ വിതരണം ചെയ്യുന്നു, അവയിൽ ഓരോന്നിനും ഒരു സഹായ ലായകമുണ്ട്, കൂടാതെ ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് തയ്യാറായ പരിഹാരം കുപ്പികളിലോ വെടിയുണ്ടകളിലോ പാക്കേജുചെയ്തിരിക്കുന്നു.

Puregon ൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ രീതിയും ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ രൂപത്തിൻ്റെ തരത്തെ ആശ്രയിച്ചിരിക്കുന്നു: ലയോഫിലിസേറ്റും ലായനിയും സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്, ഇൻട്രാവണസ് ഉപയോഗത്തിനായി ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. വെടിയുണ്ടകളിലെ ഉൽപ്പന്നം എസ്.സി. ഇതിനായി ഒരു പ്രത്യേക ഉപകരണം ഉണ്ട് - Puregon Pen (ഇൻജക്ടർ പേന). ഉപകരണം പ്രത്യേകം വാങ്ങിയതാണ്, പക്ഷേ ഇതിന് ധാരാളം ഗുണങ്ങളുണ്ട്: ഇത് മരുന്നുകളുടെ അളവ് കൂടുതൽ കൃത്യമായി അളക്കാൻ സഹായിക്കുന്നു, ദീർഘകാല ഉപയോഗത്തിനായി രൂപകൽപ്പന ചെയ്തിട്ടുള്ളതാണ് - 300 നടപടിക്രമങ്ങൾക്കായി. എന്നാൽ പ്രധാന കാര്യം, അതിൻ്റെ സഹായത്തോടെ മെഡിക്കൽ വിദ്യാഭ്യാസം ഇല്ലാത്ത ഒരാൾക്ക് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നൽകാം എന്നതാണ്.

ലയോഫിലിസേറ്റ് ഒരു പൊടിയാണ്, അതിൽ നിന്ന് പുനർനിർമ്മിച്ച പരിഹാരം വ്യക്തവും നിറമില്ലാത്തതുമായ ദ്രാവകമാണ്. പൂർത്തിയായ പരിഹാരത്തിന് സമാന സ്വഭാവസവിശേഷതകൾ ഉണ്ട്.

ഏകാഗ്രതയുടെ ദൃശ്യപരമായ തിരിച്ചറിയൽ സുഗമമാക്കുന്നതിന് വിവിധ നിറങ്ങളിലുള്ള അലുമിനിയം ഓവർലേകളുള്ള ഒരു ലിഡ് ഉപയോഗിച്ച് സീൽ ചെയ്ത കുപ്പികളിൽ (ആംപ്യൂളുകൾ) ലയോഫിലിസേറ്റ് പാക്കേജുചെയ്‌തിരിക്കുന്നു. പാക്കിൽ 1, 5 അല്ലെങ്കിൽ 10 കുപ്പികൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം, നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കൊപ്പം.

പൂർത്തിയായ പരിഹാരം വ്യാഖ്യാനങ്ങളും അണുവിമുക്തമായ സൂചികളും സഹിതം പ്രത്യേക വെടിയുണ്ടകളിൽ പാക്കേജുചെയ്തിരിക്കുന്നു.

അപേക്ഷാ രീതി

ശരാശരി ചെലവ്: Amp. 1000 IU (5 പീസുകൾ., പരിഹാരം) - 9293 തടവുക. കാട്രിഡ്ജ് (1 pc.): 100 IU - 5550 RUR, 600 IU - 11332 RUR, 900 IU - 16600 RUR.

വന്ധ്യത ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ ഉചിതമായ യോഗ്യതയും അനുഭവപരിചയവുമുള്ള ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ ഹോർമോൺ തെറാപ്പി ആരംഭിക്കണം. ആദ്യത്തെ കുത്തിവയ്പ്പ് ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റിൻ്റെ മേൽനോട്ടത്തിൽ നടത്തണം, തുടർന്ന് രോഗിയെ പരിശീലിപ്പിച്ച ശേഷം, കുത്തിവയ്പ്പുകൾ സ്വതന്ത്രമായി നൽകാം. എന്നാൽ കോഴ്‌സ് സമയത്ത്, എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ പ്ലാസ്മ നിലയും അൾട്രാസൗണ്ട്, ലബോറട്ടറി പരിശോധനകൾ ഉപയോഗിച്ച് ശരീരത്തിൻ്റെ പ്രതികരണവും നിരീക്ഷിക്കാൻ നിങ്ങൾ പതിവായി ക്ലിനിക്ക് സന്ദർശിക്കേണ്ടതുണ്ട്.

ഒരു സിറിഞ്ചിലൂടെ മരുന്നുകൾ നൽകുന്ന രീതിയാണ് ചികിത്സയ്ക്കായി തിരഞ്ഞെടുത്തതെങ്കിൽ, ഈ രീതി ഉപയോഗിച്ച് ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ഉപയോഗിക്കുന്നതിനേക്കാൾ കുറവ് FSH ശരീരത്തിൽ പ്രവേശിക്കുന്നു എന്നത് കണക്കിലെടുക്കണം. ഒരു ചികിത്സാ കോഴ്സിൽ ഒരു ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ രൂപത്തിൽ നിന്ന് മറ്റൊന്നിലേക്ക് മാറുകയാണെങ്കിൽ ഇത് മറക്കാൻ പാടില്ല. അതിനാൽ, Puregon-ൻ്റെ അളവ് വ്യക്തമാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.

സ്ത്രീ വന്ധ്യത

മൂത്രാശയ ഹോർമോൺ അടങ്ങിയ മരുന്നുകളുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ Puregon കൂടുതൽ ഫലപ്രദമായി പ്രവർത്തിക്കുമെന്ന് അറിയാം. ഐവിഎഫ് വഴിയുള്ള വന്ധ്യതാ ചികിത്സയിലെ അനുഭവപരിചയം വെളിപ്പെടുത്തി മികച്ച ഫലം 4 മാസത്തെ തെറാപ്പി സമയത്ത് ഇത് കൈവരിക്കാനാകും, പക്ഷേ പിന്നീട് മരുന്നിൻ്റെ ഫലപ്രാപ്തി കുറയാൻ തുടങ്ങുന്നു.

അനോവുലേഷൻ ഇല്ലാതാക്കൽ

Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള കുത്തിവയ്പ്പ് നിർദ്ദേശങ്ങൾ കുറഞ്ഞത് ഏഴ് ദിവസത്തേക്ക് പ്രതിദിനം 50 IU ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. സൈക്കിളിനുശേഷം അണ്ഡാശയത്തിൽ നിന്ന് പ്രതികരണമില്ലെങ്കിൽ, ഫോളിക്കിളുകളുടെ വളർച്ചയും എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ ഉള്ളടക്കവും സാധാരണ നിലയിലേക്ക് മടങ്ങാത്ത സൂചനകളിലേക്ക് മരുന്നിൻ്റെ ദൈനംദിന ഡോസ് ക്രമേണ വർദ്ധിക്കുന്നു.

അപ്പോൾ പ്രിഓവുലേഷൻ വികസിക്കുന്നത് വരെ മരുന്നിൻ്റെ അതേ ഡോസ് തുടരുന്നു. ഇതിനുശേഷം, Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഉത്തേജനം റദ്ദാക്കപ്പെടുന്നു, അണ്ഡോത്പാദനം നേടുന്നതിന് മരുന്ന് എച്ച്സിജി ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. അത് രൂപപ്പെട്ടാൽ അധിക അളവ്ഫോളിക്കിളുകൾ അല്ലെങ്കിൽ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അമിതമായ ഉയർന്ന സാന്ദ്രത, പിന്നെ പ്രതിദിന തുകഒന്നിലധികം ജനനങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നതിന് അവസാന മരുന്ന് കുറച്ചു.

IVF സമയത്ത് അണ്ഡോത്പാദനത്തിൻ്റെ ഉത്തേജനം

മെഡിക്കൽ നിരീക്ഷണങ്ങൾ അനുസരിച്ച് Puregon ൻ്റെ ഉപയോഗം ഉയർന്ന തലത്തിലുള്ള ഫലപ്രാപ്തി കാണിക്കുന്നു: നടത്തിയ മിക്ക നടപടിക്രമങ്ങളും ഗർഭധാരണത്തിലേക്ക് നയിച്ചു. ശരാശരി, ഇതിന് 4 ചികിത്സാ കോഴ്സുകൾ ആവശ്യമാണ്. പിന്നീട് ഫലം കുറഞ്ഞു.

Puregon പങ്കാളിത്തത്തോടെ അണ്ഡോത്പാദനം ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള ART ടെക്നിക്കുകളിൽ, വിവിധ ചികിത്സാ സമ്പ്രദായങ്ങൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു, അതിനാൽ ഒരൊറ്റ അംഗീകൃത പ്രോട്ടോക്കോൾ ഇല്ല. എന്നാൽ പൊതുവേ, പ്രധാന സമീപനങ്ങൾ ഇതിനകം വികസിപ്പിച്ചെടുത്തിട്ടുണ്ട്.

ഓൺ പ്രാരംഭ ഘട്ടം 150-225 IU മരുന്ന് 4 ദിവസത്തേക്ക് ഒരു ദിവസത്തിൽ ഒരിക്കൽ നൽകപ്പെടുന്നു. തുടർന്ന് അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണവും രക്തത്തിലെ ഹോർമോണിൻ്റെ അളവും പരിശോധിക്കുന്നു. ലഭിച്ച ഫലങ്ങളെ ആശ്രയിച്ച്, Puregon ൻ്റെ അളവ് ക്രമീകരിക്കുകയും 75 മുതൽ 375 IU വരെ 6-12 ദിവസത്തെ കോഴ്സിൽ നൽകുകയും ചെയ്യുന്നു. പ്രവർത്തനത്തിൻ്റെ ഉയർന്ന ഫലപ്രാപ്തിയുടെ കാര്യത്തിൽ, സൂപ്പർഓവുലേഷനെ പ്രകോപിപ്പിക്കാതിരിക്കാൻ, മരുന്ന് GnRH എതിരാളികളുടെ ഗ്രൂപ്പിൽ നിന്നുള്ള മരുന്നുകളുമായി (ഡിഫെറെലിൻ, ബുസെറെലിൻ മുതലായവ) സംയോജിപ്പിച്ച് ഒരേസമയം പ്യൂറിഗോണിൻ്റെ അളവ് പരിഷ്കരിക്കുന്നു. ഫോളിക്കിളുകളുടെ വലുപ്പം ആവശ്യമുള്ള വലുപ്പത്തിൽ (18 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ) എത്തുമ്പോൾ, ഓരോ യൂണിറ്റിനും എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ ഉള്ളടക്കം സാധാരണമാണെങ്കിൽ, അണ്ഡോത്പാദനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിന് മരുന്ന് എച്ച്സിജി ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുന്നു. ഒന്നര ദിവസം കഴിഞ്ഞ് മുട്ടകൾ നീക്കം ചെയ്യുന്നു.

പുരുഷ വന്ധ്യത ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനുള്ള പ്യൂർഗോൺ

മരുന്നിൻ്റെ ആകെ അളവ് 450 IU ആണ്. ഇത് പല ഡോസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു - വെയിലത്ത് 150 IU ദിവസേനയുള്ള ഇടവേളകളിൽ. മരുന്ന് എച്ച്സിജിയുമായി സംയോജിപ്പിക്കണം. ശരാശരി, ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ സ്ഥിരതയുടെ ദൈർഘ്യം 3 മുതൽ 4 മാസം വരെയാണ്. Puregon കോഴ്സ് പൂർത്തിയാക്കിയ ശേഷം 1-2 മാസം കഴിഞ്ഞ് ബീജത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ പരിശോധിക്കുന്നു. അതിൻ്റെ ഗുണനിലവാരം മെച്ചപ്പെട്ടിട്ടില്ലെങ്കിൽ, കോഴ്സ് ആവർത്തിക്കുന്നത് പരിഗണിക്കുക. പ്രായോഗിക അനുഭവംസൂചകങ്ങളിലെ പുരോഗതി ഒന്നര വർഷമോ അതിൽ കൂടുതലോ എടുക്കുമെന്ന് കാണിക്കുന്നു.

Puregon എങ്ങനെ കുത്തിവയ്ക്കാം

നടപടിക്രമത്തിൻ്റെ വേദന കുറയ്ക്കുന്നതിനും കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ നിന്ന് മരുന്ന് ചോർച്ച തടയുന്നതിനും, നേർത്ത സൂചികളുള്ള ഒരു ഉപകരണം ഉപയോഗിക്കുന്നതിനോ പ്യൂർഗോൺ-പെൻ പേന ഉപയോഗിച്ച് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നടത്തുന്നതിനോ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ദ്രാവകം സാവധാനത്തിൽ നൽകണം. ഉദ്ദേശ്യത്തെ ആശ്രയിച്ച്, Puregon subcutaneously അല്ലെങ്കിൽ intramuscularly നൽകാം, എന്നാൽ ആദ്യ രീതി ഇപ്പോഴും മികച്ചതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, രണ്ടാമത്തേത് ഒരു ബദലായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

ടിഷ്യു സങ്കീർണതകളെ പ്രകോപിപ്പിക്കാതിരിക്കാൻ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ഒരിടത്ത് തുടർച്ചയായി നിരവധി തവണ നൽകരുത്. അതിനാൽ, ഓരോ തവണയും നിങ്ങൾ പഞ്ചർ സൈറ്റ് നീക്കേണ്ടതുണ്ട്. ബാക്കിയുള്ള പരിഹാരം ഉടൻ തന്നെ നീക്കം ചെയ്യണം പുനരുപയോഗംഅതു നല്ലതല്ല.

ഒരു സിറിഞ്ച് എങ്ങനെ കുത്തിവയ്ക്കാം:

• ഒരു അണുവിമുക്ത സിറിഞ്ച് തയ്യാറാക്കുക.
• ഒരു ലിയോഫിലിസേറ്റ് ഉപയോഗിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അത് വിതരണം ചെയ്ത പ്രത്യേക ദ്രാവകത്തിൽ ലയിപ്പിക്കുക. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് ആംപ്യൂളിൽ നിന്ന് ഒരു ലായകത്തെ തിരഞ്ഞെടുത്ത് പൊടി ഉപയോഗിച്ച് കുപ്പിയിലേക്ക് തൊപ്പിയിലെ ഒരു പഞ്ചറിലൂടെ കുത്തിവയ്ക്കുക. സസ്പെൻഷൻ പൂർണ്ണമായും അപ്രത്യക്ഷമാകുന്നതുവരെ കുപ്പി ശക്തമായി കുലുക്കുക.
• തത്ഫലമായുണ്ടാകുന്ന പരിഹാരം സുതാര്യമാണെങ്കിൽ വിദേശ ഉൾപ്പെടുത്തലുകളൊന്നും അടങ്ങിയിട്ടില്ലെങ്കിൽ, അത് ഉപയോഗിക്കാം. അത് മേഘാവൃതമാണെങ്കിൽ, സസ്പെൻഷനുകളോടെ, അത് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കേണ്ടതാണ്.
• ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് നിർദ്ദേശിച്ച അളവ് വരയ്ക്കുക, സ്റ്റോപ്പറിൽ നിന്ന് സൂചി നീക്കം ചെയ്ത് പുതിയൊരെണ്ണം ഉപയോഗിച്ച് മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക.
• വായു കുമിളകൾ വിടാൻ, നിങ്ങൾ സൂചി ഉപയോഗിച്ച് ഉപകരണം മുകളിലേക്ക് ഉയർത്തുകയും നിങ്ങളുടെ വിരൽ കൊണ്ട് ചെറുതായി ടാപ്പുചെയ്യുകയും വേണം. ഇതിനുശേഷം, പിസ്റ്റൺ അമർത്തിയാൽ, സൂചി ദ്വാരത്തിൽ നിന്ന് ഒരു തുള്ളി പുറത്തുവരുന്നതുവരെ ദ്രാവകം ഔട്ട്ലെറ്റിലേക്ക് അടുപ്പിക്കുന്നു.
• ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റ് നിർണ്ണയിക്കുക: നാഭിക്ക് സമീപം മരുന്ന് കുത്തിവയ്ക്കാൻ നിർമ്മാതാക്കൾ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, കാരണം ഈ പ്രദേശത്ത് ചർമ്മം തികച്ചും ഇലാസ്റ്റിക് ആണ്, കൂടാതെ വികസിപ്പിച്ച സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് ടിഷ്യു ഉണ്ട്. ഈ ഭാഗത്ത് കുത്തിവയ്ക്കാൻ സാധ്യമല്ലെങ്കിൽ, തുടയുടെ മുൻഭാഗത്ത് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ കുത്തിവയ്ക്കുന്നു.
• തിരഞ്ഞെടുത്ത പ്രദേശം അണുവിമുക്തമാക്കുകയും കുറച്ച് സമയത്തേക്ക് ഉണങ്ങാൻ അനുവദിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
• ഒരു കൈകൊണ്ട് ഒരു മടക്ക് രൂപം കൊള്ളുന്നു, സൂചി അതിൻ്റെ അടിയിലേക്ക് വലത് കോണിൽ തിരുകുകയും മരുന്ന് പതുക്കെ പുറത്തുവിടുകയും ചെയ്യുന്നു. ഒരു പഞ്ചറിന് ശേഷം രക്തം സിറിഞ്ചിൽ പ്രവേശിച്ചാൽ, ഉപകരണം നീക്കം ചെയ്യുകയും പ്രദേശം ക്യൂട്ടറൈസ് ചെയ്യുകയും മരുന്നിൻ്റെ ഒരു പുതിയ ഭാഗം തയ്യാറാക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. രക്തത്തിൽ കലർന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗശൂന്യമാണ്.
• സൂചി ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം നീക്കം ചെയ്യുക, ആൻ്റിസെപ്റ്റിക് അടങ്ങിയ കോട്ടൺ കൈലേസിൻറെ കൂടെ പഞ്ചർ സൈറ്റിനെ ക്യൂട്ടറൈസ് ചെയ്യുക, 1-2 മിനിറ്റ് സമ്മർദ്ദത്തിൽ പിടിക്കുക.
• ഉപകരണങ്ങളും ശേഷിക്കുന്ന ഉൽപ്പന്നങ്ങളും കളയുക.

ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും

മരുന്ന് ഗർഭിണികൾക്ക് വേണ്ടിയുള്ളതല്ല. അതിൻ്റെ ഗുണങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള അറിവ് കുറവായതിനാൽ, അശ്രദ്ധമായ കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം, സജീവ പദാർത്ഥങ്ങളുടെ ടെരാറ്റോജെനിക് പ്രഭാവം വികസിപ്പിക്കുന്നത് സാധ്യമാണെന്ന് അനുമാനിക്കാം.

ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ നിന്നും ലബോറട്ടറി മൃഗങ്ങളെക്കുറിച്ചുള്ള പരീക്ഷണങ്ങളിൽ നിന്നുമുള്ള ഡാറ്റ, ഫോളിട്രോപിൻ-ബീറ്റയുടെ തന്മാത്രയുടെ വലിപ്പവും ഭാരവും വളരെ വലുതായതിനാൽ, മനുഷ്യ പാലിൽ തുളച്ചുകയറാനുള്ള കഴിവ് വെളിപ്പെടുത്തുന്നില്ല. പാലിനൊപ്പം കടന്നതിന് ശേഷമാണ് ഇത് അനുമാനിക്കുന്നത് കുട്ടികളുടെ ശരീരം, പദാർത്ഥം ദഹനനാളത്തിൻ്റെ എൻസൈമുകളാൽ ആഗിരണം ചെയ്യപ്പെടും. എന്നിരുന്നാലും, പാൽ സ്രവിക്കുന്നതിനെ പ്യുറെഗോൺ തടസ്സപ്പെടുത്തുമെന്ന് ആശങ്കയുണ്ട്.

Contraindications

ലിംഗഭേദമില്ലാതെ രോഗികൾക്കുള്ള ഒരു പൊതു വിലക്ക് ഇനിപ്പറയുന്നവയാണ്:

• മരുന്നിൻ്റെ ഘടകങ്ങളോട് വ്യക്തിഗത ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി
• സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ, നിയോമൈസിൻ എന്നിവയുടെ അംശം മരുന്നിൽ ഉണ്ടാകാം എന്നതിനാൽ
• ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ ഹോർമോൺ-ആശ്രിത നിയോപ്ലാസങ്ങൾ, തലച്ചോറിൻ്റെ ഭാഗങ്ങൾ (പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, ഹൈപ്പോഥലാമസ്)
• ലൈംഗിക ഹോർമോണുകളുടെ പ്രാഥമിക കുറവ് (ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം). പുരുഷന്മാരിൽ ഉയർന്ന അളവിലുള്ള എഫ്ജി സംഭവിക്കുന്നത് പ്രാഥമിക അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർഫംഗ്ഷനിലാണ്, അതിനാൽ മരുന്നുകളുടെ ഉപയോഗം ഫലപ്രദമാകില്ല.
• രോഗങ്ങൾ എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റം, ഗോണാഡുകളുടെ ഡിസോർഡേഴ്സുമായി ബന്ധമില്ല
• അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി എന്നിവയുടെ പാത്തോളജികൾ.

സ്ത്രീകൾക്ക് പ്രത്യേക നിയന്ത്രണങ്ങൾ:

• ഗർഭപാത്രത്തിൽ നിന്നോ യോനിയിൽ നിന്നോ തിരിച്ചറിയാത്ത രക്തസ്രാവം
• സിസ്റ്റോസിസ്, വലുതാക്കിയ അണ്ഡാശയം (പിസിഒഎസ് ഇല്ലാതെ)
• ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ അസാധാരണമായ വികസനം, അതിൽ ഗർഭം ഒഴിവാക്കപ്പെടുന്നു
• ഗർഭാശയ ഫൈബ്രോയിഡുകൾ ഗർഭധാരണവുമായി ബന്ധമില്ലാത്തതാണ്
• ഗർഭം, GW.

രോഗബാധിതരായ രോഗികൾക്ക് മുൻകരുതലുകളോടെയാണ് Puregon നിർദ്ദേശിക്കുന്നത് ശസ്ത്രക്രിയാ പ്രവർത്തനങ്ങൾപെരിറ്റോണിയൽ അറയിൽ, മുമ്പ് അണ്ഡാശയ ടോർഷൻ ഉണ്ടായിരുന്ന സ്ത്രീകളിൽ. രോഗിക്ക് ത്രോംബോസിസിന് സാധ്യതയുണ്ടെങ്കിൽ തെറാപ്പിയുടെ തീരുമാനം വ്യക്തിഗതമായി എടുക്കുന്നു, കാരണം പ്യൂറിഗോണിന് ത്രോംബോബോളിസത്തെ പ്രകോപിപ്പിക്കാം.

മുൻകരുതൽ നടപടികൾ

മറ്റ് മരുന്നുകളേക്കാൾ സ്ത്രീ വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സയിൽ Puregon ശക്തമായ സ്വാധീനം ചെലുത്തുന്നു എന്ന വസ്തുത കാരണം, ഇത് ഒന്നിലധികം ജനനങ്ങളുടെ വികാസത്തിന് കാരണമാകും.

കോഴ്സ് സമയത്ത് GY വികസിക്കുന്നുവെങ്കിൽ, രക്തത്തിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അളവ് സാധാരണ നിലയിലാകുന്നതുവരെ സ്ത്രീ ലൈംഗിക ബന്ധത്തിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.

മരുന്ന് സ്വയം മരുന്ന് കഴിക്കാൻ ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതല്ല. മെഡിക്കൽ ആവശ്യങ്ങൾക്കും ഡോക്ടർമാരുടെ അടുത്ത മേൽനോട്ടത്തിലും മാത്രമേ ഇത് ഉപയോഗിക്കാൻ അനുവാദമുള്ളൂ.

Puregon ഉം മദ്യവും പൊരുത്തമില്ലാത്തതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അതിനാൽ കോഴ്സ് സമയത്ത് മദ്യം അടങ്ങിയ പാനീയങ്ങൾ അല്ലെങ്കിൽ മരുന്നുകൾ എന്നിവയിൽ നിന്ന് വിട്ടുനിൽക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.

ക്രോസ്-മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ

Puregon, Clomiphene citrate എന്നിവ സംയോജിപ്പിക്കുമ്പോൾ, അണ്ഡാശയ പ്രവർത്തനം വർദ്ധിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. GnRH എതിരാളികളുള്ള പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ ഡിസെൻസിറ്റൈസേഷനുശേഷം, Puregon ൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടലിൻ്റെ പ്രത്യേകതകളെക്കുറിച്ച് വിവരങ്ങളൊന്നുമില്ല;

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ

മയക്കുമരുന്ന് ഉപയോഗത്തിൻ്റെ അഭികാമ്യമല്ലാത്ത അനന്തരഫലങ്ങൾ പ്രധാനമായും പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങളുടെ രൂപത്തിൽ പ്രത്യക്ഷപ്പെടുന്നു ചെറിയ അളവ്രോഗികൾ (ശരാശരി 3%). മറ്റ് സന്ദർഭങ്ങളിൽ, അവ അപ്രധാനമായി പ്രകടിപ്പിക്കുകയും വേഗത്തിൽ കടന്നുപോകുകയും ചെയ്തു. 100 ൽ 2 രോഗികളിൽ മാത്രമേ അസഹിഷ്ണുതയുടെ പൊതുവായ രൂപങ്ങൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടിട്ടുള്ളൂ.

സ്ത്രീകളിലെ പ്രകടനങ്ങൾ:

• കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ പ്രതികരണങ്ങൾ: വേദന, ഹെമറ്റോമ, വീക്കം, ഹീപ്രേമിയ
• അലർജി പ്രകടനങ്ങൾ: ചുണങ്ങു, ഉർട്ടികാരിയ, എറിത്തമ, ചൊറിച്ചിൽ
• GY സിൻഡ്രോം. മിതമായ അളവിൽ ഹൈപ്പർതൈറോയിഡിസം, ഓക്കാനം, വയറിളക്കം, വായുവിൻറെ, വയറുവേദന (ശരിയായ രക്തചംക്രമണത്തിൻ്റെ തകരാറും പെരിറ്റോണിയത്തിൻ്റെ പിരിമുറുക്കവും കാരണം), വലുതാക്കിയ സിസ്റ്റുകൾ കാരണം അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ വർദ്ധനവ് എന്നിവ വികസിക്കുന്നു. വളരെ അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, OHSS ൻ്റെ ശക്തമായ ഒരു പ്രകടനമുണ്ട്, ഇത് പൊട്ടിക്കാൻ തയ്യാറായ വലിയ സിസ്റ്റുകളുടെ രൂപവത്കരണത്തോടൊപ്പമുണ്ട്, അസ്സൈറ്റുകൾ, തൊറാസിക് എഡിമ, ശരീരത്തിൽ ദ്രാവകം അടിഞ്ഞുകൂടുന്നു. ഇതെല്ലാം രോഗിയുടെ ജീവിതത്തിന് ഭീഷണിയാണ്. വളരെ അപൂർവമായി, OHSS സിര ത്രോംബോസിസ്, പൾമണറി എംബോളിസം എന്നിവയെ പ്രകോപിപ്പിക്കുന്നു.
• സസ്തനഗ്രന്ഥികളുടെ അസുഖകരമായ സംവേദനങ്ങളും ആർദ്രതയും, പിരിമുറുക്കവും പരുക്കനും
• ഗർഭം അലസൽ
• ഒന്നിലധികം അല്ലെങ്കിൽ എക്ടോപിക് ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു
• ത്രോംബോബോളിസം.

Puregon-ന് ശേഷം പുരുഷന്മാരിൽ പ്രതികൂല പ്രതികരണങ്ങൾ:

• ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റിലെ പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങൾ: കോംപാക്ഷൻ, വീക്കം, വേദന
• NS: തലവേദന
• ചർമ്മം: ചുണങ്ങു, മുഖക്കുരു
• പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയും സസ്തനഗ്രന്ഥികളും: ബീജകോശം (എപ്പിഡിഡൈമിസിൽ ബീജം അടങ്ങിയ ദ്രാവകത്തോടുകൂടിയ ഒരു സിസ്റ്റിൻ്റെ രൂപീകരണം), ഗൈനക്കോമാസ്റ്റിയ.

അമിത അളവ്

Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള അമിത ഡോസ് കേസുകളിൽ വിവരങ്ങളൊന്നുമില്ല. എന്നാൽ വലിയ അളവിൽ മരുന്നിൻ്റെ ആകസ്മികമോ മനഃപൂർവമോ ആയ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അനാവശ്യ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷനെ പ്രകോപിപ്പിക്കും. ഇത് സംഭവിക്കുന്നത് തടയാൻ, മരുന്ന് ഉടൻ നിർത്തണം, ഗർഭാവസ്ഥയും പാർശ്വഫലങ്ങളും തടയുന്നതിന് OH ൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ ഇല്ലാതാക്കാൻ നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളണം. ആവശ്യമെങ്കിൽ, രോഗലക്ഷണ തെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.

വ്യവസ്ഥകളും ഷെൽഫ് ജീവിതവും

ലായനി വെളിച്ചത്തിൽ നിന്നും ചൂടിൽ നിന്നും അകലെ, കുട്ടികൾക്ക് എത്തിച്ചേരാനാകാത്ത സ്ഥലത്ത്, 2 മുതൽ 8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ, ലയോഫിലിസേറ്റ് - 30 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ താഴെയുള്ള താപനിലയിൽ സൂക്ഷിക്കണം. ഫ്രീസുചെയ്യാൻ കഴിയില്ല. ലയോഫിലിസേറ്റുകളുടെ സാധുത 2 വർഷമാണ്, കുപ്പികളിലെയും ഘടിപ്പിച്ച ലായകത്തിലെയും പരിഹാരം 3 വർഷമാണ്, തുറന്ന മരുന്ന് സൂക്ഷിക്കില്ല.

അനലോഗ്സ്

വന്ധ്യതാ ചികിത്സയ്ക്കായി സമാനമായ മരുന്ന് തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നത് യോഗ്യതയുള്ള ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് മാത്രമാണ്.

മെർക്ക് സെറോനോ (ഇറ്റലി)

ശരാശരി ചെലവ്റിലീസിൻ്റെ രൂപത്തെയും ഡോസേജിനെയും ആശ്രയിച്ച്: 1078 മുതൽ 16200 റൂബിൾ വരെ.

മരുന്നിൽ സമാനമായ ഒരു പദാർത്ഥം അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു - ഫോളിട്രോപിൻ-ആൽഫ, ഇത് ബയോടെക്നോളജി ഉപയോഗിച്ചും ലഭിക്കും. ഫോളിക്കിളുകളുടെ വളർച്ചയും പക്വതയും ത്വരിതപ്പെടുത്തുന്നതിന് പ്രത്യുൽപാദന വൈദ്യത്തിൽ ഉൽപ്പന്നം ഉപയോഗിക്കുന്നു.

പിരിച്ചുവിടുന്നതിനും റെഡിമെയ്ഡ് ലായനിക്കുമായി പൊടി രൂപത്തിലാണ് ഇത് നിർമ്മിക്കുന്നത്. കോഴ്സിൻ്റെ അളവും കാലാവധിയും വ്യക്തിഗതമായി നിർണ്ണയിക്കപ്പെടുന്നു.

പ്രോസ്:

• പ്രബലമായ ഫോളിക്കിളിൻ്റെ പക്വതയെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നു
• ഫലപ്രദവും ഉപയോഗിക്കാൻ എളുപ്പവുമാണ്.

പോരായ്മകൾ:

• ഉയർന്ന വില
• എല്ലായിടത്തും വിൽക്കുന്നില്ല.

ഈ ലേഖനത്തിൽ നിങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ കണ്ടെത്താം ഔഷധ ഉൽപ്പന്നം പുരേഗോൺ. സൈറ്റ് സന്ദർശകരുടെ അവലോകനങ്ങൾ - ഈ മരുന്നിൻ്റെ ഉപഭോക്താക്കൾ, അതുപോലെ തന്നെ അവരുടെ പ്രയോഗത്തിൽ പ്യൂർഗോണിൻ്റെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ചുള്ള സ്പെഷ്യലിസ്റ്റ് ഡോക്ടർമാരുടെ അഭിപ്രായങ്ങളും അവതരിപ്പിക്കുന്നു. മരുന്നിനെക്കുറിച്ചുള്ള നിങ്ങളുടെ അവലോകനങ്ങൾ സജീവമായി ചേർക്കാൻ ഞങ്ങൾ നിങ്ങളോട് അഭ്യർത്ഥിക്കുന്നു: രോഗവും അവസ്ഥയും ഒഴിവാക്കാൻ മരുന്ന് സഹായിച്ചോ സഹായിച്ചില്ലയോ, എന്തൊക്കെ സങ്കീർണതകൾ നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ, വ്യാഖ്യാനത്തിൽ നിർമ്മാതാവ് പ്രസ്താവിച്ചിട്ടില്ലായിരിക്കാം. നിലവിലുള്ള ഘടനാപരമായ അനലോഗുകളുടെ സാന്നിധ്യത്തിൽ Puregon ൻ്റെ അനലോഗുകൾ. സ്ത്രീകളിലെ വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സയ്ക്കും അണ്ഡോത്പാദനത്തെ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനും ഉപയോഗിക്കുക, IVF സമയത്ത് (ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ), അതുപോലെ ഗർഭകാലത്തും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും എന്തുചെയ്യണം.

പുരേഗോൺ- റീകോമ്പിനൻ്റ് ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോൺ (എഫ്എസ്എച്ച്), ഇത് ചൈനീസ് ഹാംസ്റ്റർ അണ്ഡാശയ കോശങ്ങളുടെ സംസ്കാരം ഉപയോഗിച്ച് റീകോമ്പിനൻ്റ് ഡിഎൻഎ സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ച് നേടുന്നു, അതിൽ മനുഷ്യ എഫ്എസ്എച്ച് ഉപഘടകങ്ങളുടെ ജീനുകൾ അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പുനഃസംയോജിത ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമം സ്വാഭാവിക മനുഷ്യ എഫ്എസ്എച്ചിന് സമാനമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഹൈഡ്രോകാർബൺ ശൃംഖലയുടെ ഘടനയിൽ ചെറിയ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്.

FSH ഫോളിക്കിളുകളുടെ സാധാരണ വളർച്ചയും പക്വതയും ലൈംഗിക സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയവും ഉറപ്പാക്കുന്നു. സ്ത്രീകളിലെ FSH ൻ്റെ അളവ് ഫോളിക്കിൾ വികസനത്തിൻ്റെ ആരംഭവും കാലാവധിയും, അതുപോലെ തന്നെ അവരുടെ പക്വതയുടെ സമയവും നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു ഘടകമാണ്. അതിനാൽ, അണ്ഡാശയ പ്രവർത്തനത്തിലെ ചില ക്രമക്കേടുകളിൽ ഫോളിക്കിളുകളുടെയും ഈസ്ട്രജൻ സിന്തസിസിൻ്റെയും വികസനം ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ മരുന്ന് Puregon ഉപയോഗിക്കാം. കൂടാതെ, കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന സമയത്ത് ഒന്നിലധികം ഫോളികുലാർ വികസനം പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഭ്രൂണ കൈമാറ്റം (IVF അല്ലെങ്കിൽ ET), ഗർഭാശയ ബീജസങ്കലനം (IUI), ഇൻട്രാസൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ബീജ കുത്തിവയ്പ്പ് (ICSI). സാധാരണയായി ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ (സിജി) ഫോളിക്കിൾ പക്വതയുടെ അവസാന ഘട്ടം, മയോസിസ് പുനരാരംഭിക്കൽ, അണ്ഡോത്പാദനം എന്നിവയ്ക്ക് കാരണമാകുന്നു.

സംയുക്തം

ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ (റീകോമ്പിനൻ്റ്) + എക്‌സിപിയൻ്റുകൾ.

ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്

Puregon Cmax എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അല്ലെങ്കിൽ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം, കുത്തിവയ്പ്പ് ഏരിയയിൽ നിന്ന് മരുന്നിൻ്റെ ക്രമാനുഗതമായ റിലീസും നീണ്ട T1/2 (12 മുതൽ 70 മണിക്കൂർ വരെ ശരാശരി 40) കാരണം രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ FSH 12 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ കൈവരിക്കും. മണിക്കൂർ), FSH ഉള്ളടക്കം 24- 48 മണിക്കൂർ ഉയർന്ന നിലയിൽ തുടരുന്നു, അതിനാൽ FSH ൻ്റെ അതേ ഡോസിൻ്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഒരൊറ്റ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ FSH സാന്ദ്രതയിൽ 1.5-2 മടങ്ങ് വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു. രക്തത്തിൽ FSH ൻ്റെ ചികിത്സാ സാന്ദ്രത കൈവരിക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

Puregon ൻ്റെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷമുള്ള ഫാർമക്കോകൈനറ്റിക് പാരാമീറ്ററുകൾ കാര്യമായി വ്യത്യാസപ്പെട്ടില്ല. അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ രണ്ട് വഴികളിലും, മരുന്നിൻ്റെ ജൈവ ലഭ്യത ഏകദേശം 77% ആണ്. റീകോമ്പിനൻ്റ് എഫ്എസ്എച്ച്, മനുഷ്യ മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത എഫ്എസ്എച്ചിനോട് ജൈവ രാസപരമായി സമാനമാണ്, ഇത് സമാനമായ രീതിയിൽ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുകയും മെറ്റബോളിസീകരിക്കുകയും പുറന്തള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു.

സൂചനകൾ

ഇനിപ്പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ സ്ത്രീ വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സ:

• ക്ലോമിഫീൻ ചികിത്സയോട് പ്രതികരിക്കാത്ത സ്ത്രീകളിൽ അനോവുലേഷൻ (പോളിസിസ്റ്റിക് ഓവറി സിൻഡ്രോം (പിസിഒഎസ്) ഉൾപ്പെടെ);
• കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന സമയത്ത് ഫോളിക്കിളുകളുടെ ഒന്നിലധികം വികസനം പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് സൂപ്പർ ഓവുലേഷൻ ഇൻഡക്ഷൻ (ഉദാഹരണത്തിന്, IVF/PE, IUI, ICSI ടെക്നിക്കുകളിൽ).

റിലീസ് ഫോമുകൾ

ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ 50 IU, 100 IU, 150 IU, 200 IU എന്നിവയ്ക്കുള്ള പരിഹാരം (ഇഞ്ചക്ഷൻ ആംപ്യൂളുകളിലെ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ).

സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുള്ള പരിഹാരം 300 IU, 600 IU, 900 IU.

മറ്റുള്ളവ ഡോസേജ് ഫോമുകൾ, ഗുളികകളോ ക്യാപ്‌സ്യൂളുകളോ ആകട്ടെ, നിലവിലില്ല.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും ഡോസേജ് വ്യവസ്ഥയും

വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സയിൽ പരിചയസമ്പന്നനായ ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ ആരംഭിക്കണം.

അൾട്രാസൗണ്ട് നിയന്ത്രണത്തിലും എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രതയിലും അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണത്തെ ആശ്രയിച്ച് ഡോസ് വ്യക്തിഗതമായി ക്രമീകരിക്കണം.

മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന FSH നെ അപേക്ഷിച്ച് പക്വതയ്ക്ക് ആവശ്യമായ കുറഞ്ഞ മൊത്തം ഡോസും കുറഞ്ഞ ചികിത്സാ സമയവും കൊണ്ട് Puregon ഫലപ്രദമാണ്, ഇത് അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു.

ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ വഴി വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സയിലെ മൊത്തത്തിലുള്ള അനുഭവം സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, തെറാപ്പിയുടെ ആദ്യ 4 കോഴ്സുകളിൽ വിജയസാധ്യത കൂടുതലാണെന്നും അതിനുശേഷം ക്രമേണ കുറയുമെന്നും.

അനോവുലേഷനായി, കുറഞ്ഞത് 7 ദിവസത്തേക്ക് 50 IU പ്യുരെഗോണിൻ്റെ ദൈനംദിന അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആരംഭിക്കുന്ന ഒരു തുടർച്ചയായ ചികിത്സാ രീതി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. അണ്ഡാശയ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ അഭാവത്തിൽ, ഫോളികുലാർ വളർച്ച കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നത് വരെ പ്രതിദിന ഡോസ് ക്രമേണ വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ഒപ്റ്റിമൽ ഫാർമകോഡൈനാമിക് പ്രതികരണം കൈവരിച്ചതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രതയിൽ പ്രതിദിനം 40-100% വർദ്ധനവ് ഒപ്റ്റിമൽ ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

ഇങ്ങനെ ലഭിക്കുന്ന പ്രതിദിന ഡോസ് പിന്നീട് പ്രിഓവുലേഷൻ അവസ്ഥ കൈവരിക്കുന്നതുവരെ നിലനിർത്തുന്നു. കുറഞ്ഞത് 18 മില്ലിമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള (അൾട്രാസൗണ്ട് അനുസരിച്ച്) കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ 300-900 പിക്കോഗ്രാം/എംഎൽ (1000-3000 പിഎംഎൽ/എൽ) എന്ന പ്ലാസ്മ എക്സ്ട്രാഡിയോൾ കോൺസൺട്രേഷൻ ഉള്ള ഒരു പ്രബലമായ ഫോളിക്കിളിൻ്റെ സാന്നിധ്യമാണ് പ്രിഓവുലേഷൻ്റെ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്.

സാധാരണഗതിയിൽ, ഈ അവസ്ഥ കൈവരിക്കുന്നതിന് 7-14 ദിവസത്തെ ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്.

ഇതിനുശേഷം, മരുന്നിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ നിർത്തുകയും എച്ച്സിജി നൽകിക്കൊണ്ട് അണ്ഡോത്പാദനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. ഫോളിക്കിളുകളുടെ എണ്ണം വളരെ വലുതാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത വളരെ വേഗത്തിൽ വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അതായത്. തുടർച്ചയായി 2-3 ദിവസത്തേക്ക് ദിവസത്തിൽ 2 തവണയിൽ കൂടുതൽ, തുടർന്ന് പ്രതിദിന ഡോസ് കുറയ്ക്കണം. 14 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വ്യാസമുള്ള ഓരോ ഫോളിക്കിളും പ്രീ ഓവുലേറ്ററി ആയതിനാൽ, 14 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വ്യാസമുള്ള നിരവധി ഫോളിക്കിളുകളുടെ സാന്നിധ്യം ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള സാധ്യത നൽകുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, എച്ച്സിജി നൽകപ്പെടുന്നില്ല, പ്രതിരോധ നടപടികൾ സ്വീകരിക്കുന്നു സാധ്യമായ ഗർഭധാരണംഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം തടയാൻ.

കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന സമയത്ത് സൂപ്പർഓവുലേഷൻ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന്, വിവിധ ഉത്തേജക പദ്ധതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കുറഞ്ഞത് ആദ്യ 4 ദിവസങ്ങളിൽ, 150-225 IU മരുന്ന് നൽകാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഇതിനുശേഷം, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോസ് വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുക്കാം. 6-12 ദിവസത്തേക്ക് 75-375 IU മെയിൻ്റനൻസ് ഡോസ് സാധാരണയായി മതിയാകുമെന്ന് ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ കൂടുതൽ ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

അകാല അണ്ഡോത്പാദനം തടയാൻ Puregon ഒറ്റയ്‌ക്കോ GnRH അഗോണിസ്‌റ്റോ എതിരാളിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ചോ ഉപയോഗിക്കാം. GnRH അനലോഗ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, Puregon-ൻ്റെ ഉയർന്ന ഡോസുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

അൾട്രാസൗണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണം നിരീക്ഷിക്കുകയും പ്ലാസ്മയിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. 16-20 മില്ലിമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള (അൾട്രാസൗണ്ട് അനുസരിച്ച്) കുറഞ്ഞത് 3 ഫോളിക്കിളുകളുണ്ടെങ്കിൽ, ഓരോ ഫോളിക്കിളിനും നല്ല അണ്ഡാശയ പ്രതികരണം (രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത 300-400 പിക്കോഗ്രാം / മില്ലി (1000-1300 pmol / l) ഉണ്ടെങ്കിൽ. 18 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വ്യാസമുള്ളത്), എച്ച്സിജി നൽകിക്കൊണ്ട് ഫോളിക്കിൾ പക്വതയുടെ അവസാന ഘട്ടത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുക. 34-35 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, ഓസൈറ്റുകൾ ആസ്പിരേറ്റ് ചെയ്യപ്പെടുന്നു.

മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനുള്ള നിയമങ്ങൾ (Puregon എങ്ങനെ കുത്തിവയ്ക്കാം)

കുത്തിവയ്പ്പ് സമയത്ത് വേദന തടയുന്നതിനും കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ നിന്ന് മരുന്നിൻ്റെ ചോർച്ച കുറയ്ക്കുന്നതിനും, പരിഹാരം സാവധാനം ഇൻട്രാമുസ്കുലറായും സബ്ക്യുട്ടേനിയായും നൽകണം. ഫാറ്റി അട്രോഫിയുടെ വികസനം ഒഴിവാക്കാൻ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ സ്ഥലങ്ങൾ ഒന്നിടവിട്ട് മാറ്റേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. ഉപയോഗിക്കാത്ത ലായനി നശിപ്പിക്കണം.

പ്യൂറിഗോൺ എന്ന മരുന്നിൻ്റെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പുകൾ സ്ത്രീക്കോ അല്ലെങ്കിൽ സ്വീകരിച്ച പങ്കാളിക്കോ നടത്താം. വിശദമായ നിർദ്ദേശങ്ങൾഡോക്ടറിൽ നിന്ന്. നല്ല കഴിവുകളും ഒരു സ്പെഷ്യലിസ്റ്റുമായി കൂടിയാലോചിക്കാനുള്ള നിരന്തരമായ അവസരവുമുള്ള രോഗികൾക്ക് മാത്രമേ മരുന്നിൻ്റെ സ്വയം ഭരണം അനുവദനീയമാണ്.

വെടിയുണ്ടകളിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന മരുന്ന്, പ്യുർഗോൺ പെൻ ഇൻജക്ടർ പേന ഉപയോഗിച്ച് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മരുന്ന് subcutaneous ആയി നൽകപ്പെടുന്നു.

Puregon Pen injector പേന ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, പേന അതിലെ ഡോസ് പുറത്തുവിടുന്ന ഒരു കൃത്യമായ ഉപകരണമാണെന്ന് കണക്കിലെടുക്കണം. ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനേക്കാൾ 18% കൂടുതൽ എഫ്എസ്എച്ച് ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ഉപയോഗിച്ച് നൽകുന്നുവെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ഒരു സാധാരണ സിറിഞ്ചിലേക്ക് മാറ്റുമ്പോൾ ഇത് പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു, തിരിച്ചും, അതേ ചികിത്സാ ചക്രത്തിൽ. ഒരു സിറിഞ്ചിൽ നിന്ന് പേനയിലേക്ക് മാറുമ്പോൾ, നൽകപ്പെടുന്ന ഡോസിൽ അസ്വീകാര്യമായ വർദ്ധനവ് ഒഴിവാക്കാൻ ചില ഡോസ് ക്രമീകരണം പ്രത്യേകിച്ചും ആവശ്യമാണ്.

കുപ്പികളിൽ ലഭ്യമായ മരുന്ന്, ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിച്ച് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്.

ഘട്ടം 1 - സിറിഞ്ച് തയ്യാറാക്കൽ

മരുന്ന് നൽകുന്നതിന്, ഡിസ്പോസിബിൾ അണുവിമുക്തമായ സിറിഞ്ചുകളും സൂചികളും ഉപയോഗിക്കണം. നിർദ്ദിഷ്ട ഡോസ് കൃത്യമായി നൽകുന്നതിന് സിറിഞ്ചിൻ്റെ അളവ് ചെറുതായിരിക്കണം. പരിഹാരം അതാര്യമോ മെക്കാനിക്കൽ ഉൾപ്പെടുത്തലുകളോ ആണെങ്കിൽ, അത് ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല. റബ്ബർ സ്റ്റോപ്പർ തുളച്ചതിനുശേഷം ഉടൻ തന്നെ കുപ്പിയുടെ ഉള്ളടക്കം ഉപയോഗിക്കണം. ഒരൊറ്റ ഉപയോഗത്തിന് ശേഷം ശേഷിക്കുന്ന പരിഹാരം ഉപേക്ഷിക്കപ്പെടും. ആദ്യം, കുപ്പി തൊപ്പിയിൽ നിന്ന് വാൽവ് നീക്കം ചെയ്യുക. സിറിഞ്ചിൽ സൂചി വയ്ക്കുക, സൂചി ഉപയോഗിച്ച് കുപ്പിയുടെ റബ്ബർ സ്റ്റോപ്പർ തുളയ്ക്കുക. ഒരു സിറിഞ്ചിൽ ലായനി വരച്ച്, ഒരു ഇഞ്ചക്ഷൻ സൂചി ഉപയോഗിച്ച് സൂചി മാറ്റിസ്ഥാപിക്കുക. സൂചി ഉപയോഗിച്ച് സിറിഞ്ച് മുകളിലേക്ക് പിടിച്ച്, സിറിഞ്ചിൻ്റെ മുകൾ ഭാഗത്തേക്ക് വായു കുമിളകൾ സ്ഥാനഭ്രഷ്ടനാക്കുന്നതിന് വശത്ത് മൃദുവായി ടാപ്പുചെയ്യുക, തുടർന്ന് വായു പൂർണ്ണമായും നീക്കം ചെയ്യുന്നതുവരെ പിസ്റ്റൺ അമർത്തുക, സിറിഞ്ചിൽ പ്യുർഗോൺ ലായനി മാത്രം നിലനിൽക്കും. ആവശ്യമെങ്കിൽ, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഉദ്ദേശിച്ചിട്ടുള്ള പരിഹാരത്തിൻ്റെ അളവ് സജ്ജമാക്കാൻ പിസ്റ്റണിലെ അധിക സമ്മർദ്ദം ഉപയോഗിക്കുന്നു.

ഘട്ടം 2 - കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റ്

സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് കുത്തിവയ്പ്പിന് ഏറ്റവും അനുയോജ്യമായ സ്ഥലം മൊബൈൽ ചർമ്മവും ഫാറ്റി ടിഷ്യുവിൻ്റെ പാളിയും ഉള്ള നാഭിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള വയറുവേദനയാണ്. ഓരോ കുത്തിവയ്പ്പിലും, നിങ്ങൾ ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റ് ചെറുതായി മാറ്റണം. ശരീരത്തിൻ്റെ മറ്റ് ഭാഗങ്ങളിൽ മരുന്ന് കുത്തിവയ്ക്കാം.

ഘട്ടം 3 - കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റ് തയ്യാറാക്കൽ

ഒരു സൂചി തിരുകുമ്പോൾ അസ്വസ്ഥത കുറയ്ക്കുന്നതിന്, ഉദ്ദേശിച്ച കുത്തിവയ്പ്പിൻ്റെ സൈറ്റിൽ നിങ്ങൾക്ക് നിരവധി കൈയ്യടികൾ ഉണ്ടാക്കാം. കൈകൾ കഴുകുകയും കുത്തിവയ്പ്പ് സ്ഥലം ഒരു അണുനാശിനി ലായനി ഉപയോഗിച്ച് തുടയ്ക്കുകയും വേണം (ഉദാഹരണത്തിന്, 0.5% ക്ലോർഹെക്സിഡൈൻ) ഉപരിതല ബാക്ടീരിയകൾ നീക്കം ചെയ്യണം. സൂചി പ്രവേശിക്കുന്ന സ്ഥലത്തിന് ചുറ്റും ഏകദേശം 6 സെൻ്റീമീറ്റർ പുരട്ടുക, അണുനാശിനി ലായനി ഉണങ്ങാൻ ഒരു മിനിറ്റ് കാത്തിരിക്കുക.

ഘട്ടം 4 - സൂചി ചേർക്കുന്നു

തൊലി അല്പം പിന്നിലേക്ക് വലിക്കുക. നിങ്ങളുടെ മറ്റൊരു കൈകൊണ്ട്, ചർമ്മത്തിൻ്റെ ഉപരിതലത്തിൽ 90 ° കോണിൽ സൂചി തിരുകുക.

ഘട്ടം 5 - സൂചിയുടെ ശരിയായ സ്ഥാനം പരിശോധിക്കുന്നു

സൂചി ശരിയായി സ്ഥാപിക്കുമ്പോൾ, പിസ്റ്റൺ തിരികെ നൽകുന്നത് വളരെ ബുദ്ധിമുട്ടാണ്.

സിറിഞ്ചിൽ രക്തം ഒഴുകുന്നത് സൂചി ഒരു സിരയിലോ ധമനിയിലോ കുത്തിയതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, സിറിഞ്ച് നീക്കം ചെയ്യുക, അണുനാശിനി ദ്രാവകം അടങ്ങിയ ഒരു കൈലേസിൻറെ ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റ് മൂടി സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുക, രക്തസ്രാവം 1-2 മിനിറ്റിനുള്ളിൽ നിർത്തും. പരിഹാരം ഉപയോഗിക്കരുത്, സിറിഞ്ചിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുക. ഒരു പുതിയ സൂചിയും സിറിഞ്ചും മരുന്നിൻ്റെ ഒരു പുതിയ കുപ്പിയും ഉപയോഗിച്ച് ഘട്ടം 1 മുതൽ വീണ്ടും ആരംഭിക്കുക.

ഘട്ടം 6 - പരിഹാരത്തിൻ്റെ ആമുഖം

ചർമ്മ കോശത്തിന് കേടുപാടുകൾ വരുത്താതെ ലായനി ശരിയായി കുത്തിവയ്ക്കുന്നത് ഉറപ്പാക്കാൻ പ്ലങ്കർ സാവധാനത്തിലും ക്രമേണയും താഴ്ത്തുക.

ഘട്ടം 7 - സിറിഞ്ച് നീക്കംചെയ്യൽ

സിറിഞ്ച് വേഗത്തിൽ നീക്കം ചെയ്യുക, അണുനാശിനി ദ്രാവകം അടങ്ങിയ ഒരു സ്വാബ് ഉപയോഗിച്ച് കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റ് മൂടി സമ്മർദ്ദം ചെലുത്തുക. ഈ പ്രദേശത്തെ മൃദുലമായ മസാജ് (സ്ഥിരമായ സമ്മർദ്ദത്തോടെ) Puregon പരിഹാരം വിതരണം ചെയ്യാൻ സഹായിക്കുകയും അസ്വസ്ഥത ഒഴിവാക്കാൻ സഹായിക്കുകയും ചെയ്യും.

പാർശ്വഫലങ്ങൾ

• ഹെമറ്റോമ, വേദന, ഹീപ്രേമിയ, വീക്കം, കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ ചൊറിച്ചിൽ;
• എറിത്തമ;
• തേനീച്ചക്കൂടുകൾ;
• ചുണങ്ങു;
• അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്‌റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം (മിതമായ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്‌റ്റിമുലേഷൻ്റെ ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ ഓക്കാനം, വയറിളക്കം, വയറുവേദന, സിരകളുടെ രക്തചംക്രമണം, പെരിറ്റോണിയത്തിൻ്റെ പ്രകോപനം എന്നിവ മൂലമുള്ള വയറുവേദന, അതുപോലെ തന്നെ സിസ്റ്റുകൾ കാരണം അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ വർദ്ധനവ്);
• സസ്തനഗ്രന്ഥികളുടെ വേദന, വേദന കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ ഞെരുക്കം;
• സ്വയമേവയുള്ള ഗർഭച്ഛിദ്രം;
• ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു;
• എക്ടോപിക് ഗർഭത്തിൻറെ വർദ്ധിച്ച സാധ്യത;
• ത്രോംബോബോളിസത്തിൻ്റെ വികസനം.

Contraindications

• അണ്ഡാശയം, സ്തനങ്ങൾ, ഗർഭപാത്രം, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, ഹൈപ്പോഥലാമസ് എന്നിവയുടെ മുഴകൾ;
• അജ്ഞാതമായ എറ്റിയോളജിയുടെ യോനിയിലും ഗർഭാശയത്തിലും രക്തസ്രാവം;
• പ്രാഥമിക അണ്ഡാശയ പരാജയം;
• പിസിഒഎസുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ വലുതാക്കിയ അണ്ഡാശയങ്ങൾ;
• ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ ശരീരഘടനയുടെ ലംഘനം, ഗർഭധാരണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല;
• ഗർഭാശയത്തിലെ ഫൈബ്രോയിഡുകൾ ഗർഭധാരണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല;
• എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ ഡീകംപൻസേറ്റഡ് രോഗങ്ങൾ (ഉദാഹരണത്തിന്, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ അല്ലെങ്കിൽ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി എന്നിവയുടെ രോഗങ്ങൾ);
• കരളിൻ്റെയും വൃക്കകളുടെയും ഗുരുതരമായ അപര്യാപ്തത;
• ഗർഭധാരണം;
• മുലയൂട്ടൽ കാലയളവ്;
• മരുന്നിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും ഘടകങ്ങളോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി.

ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും ഉപയോഗിക്കുക

ഗർഭാവസ്ഥയിലും മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്തും Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നത് വിപരീതഫലമാണ്. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച് മതിയായ ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ ഇല്ലാത്തതിനാൽ, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ മനഃപൂർവമല്ലാത്ത ഉപയോഗത്തിൻ്റെ കാര്യത്തിൽ, റീകോമ്പിനൻ്റ് FSH ൻ്റെ ടെരാറ്റോജെനിക് പ്രഭാവം ഒഴിവാക്കാനാവില്ല.

പ്രത്യേക നിർദ്ദേശങ്ങൾ

ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, എൻഡോക്രൈൻ രോഗങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം (ഉദാഹരണത്തിന്, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ അല്ലെങ്കിൽ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി എന്നിവയുടെ രോഗങ്ങൾ) ഒഴിവാക്കണം.

ഗോണഡോട്രോപിക് മരുന്നുകൾ ഉപയോഗിച്ച് അണ്ഡോത്പാദനത്തിൻ്റെ ഇൻഡക്ഷൻ അല്ലെങ്കിൽ ഉത്തേജനം ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണങ്ങൾ വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. FSH ഡോസിൻ്റെ ഉചിതമായ ക്രമീകരണം ഒന്നിലധികം ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികസനം തടയുന്നു. ഒന്നിലധികം ഗർഭാവസ്ഥകളിൽ, ഗർഭാവസ്ഥയിലും പെരിനാറ്റൽ കാലഘട്ടത്തിലും സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് രോഗികൾക്ക് മുന്നറിയിപ്പ് നൽകണം.

Puregon ൻ്റെ ആദ്യ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഒരു ഡോക്ടറുടെ നേരിട്ടുള്ള മേൽനോട്ടത്തിൽ നടത്തണം.

കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിന് (പ്രത്യേകിച്ച് IVF) വിധേയരായ സ്ത്രീകൾക്ക് പലപ്പോഴും ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബ് തകരാറുകൾ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്, ഇത് എക്ടോപിക് ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ഗർഭാശയ സ്ഥാനത്തിൻ്റെ ആദ്യകാല അൾട്രാസൗണ്ട് സ്ഥിരീകരണം നേടേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്.

കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിന് വിധേയരായ സ്ത്രീകൾക്ക് സ്വാഭാവിക ഗർഭധാരണത്തേക്കാൾ നേരത്തെയുള്ള ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്.

അസിസ്റ്റഡ് റിപ്രൊഡക്റ്റീവ് ടെക്നോളജി (ART) ഉപയോഗിച്ചുള്ള അപായ വൈകല്യങ്ങൾ സ്വാഭാവിക ബീജസങ്കലനത്തേക്കാൾ അല്പം കൂടുതലായിരിക്കാം. ഇത് മാതാപിതാക്കളുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളായിരിക്കാം (ഉദാഹരണത്തിന്, അവരുടെ പ്രായം അല്ലെങ്കിൽ ബീജത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ), അതുപോലെ തന്നെ ART ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണങ്ങളുടെ ഉയർന്ന സംഭവങ്ങൾ. ഗോണഡോട്രോപിനുകളുടെ ഉപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട അപായ വൈകല്യങ്ങളുടെ അപകടസാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നതിന് തെളിവുകളൊന്നുമില്ല.

ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പതിവായി ചികിത്സയ്ക്കിടെ, ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികസനം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനും പ്ലാസ്മയിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും അൾട്രാസൗണ്ട് നടത്തണം. വളരെയധികം ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികാസത്തിന് പുറമേ, പ്ലാസ്മയിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത വളരെ വേഗത്തിൽ വർദ്ധിക്കും (അതായത്, തുടർച്ചയായി 2-3 ദിവസത്തേക്ക് പ്രതിദിനം 2 തവണയിൽ കൂടുതൽ), അമിതമായി ഉയർന്ന മൂല്യങ്ങളിൽ എത്തുന്നു. അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ രോഗനിർണയം അൾട്രാസൗണ്ട് വഴി സ്ഥിരീകരിക്കാം. അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്‌റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നതുപോലെ, കരൾ ബയോപ്‌സിയിൽ രൂപാന്തരപരമായ മാറ്റങ്ങളോടൊപ്പം കരൾ പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തെ ക്ഷണികമായ അസാധാരണ കരൾ പ്രവർത്തന പരിശോധനകൾ സൂചിപ്പിക്കാം.

പ്രസക്തമായ വ്യക്തിപരമോ കുടുംബപരമോ ആയ ചരിത്രം, കാര്യമായ പൊണ്ണത്തടി (ബോഡി മാസ് ഇൻഡക്സ്> 30 കി.ഗ്രാം/മീ2) അല്ലെങ്കിൽ ത്രോംബോഫീലിയ രോഗനിർണ്ണയം എന്നിവ പോലെയുള്ള ത്രോംബോസിസിനുള്ള അപകടസാധ്യതയുള്ള സ്ത്രീകൾ, ഗോണഡോട്രോപിനുകൾ ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ പോലും സിര അല്ലെങ്കിൽ ധമനികളിലെ ത്രോംബോബോളിസത്തിനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. അനുബന്ധ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം അണ്ഡാശയമില്ലാതെ. അത്തരം സ്ത്രീകളെ ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, വിജയകരമായ അണ്ഡോത്പാദന ഇൻഡക്ഷൻ സാധ്യത താരതമ്യം ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ് സാധ്യമായ അപകടസാധ്യതസങ്കീർണതകളുടെ വികസനം. എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭധാരണം തന്നെ ത്രോംബോസിസിൻ്റെ അപകടസാധ്യതയോടൊപ്പം ഉണ്ടെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്.

Puregon-ൽ സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയോമൈസിൻ എന്നതിൻ്റെ അംശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം. ഈ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണത്തിന് കാരണമായേക്കാം.

വാഹനങ്ങൾ ഓടിക്കാനും യന്ത്രങ്ങൾ പ്രവർത്തിപ്പിക്കാനുമുള്ള കഴിവിനെ ബാധിക്കുന്നു

കണ്ടെത്തിയില്ല.

മയക്കുമരുന്ന് ഇടപെടലുകൾ

Puregon, clomiphene എന്നിവയുടെ ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുന്നത് അണ്ഡാശയ പ്രതികരണം വർദ്ധിപ്പിക്കും.

ജിഎൻആർഎച്ച് അഗോണിസ്റ്റുകളുമായുള്ള പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ ഡിസെൻസിറ്റൈസേഷനുശേഷം, മതിയായ അണ്ഡാശയ പ്രതികരണം നേടുന്നതിന് പ്യുറെഗോണിൻ്റെ ഉയർന്ന ഡോസ് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

മറ്റ് മരുന്നുകളുമായി ഫാർമസ്യൂട്ടിക്കൽ പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല.

Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ അനലോഗ്

Puregon എന്ന മരുന്നിന് സജീവ പദാർത്ഥത്തിന് ഘടനാപരമായ അനലോഗ് ഇല്ല.

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ ഗ്രൂപ്പിൻ്റെ അനലോഗുകൾ (സ്ത്രീ വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സയ്ക്കുള്ള മരുന്നുകൾ):

• ബിലേം;
• ബ്രോമർഗോൺ;
• ബുസെറെലിൻ;
• ബസ്റെലിൻ ഡിപ്പോ;
• ബുസെറെലിൻ നീളമുള്ളതാണ്;
• വെറോ ഡാനസോൾ;
• കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ;
• ഡനോഡിയോൾ;
• ഡാനോൾ;
• ഡെകാപെപ്റ്റിൽ;
• ഡിഫെറെലിൻ;
• ഡോസ്റ്റിനെക്സ്;
• ഡുഫാസ്റ്റൺ;
• ക്ലോമിഡ്;
• ക്ലോമിഫെൻ;
• ക്ലോസ്റ്റിൽബെജിറ്റ്;
• ലുവെരിസ്;
• മാസ്റ്റോഡിനോൺ;
• മെനോഗോൺ;
• മെനോപൂർ;
• മെതോവിറ്റ്;
• മെട്രോഡിൻ എച്ച്എഫ്;
• എന്റെ ജീവിതം;
• നോവോഫെൻ;
• നോൺ ഓവ്ലോൺ;
• ഓവിട്രൽ;
• പെർഗോണൽ;
• പൈറോജനൽ;
• ദ്രവിച്ചു;
• പ്രൊഫസി;
• സെറോഫെൻ;
• സെർപാഫർ;
• സിനെസ്ട്രോൾ;
• തമോക്സിഫെൻ;
• ഹൊറഗോൺ;
• ഹ്യൂമേഗൺ;
• സിഗപാൻ;
• എജെസ്റ്റ്രെനോൾ;
• എഥിനൈൽ എസ്ട്രാഡിയോൾ ഗുളികകൾ.

സജീവമായ പദാർത്ഥത്തിന് മരുന്നിൻ്റെ അനലോഗ് ഇല്ലെങ്കിൽ, അനുബന്ധ മരുന്ന് സഹായിക്കുന്ന രോഗങ്ങളിലേക്ക് നിങ്ങൾക്ക് ചുവടെയുള്ള ലിങ്കുകൾ പിന്തുടരാം, കൂടാതെ ചികിത്സാ ഫലത്തിനായി ലഭ്യമായ അനലോഗുകൾ നോക്കുക.

പുരേഗോൺ- റീകോമ്പിനൻ്റ് ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോൺ. Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഭാഗമായ ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ, ചൈനീസ് ഹാംസ്റ്റർ ഓവറി സെൽ കൾച്ചറുകളിൽ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് വഴി ലഭിച്ച ഒരു പുനഃസംയോജന ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണാണ്, അതിൽ മനുഷ്യ ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോൺ ജീനിൻ്റെ ഉപഘടകങ്ങൾ ചേർക്കുന്നു.
റീകോമ്പിനൻ്റ് ഡിഎൻഎ ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ പ്രാഥമിക അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസ് സ്വാഭാവിക മനുഷ്യ എഫ്ജിഎസിനു സമാനമാണ്. അതേ സമയം, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ശൃംഖലകളുടെ ഘടനയിൽ ചില വ്യത്യാസങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഫോളിക്കിളുകളുടെ വളർച്ചയ്ക്കും പക്വതയ്ക്കും ശരീരത്തിലെ ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോൺ ആവശ്യമാണ്, അതുപോലെ തന്നെ സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളുടെ സാധാരണ സമന്വയത്തിനും പ്രത്യുൽപാദന സംവിധാനം. ഒരു സ്ത്രീയുടെ ശരീരത്തിൽ, ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ അളവ് അണ്ഡാശയത്തിലെ ഫോളിക്കിളുകളുടെ പക്വതയുടെ ആരംഭത്തിലും ദൈർഘ്യത്തിലും നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഘടകമാണ്, അതുപോലെ തന്നെ അവയുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെയും പക്വത സമയത്തിൻ്റെയും റെഗുലേറ്റർ.
അണ്ഡാശയ അപര്യാപ്തതയുള്ള സ്ത്രീകളിൽ ഫോളികുലാർ വികസനവും സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളും പ്രേരിപ്പിക്കാൻ Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനം ആവശ്യമായി വരുമ്പോൾ ഫോളിക്കിളുകളുടെ ഒന്നിലധികം വികസനവും വളർച്ചയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനും മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഇൻ വിട്രോ ബീജസങ്കലന സമയത്ത്, ഗർഭാശയ അറയിലേക്ക് ഭ്രൂണ കൈമാറ്റം, അതുപോലെ ബീജത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാസൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് കുത്തിവയ്പ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഗമേറ്റുകൾ മാറ്റുമ്പോൾ).
Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, ഫോളികുലാർ പക്വത, ഫോളികുലാർ വിള്ളൽ, മയോസിസിൻ്റെ തുടർച്ച എന്നിവയുടെ അവസാന ഘട്ടത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ നൽകാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
യൂറിനറി ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോണും പ്യുറിഗോണും താരതമ്യം ചെയ്ത ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ, രണ്ടാമത്തേത് ഫോളിക്കിൾ വികസനത്തിൻ്റെ പ്രീഓവുലേറ്ററി ഘട്ടത്തിൻ്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള നേട്ടത്തിന് കാരണമായി (പ്രയോഗത്തിൻ്റെ ഗതിയും മരുന്നിൻ്റെ മൊത്തം ഡോസും ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണിനേക്കാൾ കുറവായിരുന്നു. സ്ത്രീകളുടെ മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നത്). Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഈ ഗുണങ്ങൾ ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികസനം ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു, അതേസമയം സ്ത്രീകളിലെ അനാവശ്യ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ്റെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു.
പുരുഷന്മാരിലെ ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണുകളുടെ കുറവ് പരിഹരിക്കാനും പ്യുർഗോൺ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് ബീജസങ്കലനം കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുറഞ്ഞത് 4 മാസമെങ്കിലും ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിക് ഹോർമോണുമായി സംയോജിച്ച് പ്യുരെഗോൺ ഉപയോഗിക്കണം (ചട്ടം പോലെ, തെറാപ്പി ആരംഭിച്ച് 4 മാസത്തിനുശേഷം ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ സാധാരണവൽക്കരണം കൈവരിക്കാനാകും).
Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്, 12 മണിക്കൂറിന് ശേഷം പരമാവധി പ്ലാസ്മ സാന്ദ്രതയിലെത്തുന്നു. Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ സജീവ ഘടകത്തിൻ്റെ ആഗിരണം സാവധാനത്തിൽ സംഭവിക്കുകയും അർദ്ധായുസ്സ് 12 മുതൽ 70 മണിക്കൂർ വരെ എത്തുകയും ചെയ്യുന്നതിനാൽ, ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ അളവ് നിലനിർത്തുന്നു. ഉയർന്ന തലംകുത്തിവയ്പ്പ് കഴിഞ്ഞ് 24-48 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ. പ്യുരെഗോണിൻ്റെ അതേ ഡോസിൻ്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആദ്യ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോണിൻ്റെ അളവ് 1.5-2 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്, രക്ത പ്ലാസ്മയിലെ ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ ചികിത്സാ ഡോസുകൾ കൈവരിക്കുന്നു.
സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്, ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്നിവയ്ക്കുള്ള ഫാർമക്കോകൈനറ്റിക് പ്രൊഫൈൽ പ്രായോഗികമായി സമാനമാണ്. മരുന്നിൻ്റെ ജൈവ ലഭ്യത 77% വരെ എത്തുന്നു.
Puregon എന്ന മരുന്നിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന റീകോമ്പിനൻ്റ് ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോൺ ബയോകെമിക്കലിക്ക് സമാനമാണ് കൂടാതെ മനുഷ്യ മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണുമായി ഉപാപചയം, വിതരണം, വിസർജ്ജനം എന്നിവയുടെ സമാനമായ പ്രൊഫൈലുണ്ട്.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

പുരേഗോൺപോളിസിസ്റ്റിക് ഓവറി സിൻഡ്രോം ഉൾപ്പെടെയുള്ള അനോവുലേഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വന്ധ്യത അനുഭവിക്കുന്ന സ്ത്രീകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി, ക്ലോമിഫെൻ സിട്രേറ്റ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ഫലപ്രദമല്ലാത്ത ചികിത്സയിൽ ഇത് ഉപയോഗിക്കുന്നു.
അസിസ്റ്റഡ് റീപ്രൊഡക്ഷൻ സ്കീമുകളിൽ (ഭ്രൂണ കൈമാറ്റ സാങ്കേതികതകൾ, ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ, ഇൻട്രാസൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ബീജ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ, ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലേക്ക് ബീജ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ) ഒന്നിലധികം ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികസനത്തിൻ്റെ ഇൻഡക്ഷൻ സമയത്ത് അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർ സ്റ്റിമുലേഷൻ നിയന്ത്രിക്കാൻ സ്ത്രീകളിലെ വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സയ്ക്കും പ്യുർഗോൺ ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഹൈപ്പോഗൊനാഡോട്രോപിക് ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ കുറവുള്ള പുരുഷന്മാരെ ചികിത്സിക്കാൻ Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അപേക്ഷാ രീതി

പുരേഗോൺപാരൻ്റൽ (സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ) അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. വാസ്കുലർ അറയിലേക്ക് പ്യുരെഗോൺ നൽകുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു;
വൈകല്യങ്ങൾ ചികിത്സിക്കുന്നതിൽ പരിചയസമ്പന്നനായ ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെറാപ്പി നടത്തണം പ്രത്യുൽപാദന പ്രവർത്തനം. Puregon ആദ്യമായി നൽകുമ്പോൾ, രോഗിയുടെ അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കണം.
ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ഉപയോഗിച്ച് വെടിയുണ്ടകളിൽ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനേക്കാൾ 18% കുറവ് ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോൺ കുത്തിവയ്ക്കുന്നത് കണക്കിലെടുക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. തെറാപ്പിയുടെ ഒരു ചക്രത്തിൽ ഒരു സിറിഞ്ചിൽ നിന്ന് വെടിയുണ്ടകളിലേക്കും തിരിച്ചും മാറുമ്പോൾ ഈ ഡാറ്റ കണക്കിലെടുക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ റൂട്ട് മാറ്റുമ്പോൾ ഡോസിൻ്റെ അസ്വീകാര്യമായ അമിത വിലയിരുത്തൽ തടയാൻ ഡോസ് ക്രമീകരണം ആവശ്യമാണ്.
ഭരണത്തിൻ്റെ രീതി:
കുത്തിവയ്പ്പ് സമയത്ത് സാധ്യമായ വേദന കുറയ്ക്കുന്നതിനും, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം Puregon മരുന്നിൻ്റെ ചോർച്ച തടയുന്നതിനും, ലായനി സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് സാവധാനത്തിൽ നൽകാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ആവർത്തിച്ചുള്ള കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നടത്തുമ്പോൾ, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ അട്രോഫി തടയുന്നതിന് കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റ് മാറ്റണം.
ഒരു മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലിലൂടെ രോഗിയുടെ ഉചിതമായ തയ്യാറെടുപ്പിന് ശേഷം മരുന്നിൻ്റെ Puregon-ൻ്റെ സ്വയം ഭരണം അനുവദനീയമാണ്.
കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്താൻ, അണുവിമുക്തമായ ഡിസ്പോസിബിൾ സിറിഞ്ചുകളും സൂചികളും അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രത്യേക ഇൻജക്ടർ പേന (കാട്രിഡ്ജുകളിലെ മരുന്നായ പ്യുറിഗോണിന്) ഉപയോഗിക്കുക.
വിദേശ കണങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഒരു പരിഹാരം, അതുപോലെ തന്നെ ദുർബലമായ സുതാര്യത ഉള്ള ഒരു മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. ലായനി ഒരു സിറിഞ്ചിലേക്ക് വരയ്ക്കാൻ, സിറിഞ്ചിൽ ഒരു സൂചി ഘടിപ്പിക്കുക, കുപ്പിയുടെ റബ്ബർ തൊപ്പി തുളച്ച്, പിസ്റ്റൺ പിന്നിലേക്ക് വലിച്ചുകൊണ്ട് വരയ്ക്കുക. ആവശ്യമായ തുകമയക്കുമരുന്ന്. കുപ്പി തുറന്നാൽ, പരിഹാരം സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല. കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം ശേഷിക്കുന്ന പരിഹാരം നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
വെടിയുണ്ടകളിൽ മരുന്ന് കൃത്യമായി ഡോസ് ചെയ്യുന്നതിന്, നിങ്ങൾ ആവശ്യമായ ഡോസ് ഇൻജക്ടർ പേനയിൽ സജ്ജീകരിക്കണം ( പൂർണമായ വിവരംഇൻജക്ടർ പേനയ്ക്കുള്ള വ്യാഖ്യാനത്തിൽ സൂചിപ്പിച്ചിരിക്കുന്നു).
Puregon ലായനിയുടെ ഏറ്റവും ഫലപ്രദമായ കുത്തിവയ്പ്പ് നാഭിക്ക് ചുറ്റുമുള്ള വയറിലെ ഭാഗത്താണ്.
ഒരു കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങൾ കൈകൾ നന്നായി കഴുകുകയും ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റിനെ ഒരു അണുനാശിനി ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുകയും വേണം (കുറഞ്ഞത് 5 സെൻ്റിമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള പ്രദേശം ചികിത്സിക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, കൂടാതെ അണുനാശിനി ലായനി ചർമ്മത്തിൽ ഉണങ്ങുന്നത് വരെ വയ്ക്കുക) . ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റിലെ ചർമ്മത്തിൻ്റെ ചെറിയ പ്രകോപനം (മസാജ് അല്ലെങ്കിൽ നേരിയ ഉരസൽ) മരുന്ന് നൽകുമ്പോൾ അസ്വസ്ഥത കുറയ്ക്കുന്നു.
കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്താൻ, ചർമ്മം ചെറുതായി പിന്നിലേക്ക് വലിച്ചെറിയുകയും ഒരു മടക്ക് രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിൽ ഒരു സൂചി ചർമ്മത്തിന് ലംബമായി തിരുകുന്നു. മരുന്ന് നൽകുന്നതിനുമുമ്പ്, പാത്രത്തിൻ്റെ അറയിൽ സൂചി വീഴുന്നില്ലെന്ന് നിങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കണം, സിറിഞ്ചിൽ രക്തം വീണാൽ, മരുന്ന് നൽകുന്നത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു. സൂചി പാത്രത്തിൻ്റെ അറയിൽ കയറിയാൽ, നിങ്ങൾ സൂചി നീക്കം ചെയ്യുകയും അണുനാശിനി ലായനിയിൽ നനച്ച ഒരു സ്വാബ് ഉപയോഗിച്ച് കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റ് മൂടുകയും വേണം, സിറിഞ്ചും രക്തം പ്രവേശിച്ച ലായനിയും നീക്കം ചെയ്യുന്നു. കുത്തിവയ്പ്പിനായി, ഒരു പുതിയ കുപ്പിയിൽ നിന്നും ഒരു പുതിയ സിറിഞ്ചിൽ നിന്നുമുള്ള പരിഹാരം ഉപയോഗിക്കുക.
പിസ്റ്റൺ പ്രയാസത്തോടെ പിൻവലിച്ചാൽ, സിറിഞ്ചിലേക്ക് രക്തം ഒഴുകുന്നില്ലെങ്കിൽ, നിങ്ങൾക്ക് Puregon ലായനി കുത്തിവയ്ക്കാം. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, തുല്യ ശക്തിയോടെ പിസ്റ്റൺ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻജക്ടർ ഹാൻഡിൽ ബട്ടണിൽ പതുക്കെ അമർത്തുക.
തിരുകിയ ശേഷം, സൂചി ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയും അണുനാശിനി ലായനി ഉപയോഗിച്ച് നനച്ച ഒരു സ്വാബ് കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലേക്ക് അമർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. Puregon നൽകിയ ശേഷം, അസ്വസ്ഥത കുറയ്ക്കുന്നതിനും പരിഹാരം തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനും കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ ചർമ്മത്തിൻ്റെ നേരിയ മസാജ് നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
മരുന്നിൻ്റെ അളവും തെറാപ്പിയുടെ കാലാവധിയും ഡോക്ടർ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.
സ്ത്രീകൾക്ക്, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോസ് ക്രമീകരിക്കണം. തെറാപ്പി സമയത്ത്, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധനയും പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കലും നടത്തണം. ക്ലിനിക്കൽ അനുഭവം അനുസരിച്ച്, 3 അല്ലെങ്കിൽ അതിലധികമോ ഉപയോഗത്തിന് ശേഷം പ്രഭാവം കൈവരിക്കുന്നു. കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന വിദ്യകളിൽ Puregon എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിച്ചതിൻ്റെ അനുഭവം കാണിക്കുന്നത് വിജയത്തിൻ്റെ ഏറ്റവും ഉയർന്ന സാധ്യത ഉപയോഗത്തിൻ്റെ ആദ്യ 4 കോഴ്സുകളിലാണെന്നാണ്, അതിനുശേഷം ഫലപ്രാപ്തി ക്രമേണ കുറയുന്നു.
അനോവുലേഷനായി, ഒരു തുടർച്ചയായ ഡോസേജ് ചട്ടം സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. തെറാപ്പിയുടെ ആദ്യ 7 ദിവസങ്ങളിൽ, പ്രതിദിനം 50 IU Puregon നൽകപ്പെടുന്നു. ഇതിനുശേഷം അണ്ഡാശയ പ്രതികരണമില്ലെങ്കിൽ, മതിയായ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അളവ് അല്ലെങ്കിൽ ഫോളികുലാർ വളർച്ച കൈവരിക്കുന്നതുവരെ പ്രതിദിന ഡോസ് ക്രമേണ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രതയിൽ പ്രതിദിനം 40-100% വർദ്ധനവ് ഒപ്റ്റിമൽ ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.
ഈ രീതിയിൽ തിരഞ്ഞെടുത്ത Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ അളവ് അണ്ഡോത്പാദനം ആരംഭിക്കുന്നത് വരെ നിലനിർത്തുന്നു (അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധന പ്രകാരം 18 മില്ലീമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള ഒരു പ്രബലമായ ഫോളിക്കിളിൻ്റെ സാന്നിധ്യം അല്ലെങ്കിൽ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ പ്ലാസ്മ സാന്ദ്രത കൈവരിക്കുന്നത് പ്രീഓവുലേഷനായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. 1000-3000 pmol/l (300-900 pg/ml)). ചട്ടം പോലെ, Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെറാപ്പിയുടെ 7-14 ദിവസങ്ങളിൽ അണ്ഡോത്പാദനത്തിൻ്റെ അവസ്ഥ കൈവരിക്കുന്നു. അണ്ഡോത്പാദനം കൈവരിക്കുമ്പോൾ, ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ നിർത്തുകയും അണ്ഡോത്പാദനത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് എച്ച്സിജിയുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ചികിത്സയോട് പ്രതികരിക്കുകയാണെങ്കിൽ ഒരു വലിയ സംഖ്യഫോളിക്കിളുകൾ അല്ലെങ്കിൽ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അളവ് തുടർച്ചയായി 2-3 ദിവസത്തേക്ക് 2 തവണയിൽ കൂടുതൽ വർദ്ധിക്കുന്നു, പ്യൂറിഗോണിൻ്റെ അളവ് കുറയ്ക്കാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
14 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതലുള്ള നിരവധി ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികാസത്തോടെ, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. ബീജസങ്കലനത്തിന് കഴിവുള്ള നിരവധി ഫോളിക്കിളുകൾ വികസിപ്പിച്ചാൽ, എച്ച്സിജി നൽകേണ്ടതില്ല, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം തടയുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ സ്വീകരിക്കാനും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന രീതികളിൽ ഹൈപ്പർ ഓവുലേഷൻ ഉണ്ടാക്കുമ്പോൾ, വിവിധ ഉത്തേജക പദ്ധതികൾ ഉപയോഗിക്കാം. ചികിത്സയുടെ ആദ്യ 4 ദിവസങ്ങളിൽ, Puregon 100-225 IU എന്ന അളവിൽ നൽകപ്പെടുന്നു. അടുത്തതായി, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണം കണക്കിലെടുത്ത് ഡോസ് വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. Puregon ൻ്റെ ശരാശരി മെയിൻ്റനൻസ് ഡോസ് 75-375 IU ആണ്. ഫോളിക്കിളുകളുടെ പക്വത, ചട്ടം പോലെ, തെറാപ്പിയുടെ 6-12 ദിവസങ്ങളിൽ സംഭവിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് ഒരു നീണ്ട കോഴ്സ് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
കോർപ്പസ് ല്യൂട്ടിയത്തിൻ്റെ അകാല രൂപീകരണം തടയാൻ, ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണോടുകൂടിയ മോണോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ ഗോണഡോട്രോപിൻ-റിലീസിംഗ് ഹോർമോണിൻ്റെ അഗോണിസ്‌റ്റോ എതിരാളിയോ സംയോജിച്ച് പ്യുറിഗോൺ എന്ന മരുന്നിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അനുവദനീയമാണ്.

ഒരു ഗോണഡോട്രോപിൻ-റിലീസിംഗ് ഹോർമോൺ അഗോണിസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഫോളികുലാർ വളർച്ച കൈവരിക്കുന്നതിന് പ്യുറെഗോണിൻ്റെ അളവിൽ വർദ്ധനവ് ആവശ്യമായി വരുമെന്ന് കണക്കിലെടുക്കണം. 16-20 മില്ലിമീറ്റർ വലിപ്പമുള്ള കുറഞ്ഞത് 3 ഫോളിക്കിളുകളുടെ സാന്നിധ്യവും പോസിറ്റീവ് അണ്ഡാശയ പ്രതികരണവും (1000-1300 pmol/l (300-400 mg/ml) പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോൾ ലെവലിൽ എത്തുമ്പോൾ) നിർണ്ണയിച്ച ശേഷം, അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് നയിക്കാൻ എച്ച്സിജി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഫോളികുലാർ പക്വതയുടെ. 34-35 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, മുട്ട ആസ്പിറേഷൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനം നടത്തുമ്പോൾ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളുടെ പാത്തോളജികളുടെ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുണ്ടെന്നും അതിൻ്റെ അനന്തരഫലമായി എക്ടോപിക് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വികസനം ഉണ്ടെന്നും കണക്കിലെടുക്കണം. കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിലൂടെ, ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത സ്വാഭാവിക ഗർഭധാരണത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.
Spermatogenesis കുറവുള്ള പുരുഷന്മാർക്ക് സാധാരണയായി ആഴ്ചയിൽ 450 IU Puregon നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു (ഡോസ് 150 IU ൻ്റെ 3 കുത്തിവയ്പ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു). HCG യുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുമായി സംയോജിച്ച് Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെറാപ്പി നടത്തണം. ചട്ടം പോലെ, തെറാപ്പി ആരംഭിച്ച് 3-4 മാസത്തിനുശേഷം ബീജസങ്കലനത്തിലെ പുരോഗതി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. 4-6 മാസത്തിനുശേഷം, തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു ബീജ വിശകലനം നടത്താൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഫലം അപര്യാപ്തമാണെങ്കിൽ, ചികിത്സ തുടരാം. Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ അനുഭവം അനുസരിച്ച്, കുറഞ്ഞത് 18 മാസമെങ്കിലും തെറാപ്പി നടത്തുമ്പോൾ ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ പുനഃസ്ഥാപനം കൈവരിക്കാനാകും.

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ

മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ പുരേഗോൺവീക്കം, വ്രണങ്ങൾ, ഹീപ്രേമിയ, ചർമ്മ ചുണങ്ങു എന്നിവയുൾപ്പെടെ മയക്കുമരുന്ന് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ മേഖലയിൽ രോഗികൾക്ക് പ്രാദേശിക പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാം.
അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, വ്യവസ്ഥാപരമായ വികസനം അലർജി പ്രതികരണങ്ങൾമരുന്ന് Puregon ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ.
സ്ത്രീകളിൽ, ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ വികസിപ്പിച്ചേക്കാം, ഇതിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ പെൽവിക് ഏരിയയിലെ വേദനയും തിരക്കും, എപ്പിഗാസ്ട്രിക്, വയറുവേദന മേഖലയിലെ വേദന, ശരീരവണ്ണം, തലവേദന. കൂടാതെ, അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ വലുപ്പത്തിൽ വർദ്ധനവ്, സസ്തനഗ്രന്ഥികളുടെ ഞെരുക്കം, മുലക്കണ്ണുകളിലും സസ്തനഗ്രന്ഥികളിലും വേദന, അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകളുടെ വികസനം, മെട്രോറാഗിയ, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ ടോർഷൻ, യോനിയിൽ രക്തസ്രാവം എന്നിവ സാധ്യമാണ്. ഒറ്റപ്പെട്ട കേസുകളിൽ, ഗുരുതരമായ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിച്ചേക്കാം, ഇത് ജീവന് ഭീഷണിയാകാം. കടുത്ത അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റൈമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വലിയ സിസ്റ്റുകളുടെ രൂപവത്കരണത്തോടൊപ്പമാണ്, വിള്ളൽ, അസ്സൈറ്റുകൾ, ദ്രാവകം നിലനിർത്തുന്നത് മൂലം ശരീരഭാരം വർദ്ധിക്കുന്നത്, അതുപോലെ ഹൈഡ്രോത്തോറാക്സ്, അസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത. കഠിനമായ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിച്ചെടുത്താൽ, നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തി ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റാ തെറാപ്പിയുടെ കോഴ്സ് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നത് ഡോക്ടറുടെ വിവേചനാധികാരത്തിലും പ്യൂറിഗോണിൻ്റെ ഡോസ് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിലൂടെയും സാധ്യമാണ്.
Puregon എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, എക്ടോപിക് ഗർഭം, സ്വയമേവയുള്ള അലസിപ്പിക്കൽ (ഗർഭം അലസൽ), ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം എന്നിവയുടെ വികസനവും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.
HCG, Puregon എന്നിവയുമായുള്ള സംയോജിത തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച്, രോഗികൾക്ക് ത്രോംബോബോളിസം വികസിപ്പിച്ചേക്കാം.
പുരുഷന്മാരിൽ, Puregon എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, തലവേദന, എപ്പിഡിഡൈമൽ സിസ്റ്റുകൾ, മുഖക്കുരു, ഗൈനക്കോമാസ്റ്റിയ, പ്രാദേശികവും വ്യവസ്ഥാപിതവുമായ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാം.

Contraindications

:
പുരേഗോൺലായനിയിലെ ഘടകങ്ങളോടുള്ള അസഹിഷ്ണുത, അതുപോലെ സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ അല്ലെങ്കിൽ നിയോമൈസിൻ എന്നിവയോടുള്ള അസഹിഷ്ണുത ഉള്ള രോഗികളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി ഉപയോഗിക്കരുത്, അവശിഷ്ടമായ അവശിഷ്ടങ്ങൾ ലായനിയിൽ ഉണ്ടാകാം; അണ്ഡാശയം/വൃഷണങ്ങൾ, സ്തനങ്ങൾ, ഗര്ഭപാത്രം, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി അല്ലെങ്കിൽ ഹൈപ്പോതലാമസ് എന്നിവയുടെ മുഴകൾ ഉൾപ്പെടെ, ഹോർമോൺ ആശ്രിത മുഴകളുള്ള പുരുഷന്മാരുടെയും സ്ത്രീകളുടെയും ചികിത്സയ്ക്കായി; ഗോണാഡുകളുടെ പ്രാഥമിക അപര്യാപ്തതയുള്ള സ്ത്രീകളുടെയും പുരുഷന്മാരുടെയും ചികിത്സയ്ക്കായി (പുരുഷന്മാരിൽ എൻഡോജെനസ് ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച അളവ് പ്രാഥമിക വൃഷണ ഹൈപ്പോഫംഗ്ഷനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നുവെന്നും ഈ കേസിൽ പ്യുർഗോണിൻ്റെ ഉപയോഗം ഫലപ്രദമല്ലെന്നും കണക്കിലെടുക്കണം); അജ്ഞാതമായ എറ്റിയോളജിയുടെ യോനിയിൽ രക്തസ്രാവമുള്ള സ്ത്രീകൾ, ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ ശരീരഘടനയുടെ തകരാറുകൾ (ഗർഭധാരണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാത്തവ), അതുപോലെ തന്നെ ഗർഭധാരണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാത്ത ഗർഭാശയ ഫൈബ്രോയിഡുകൾ; പോളിസിസ്റ്റിക് ഓവറി സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകളും അണ്ഡാശയ വർദ്ധനവും ഉള്ള സ്ത്രീകളുടെ ചികിത്സയിൽ.
ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഗൊണാഡുകളുടെ അപര്യാപ്തതയുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ രോഗങ്ങൾ (തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ, മറ്റ് ഗ്രന്ഥികൾ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം ഉൾപ്പെടെ) ഒഴിവാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
ഉദരശസ്ത്രക്രിയയും അണ്ഡാശയ ടോർഷൻ്റെ ചരിത്രവും ഉള്ള സ്ത്രീകൾ, അതുപോലെ പോളിസിസ്റ്റിക് രോഗം, അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകൾ (ചരിത്രം ഉൾപ്പെടെ) ഉള്ള രോഗികൾക്ക് Puregon നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം. ഈ രോഗികൾക്ക് ഹൈപ്പർസ്‌റ്റിമുലേഷൻ കാരണം അണ്ഡാശയ ടോർഷൻ്റെ സാധ്യത കൂടുതലാണ് (അണ്ഡാശയ ഇസ്കെമിയ തടയുന്നതിനും വേഗത്തിൽ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനും അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ ശരീരഘടന പതിവായി നിരീക്ഷിക്കണം).
ത്രോംബോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് Puregon നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം (അത്തരം രോഗികൾക്ക് Puregon ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ thrombembolism ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്).

ഗർഭധാരണം

:
മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗം നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു പുരേഗോൺഗർഭകാലത്ത്. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചും Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ മനഃപൂർവമല്ലാത്ത ഉപയോഗത്തിലൂടെ ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഗതിയെക്കുറിച്ചും ഒരു വിവരവുമില്ല.
ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തെക്കുറിച്ചുള്ള ഡാറ്റ മുലപ്പാൽഇല്ല. മരുന്ന് Puregon മുലയൂട്ടുന്നതിനെ ബാധിക്കും. മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗം ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ മാത്രമേ അനുവദനീയമാണ്. ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ മുലപ്പാലിലേക്ക് കടന്നാലും അത് വിഘടിപ്പിക്കപ്പെടാൻ സാധ്യതയുണ്ട് ദഹനനാളംകുട്ടി. ഈ വിവരം സൈദ്ധാന്തികമാണ്, മുലയൂട്ടുന്ന സ്ത്രീകളിൽ പ്യൂർഗോൺ എന്ന മരുന്നിൻ്റെ പഠനങ്ങൾ നടന്നിട്ടില്ല.

മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ

മരുന്നിൻ്റെ സംയോജിത ഉപയോഗത്തിലൂടെ അണ്ഡോത്പാദനത്തിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച ഇൻഡക്ഷൻ സാധ്യമാണ് പുരേഗോൺക്ലോമിഫെൻ സിട്രേറ്റും.
ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ GnRH അഗോണിസ്റ്റുകൾക്ക് ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ വർദ്ധിച്ച ഡോസ് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

അമിത അളവ്

:
തീവ്രമായ ലഹരിയെക്കുറിച്ച് വിവരങ്ങളൊന്നുമില്ല പുരേഗോൺ. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകും.
അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റൈമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിച്ചെടുത്താൽ, പ്യുർഗോണുമായുള്ള തെറാപ്പി ഉടനടി നിർത്തണം. ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഡോക്ടർ രോഗലക്ഷണ തെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകൾ

പരിഹാരം പുരേഗോൺറിലീസ് ഫോം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ, അത് സൂക്ഷിക്കേണ്ടതാണ് യഥാർത്ഥ പാക്കേജിംഗ്ചെയ്തത് താപനില വ്യവസ്ഥകൾ 2 മുതൽ 8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് വരെ.
സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകൾ പാലിക്കുകയാണെങ്കിൽ, Puregon 3 വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്.
കുപ്പി തുറന്ന ശേഷം, Puregon പരിഹാരം സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല.
വെടിയുണ്ടയിൽ ഒരു സൂചി കയറ്റിയ ശേഷം, Puregon പരിഹാരം 28 ദിവസത്തേക്ക് നല്ലതാണ്.
Puregon ലായനി മരവിപ്പിക്കാൻ ഇത് നിരോധിച്ചിരിക്കുന്നു.

റിലീസ് ഫോം

പരിഹാരം പുരേഗോൺഗ്ലാസ് ബോട്ടിലുകളിൽ, അലുമിനിയം റോളിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് റബ്ബർ സ്റ്റോപ്പറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് അടച്ചിരിക്കുന്നു, 50 അല്ലെങ്കിൽ 100 ​​IU, 1, 5 അല്ലെങ്കിൽ 10 കുപ്പികൾ ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് പായ്ക്കിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു.
പരിഹാരം പുരേഗോൺ 150, 300, 600 അല്ലെങ്കിൽ 900 IU വെടിയുണ്ടകളിൽ, സൂചികൾ കൊണ്ട് പൂർത്തിയാക്കിയ 1 കാട്രിഡ്ജ് (അണുവിമുക്തമായത്, പോളിമർ മെറ്റീരിയലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പോളിമർ മെറ്റീരിയലുകൾ, മെഡിക്കൽ പേപ്പറുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച പാക്കേജുകളിൽ 1 കഷണം വീതം അടച്ചിരിക്കുന്നു) ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു.

സംയുക്തം

:
1 കുപ്പി മരുന്ന് പുരേഗോൺഅടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 50 അല്ലെങ്കിൽ 100 ​​IU; അധിക ചേരുവകൾ.
1 മയക്കുമരുന്ന് കാട്രിഡ്ജ് പ്യൂർഗോൺ 150ഇതിൽ 0.18 മില്ലി ലായനി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 150 IU; അധിക ചേരുവകൾ.
1 മയക്കുമരുന്ന് കാട്രിഡ്ജ് പ്യൂർഗോൺ 300ഇതിൽ 0.36 മില്ലി ലായനി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 300 IU; അധിക ചേരുവകൾ.
1 മയക്കുമരുന്ന് കാട്രിഡ്ജ് പ്യൂർഗോൺ 600ഇതിൽ 0.72 മില്ലി ലായനി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 600 IU; അധിക ചേരുവകൾ.
1 മയക്കുമരുന്ന് കാട്രിഡ്ജ് പ്യൂർഗോൺ 900ഇതിൽ 1.08 മില്ലി ലായനി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 900 IU; അധിക ചേരുവകൾ.
വെടിയുണ്ടകളിലെ പ്യുറിഗോൺ ലായനിയിൽ ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ സാന്ദ്രത 833 IU/ml ആണ്.

പ്രധാന ക്രമീകരണങ്ങൾ

പേര്:	PUREGON
ATX കോഡ്:	G03GA06 -

Puregon: ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾ

സംയുക്തം

സജീവ പദാർത്ഥം: ഒരു കാട്രിഡ്ജിൽ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു: ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ

(റീകോമ്പിനൻ്റ്) 300 IU, 600 IU (കോൺസൺട്രേഷൻ 833 IU/ml). ഇത് 83.3 μg പ്രോട്ടീൻ/മില്ലിയുമായി യോജിക്കുന്നു (വിവോയിലെ പ്രത്യേക ജൈവ പ്രവർത്തനം ഏകദേശം 10,000 IU FSH/mg പ്രോട്ടീൻ ആണ്). ആകെ ഡോസ് പരമാവധി 6 കുത്തിവയ്പ്പുകൾ ആണ്.

ചെയ്തത് കൂടുതൽകുത്തിവയ്പ്പുകൾ, മൊത്തം ഡോസ് കുറവായിരിക്കാം, കാരണം ഓരോ കുത്തിവയ്പ്പിനും മുമ്പ്, വായു പുറന്തള്ളുന്നു.

സഹായ ഘടകങ്ങൾ: സുക്രോസ്, സോഡിയം സിട്രേറ്റ് 2-വാട്ടർ, എൽ മെഥിയോണിൻ, പോളിസോർബേറ്റ് 20, ഹൈഡ്രോക്ലോറിക് ആസിഡ് അല്ലെങ്കിൽ സോഡിയം ഹൈഡ്രോക്സൈഡ്, ബെൻസിൽ ആൽക്കഹോൾ, കുത്തിവയ്പ്പിനുള്ള വെള്ളം.

വിവരണം

വ്യക്തമായ, നിറമില്ലാത്ത പരിഹാരം

ഫാർമക്കോളജിക്കൽ പ്രഭാവം

Puregon®-ൽ റീകോമ്പിനൻ്റ് ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോൺ (FSH) അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, ഇത് ചൈനീസ് ഹാംസ്റ്റർ അണ്ഡാശയ കോശങ്ങളുടെ സംസ്കാരം ഉപയോഗിച്ച് റീകോമ്പിനൻ്റ് ഡിഎൻഎ സാങ്കേതികവിദ്യ ഉപയോഗിച്ച് നേടുന്നു, അതിൽ മനുഷ്യ എഫ്എസ്എച്ച് ഉപഘടകങ്ങളുടെ ജീനുകൾ അവതരിപ്പിക്കപ്പെടുന്നു. പുനഃസംയോജിത ഡിഎൻഎയുടെ പ്രാഥമിക അമിനോ ആസിഡുകളുടെ ക്രമം സ്വാഭാവിക മനുഷ്യ എഫ്എസ്എച്ചിന് സമാനമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഹൈഡ്രോകാർബൺ ശൃംഖലയുടെ ഘടനയിൽ ചെറിയ വ്യത്യാസങ്ങളുണ്ട്.

FSH ഫോളിക്കിളുകളുടെ സാധാരണ വളർച്ചയും പക്വതയും ലൈംഗിക സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളുടെ സമന്വയവും ഉറപ്പാക്കുന്നു. സ്ത്രീകളിലെ FSH ൻ്റെ അളവ് ഫോളിക്കിൾ വികസനത്തിൻ്റെ ആരംഭവും കാലാവധിയും, അതുപോലെ തന്നെ അവരുടെ പക്വതയുടെ സമയവും നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഒരു ഘടകമാണ്. അതിനാൽ, അണ്ഡാശയ പ്രവർത്തനത്തിലെ ചില തകരാറുകളിൽ ഫോളിക്കിളുകളുടെയും ഈസ്ട്രജൻ സിന്തസിസിൻ്റെയും വികസനം ഉത്തേജിപ്പിക്കാൻ Puregon® എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കാം. കൂടാതെ, ART ടെക്നിക്കുകളിൽ ഒന്നിലധികം ഫോളികുലാർ വികസനം പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് Puregon® ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഉദാഹരണത്തിന്, ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ/ഭ്രൂണ കൈമാറ്റം (IVF/ET), ഗർഭാശയ ബീജസങ്കലനം (IUI), ഇൻട്രാട്യൂബൽ ഗെയിമറ്റ് ട്രാൻസ്ഫർ (IGTT), ഇൻട്രാസൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ബീജ കുത്തിവയ്പ്പ് (ICSI) ). Puregon® ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, ഫോളിക്കിൾ പക്വത, മയോസിസിൻ്റെ തുടർച്ച, അണ്ഡോത്പാദനം എന്നിവയുടെ അവസാന ഘട്ടത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ (HCG) സാധാരണയായി നൽകാറുണ്ട്.

ഫാർമക്കോകിനറ്റിക്സ്

Puregon® എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അല്ലെങ്കിൽ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം, രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ FSH ൻ്റെ പരമാവധി സാന്ദ്രത 12 മണിക്കൂറിനുള്ളിൽ കൈവരിക്കും. കുത്തിവയ്പ്പ് ഏരിയയിൽ നിന്ന് മരുന്നിൻ്റെ ക്രമേണ റിലീസ് കാരണം
ദൈർഘ്യമേറിയ അർദ്ധായുസ്സ് (12 മുതൽ 70 മണിക്കൂർ വരെ, ശരാശരി 40 മണിക്കൂർ), FSH ഉള്ളടക്കം 24-48 മണിക്കൂർ ഉയർന്ന നിലയിൽ തുടരുന്നു, അതിനാൽ FSH ൻ്റെ അതേ ഡോസിൻ്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള ഉപയോഗം FSH സാന്ദ്രതയിൽ 1.5-2 വർദ്ധനവിന് കാരണമാകുന്നു. ഒരു കുത്തിവയ്പ്പുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ തവണ. രക്തത്തിൽ FSH ൻ്റെ ചികിത്സാ സാന്ദ്രത കൈവരിക്കാൻ ഇത് നിങ്ങളെ അനുവദിക്കുന്നു.

Puregon® ൻ്റെ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ, സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷമുള്ള ഫാർമക്കോകൈനറ്റിക് പാരാമീറ്ററുകൾ കാര്യമായി വ്യത്യാസപ്പെടുന്നില്ല. അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ രണ്ട് വഴികളിലും, മരുന്നിൻ്റെ ജൈവ ലഭ്യത ഏകദേശം 77% ആണ്. റീകോമ്പിനൻ്റ് എഫ്എസ്എച്ച്, മനുഷ്യ മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് വേർതിരിച്ചെടുത്ത എഫ്എസ്എച്ചിനോട് ജൈവ രാസപരമായി സമാനമാണ്, ഇത് സമാനമായ രീതിയിൽ ശരീരത്തിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുകയും മെറ്റബോളിസീകരിക്കുകയും പുറന്തള്ളുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

ഇനിപ്പറയുന്ന സന്ദർഭങ്ങളിൽ സ്ത്രീ വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സ:

അനോവുലേഷൻ (ക്ലോമിഫീൻ ചികിത്സയെ പ്രതിരോധിക്കുന്ന സ്ത്രീകളിൽ പോളിസിസ്റ്റിക് ഓവറി സിൻഡ്രോം (പിസിഒഎസ്) ഉൾപ്പെടെ);

സൂപ്പർ ഓവുലേഷൻ ഇൻഡക്ഷൻ, എആർടി ടെക്നിക്കുകളിൽ ഒന്നിലധികം ഫോളികുലാർ വികസനം പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് (ഉദാഹരണത്തിന്, ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ/ഭ്രൂണ കൈമാറ്റം (IVF/ET), ഗർഭാശയ ബീജസങ്കലനം (IUI), ഇൻട്രാട്യൂബൽ ഗെയിമറ്റ് ട്രാൻസ്ഫർ (IGTT), ഇൻട്രാസൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ബീജ കുത്തിവയ്പ്പ് (ICSI)) .

ഹൈപ്പോഗൊനാഡോട്രോപിക് ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസത്തിൻ്റെ അനന്തരഫലമായി ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ അപര്യാപ്തത.

Contraindications

പുരുഷന്മാർക്കും സ്ത്രീകൾക്കും

മരുന്നിൻ്റെ ഏതെങ്കിലും ഘടകങ്ങളോട് ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി;

അണ്ഡാശയം, സ്തനങ്ങൾ, ഗർഭപാത്രം, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, ഹൈപ്പോതലാമസ് എന്നിവയുടെ മുഴകൾ;

ഗോണാഡുകളുടെ പ്രാഥമിക പരാജയം;

സ്ത്രീകൾക്ക് അധികമായി

ഗർഭധാരണം;

അജ്ഞാതമായ എറ്റിയോളജിയുടെ യോനി, ഗർഭാശയ രക്തസ്രാവം;

പിസിഒഎസുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകൾ അല്ലെങ്കിൽ അണ്ഡാശയ വർദ്ധനവ്;

ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ അപായ വൈകല്യങ്ങൾ, ഗർഭധാരണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല;

ഗർഭാശയത്തിലെ ഫൈബ്രോയിഡുകൾ ഗർഭധാരണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടുന്നില്ല;

ഗർഭാവസ്ഥയും മുലയൂട്ടലും

ഗർഭധാരണം

ഗർഭാവസ്ഥയിൽ Puregon® ഉപയോഗിക്കുന്നത് വിപരീതഫലമാണ്. ഗർഭാവസ്ഥയിൽ മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗത്തെക്കുറിച്ച് മതിയായ ക്ലിനിക്കൽ ഡാറ്റ ഇല്ലാത്തതിനാൽ, ഗർഭാവസ്ഥയിൽ മനഃപൂർവമല്ലാത്ത ഉപയോഗത്തിൻ്റെ കാര്യത്തിൽ, റീകോമ്പിനൻ്റ് FSH ൻ്റെ ടെരാറ്റോജെനിക് പ്രഭാവം ഒഴിവാക്കാനാവില്ല.

മുലയൂട്ടൽ

പാലിലെ ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ വിസർജ്ജനത്തെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങൾ ക്ലിനിക്കൽ അല്ലെങ്കിൽ മൃഗ പഠനങ്ങൾ നൽകുന്നില്ല. ഉയർന്ന തന്മാത്രാ ഭാരം കാരണം മനുഷ്യൻ്റെ മുലപ്പാലിലേക്ക് ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ വിസർജ്ജനം ചെയ്യാൻ സാധ്യതയില്ല. ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ മുലപ്പാലിലേക്ക് പുറന്തള്ളപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, മരുന്ന് വിഘടിപ്പിക്കും ദഹനനാളംകുട്ടി. ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ മുലപ്പാൽ ഉൽപാദനത്തെ ബാധിച്ചേക്കാം.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങളും ഡോസുകളും

വന്ധ്യത ചികിത്സയിൽ പരിചയമുള്ള ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ Puregon® ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ ആരംഭിക്കണം.

ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ("Puregon Pen") ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അത് പേന എന്ന് കണക്കിലെടുക്കണം

ഇത് ഒരു കൃത്യമായ ഉപകരണമാണ്, അതിൽ സജ്ജീകരിച്ച ഡോസ് പുറത്തുവിടുന്നു. ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനേക്കാൾ 18% കൂടുതൽ എഫ്എസ്എച്ച് ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ഉപയോഗിച്ച് നൽകുന്നുവെന്ന് തെളിയിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ഒരു സാധാരണ സിറിഞ്ചിലേക്ക് മാറ്റുമ്പോൾ ഇത് പ്രാധാന്യമർഹിക്കുന്നു, തിരിച്ചും, അതേ ചികിത്സാ ചക്രത്തിൽ. ഒരു സിറിഞ്ചിൽ നിന്ന് പേനയിലേക്ക് മാറുമ്പോൾ, നൽകപ്പെടുന്ന ഡോസിൽ അസ്വീകാര്യമായ വർദ്ധനവ് ഒഴിവാക്കാൻ ചില ഡോസ് ക്രമീകരണം പ്രത്യേകിച്ചും ആവശ്യമാണ്.

സ്ത്രീകൾക്ക് വേണ്ടി പോസ് ചെയ്യുന്നു

അൾട്രാസൗണ്ട് നിയന്ത്രണത്തിലും എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അളവിലും അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണത്തെ ആശ്രയിച്ച് ഡോസ് വ്യക്തിഗതമാക്കണം.

മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന FSH നെ അപേക്ഷിച്ച്, ഫോളിക്കിൾ മെച്യൂറേഷന് ആവശ്യമായ കുറഞ്ഞ മൊത്തം ഡോസും കുറഞ്ഞ ചികിത്സാ സമയവും കൊണ്ട് Puregon® ഫലപ്രദമാണ്, ഇത് അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കാനുള്ള സാധ്യത കുറയ്ക്കുന്നു.

ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ വഴി വന്ധ്യതയുടെ ചികിത്സയിലെ മൊത്തത്തിലുള്ള അനുഭവം സൂചിപ്പിക്കുന്നത്, തെറാപ്പിയുടെ ആദ്യ 4 കോഴ്സുകളിൽ വിജയസാധ്യത കൂടുതലാണെന്നും അതിനുശേഷം ക്രമേണ കുറയുമെന്നും.

അനോവുലേഷൻ

കുറഞ്ഞത് 7 ദിവസത്തേക്ക് 50 IU Puregon® പ്രതിദിന അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആരംഭിക്കുന്ന ഒരു തുടർച്ചയായ ചികിത്സാ സമ്പ്രദായം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. അണ്ഡാശയ പ്രതികരണത്തിൻ്റെ അഭാവത്തിൽ, ഫോളികുലാർ വളർച്ച കൂടാതെ / അല്ലെങ്കിൽ പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത വർദ്ധിക്കുന്നത് വരെ പ്രതിദിന ഡോസ് ക്രമേണ വർദ്ധിക്കുന്നു, ഇത് ഒരു ഒപ്റ്റിമൽ ഫാർമകോഡൈനാമിക് പ്രതികരണം കൈവരിച്ചതായി സൂചിപ്പിക്കുന്നു. പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രതയിൽ പ്രതിദിനം 40-100% വർദ്ധനവ് ഒപ്റ്റിമൽ ആയി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു. ഇങ്ങനെ ലഭിക്കുന്ന പ്രതിദിന ഡോസ് പിന്നീട് പ്രിഓവുലേഷൻ അവസ്ഥ കൈവരിക്കുന്നതുവരെ നിലനിർത്തുന്നു. കുറഞ്ഞത് 18 മില്ലീമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള (അൾട്രാസൗണ്ട് അനുസരിച്ച്) കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ 300-900 picograms/ml (10,003,000 pmol/l) പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രതയുള്ള ഒരു ആധിപത്യ ഫോളിക്കിളിൻ്റെ സാന്നിധ്യമാണ് പ്രിഓവുലേഷൻ്റെ അവസ്ഥ നിർണ്ണയിക്കുന്നത്. സാധാരണഗതിയിൽ, ഈ അവസ്ഥ കൈവരിക്കുന്നതിന് 7-14 ദിവസത്തെ ചികിത്സ ആവശ്യമാണ്. ഇതിനുശേഷം, മരുന്നിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ നിർത്തുകയും എച്ച്സിജി നൽകിക്കൊണ്ട് അണ്ഡോത്പാദനം നടത്തുകയും ചെയ്യുന്നു.

ഫോളിക്കിളുകളുടെ എണ്ണം വളരെ വലുതാണെങ്കിൽ അല്ലെങ്കിൽ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത വളരെ വേഗത്തിൽ വർദ്ധിക്കുകയാണെങ്കിൽ, അതായത്. തുടർച്ചയായി 2-3 ദിവസത്തേക്ക് ദിവസത്തിൽ 2 തവണയിൽ കൂടുതൽ, തുടർന്ന് പ്രതിദിന ഡോസ് കുറയ്ക്കണം.

14 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വ്യാസമുള്ള ഓരോ ഫോളിക്കിളും പ്രീ ഓവുലേറ്ററി ആയതിനാൽ, 14 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വ്യാസമുള്ള നിരവധി ഫോളിക്കിളുകളുടെ സാന്നിധ്യം ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള സാധ്യത നൽകുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, എച്ച്സിജി നൽകില്ല, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം തടയുന്നതിന് സാധ്യമായ ഗർഭധാരണത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളുന്നു.

എആർടി പ്രോഗ്രാമുകളിൽ സൂപ്പർ ഓവുലേഷൻ്റെ ഇൻഡക്ഷൻ.

വിവിധ ഉത്തേജക പദ്ധതികൾ ഉപയോഗിക്കുന്നു. കുറഞ്ഞത് ആദ്യ 4 ദിവസങ്ങളിൽ, 150-225 IU മരുന്ന് നൽകാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഇതിനുശേഷം, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണത്തെ അടിസ്ഥാനമാക്കി ഡോസ് വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുക്കാം. 6-12 ദിവസത്തേക്ക് 75-375 IU മെയിൻ്റനൻസ് ഡോസ് സാധാരണയായി മതിയാകുമെന്ന് ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങൾ തെളിയിച്ചിട്ടുണ്ട്, എന്നാൽ ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ കൂടുതൽ ചികിത്സ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

Puregon® ഒറ്റയ്ക്കോ അല്ലെങ്കിൽ ഗോണഡോട്രോപിൻ-റിലീസിംഗ് ഹോർമോൺ (GnRH) അഗോണിസ്‌റ്റോ എതിരാളിയോ ആയി സംയോജിപ്പിച്ച് അകാലത്തിലെ പീക്ക് അണ്ഡോത്പാദനം തടയാൻ ഉപയോഗിക്കാം. GnRH അനലോഗ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, Puregon® ൻ്റെ ഉയർന്ന ഡോസുകൾ ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

അൾട്രാസൗണ്ട് ഉപയോഗിച്ച് അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണം നിരീക്ഷിക്കുകയും പ്ലാസ്മയിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു. 16 - 20 മില്ലീമീറ്റർ (അൾട്രാസൗണ്ട് അനുസരിച്ച്) വ്യാസമുള്ള കുറഞ്ഞത് 3 ഫോളിക്കിളുകൾ ഉണ്ടെങ്കിൽ, ഓരോ ഫോളിക്കിളിനും നല്ല അണ്ഡാശയ പ്രതികരണം (രക്തത്തിലെ പ്ലാസ്മയിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത 300-400 പിക്കോഗ്രാം / മില്ലി (1000-1300 pmol / l) ഉണ്ടെങ്കിൽ. 18 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതൽ വ്യാസമുള്ള), എച്ച്സിജി അവതരിപ്പിച്ചുകൊണ്ട് ഫോളിക്കിൾ പക്വതയുടെ അവസാന ഘട്ടത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുക. 34-35 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, ഓസൈറ്റ് ആസ്പിറേഷൻ നടത്തുന്നു.

പുരുഷന്മാർക്കുള്ള ഡോസ്

Puregon® ആഴ്ചയിൽ 450 IU നൽകണമെന്ന് ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു, 150 IU യുടെ മൂന്ന് ഡോസുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു, എച്ച്സിജിയുമായി സംയോജിപ്പിച്ച്. ബീജസങ്കലനത്തിൽ എന്തെങ്കിലും പുരോഗതി ഉണ്ടാകുന്നതുവരെ കുറഞ്ഞത് 3-4 മാസമെങ്കിലും തെറാപ്പി തുടരണം. പ്രതികരണം വിലയിരുത്തുന്നതിന്, ചികിത്സ ആരംഭിച്ച് 4-6 മാസം കഴിഞ്ഞ് ബീജം വിശകലനം ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ഈ കാലയളവിൽ രോഗി ചികിത്സയോട് പ്രതികരിച്ചില്ലെങ്കിൽ, കോമ്പിനേഷൻ തെറാപ്പി തുടരാം.

ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ ആരംഭം കൈവരിക്കുന്നതിന് 18 മാസമോ അതിൽ കൂടുതലോ തെറാപ്പി ആവശ്യമായി വരുമെന്ന് നിലവിലെ ക്ലിനിക്കൽ അനുഭവം കാണിക്കുന്നു.

കുട്ടികൾക്ക് Puregon® നിർദ്ദേശിക്കുന്നതിനുള്ള സൂചനകളൊന്നുമില്ല.

വെടിയുണ്ടകളിൽ ഉൽപ്പാദിപ്പിക്കുന്ന മരുന്ന്, ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ("Puregon Pen") ഉപയോഗിച്ച് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, മരുന്ന് subcutaneous ആയി നൽകപ്പെടുന്നു. ^ ഓരോ കുത്തിവയ്പ്പിലും, ലിപ്പോഅട്രോഫി ഒഴിവാക്കാൻ ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റ് ചെറുതായി മാറ്റണം. Puregon Pan ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഡോക്ടറിൽ നിന്ന് ആവശ്യമായ നിർദ്ദേശങ്ങൾ ലഭിച്ചാൽ രോഗിക്ക് സ്വതന്ത്രമായി മരുന്ന് നൽകാം.

പാർശ്വഫലങ്ങൾ

Puregon® intramuscularly അല്ലെങ്കിൽ subcutaneously ഉപയോഗിക്കുന്നത് പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങളുടെ വികാസത്തോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാം (ചികിത്സിച്ച എല്ലാ രോഗികളിലും 3% ൽ). ഈ പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഭൂരിഭാഗവും സൗമ്യവും ക്ഷണികവുമാണ്. സാമാന്യവൽക്കരിച്ച ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ അപൂർവ്വമായിരുന്നു (Puregon® ചികിത്സിച്ച എല്ലാ രോഗികളിലും ഏകദേശം 0.2%).

സ്ത്രീകളുടെ ചികിത്സ

ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ, Puregon® ചികിത്സിച്ച ഏകദേശം 4% സ്ത്രീകൾക്ക് അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട ലക്ഷണങ്ങൾ അനുഭവപ്പെട്ടു. ഈ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പ്രതികൂല സംഭവങ്ങളിൽ പെൽവിക് വേദന കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ തിരക്ക്, വയറുവേദന കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ വയറുവേദന, സ്തന പരാതികൾ, അണ്ഡാശയ വർദ്ധനവ് എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു.

അവയവങ്ങളുടെ ക്ലാസും സംഭവങ്ങളുടെ ആവൃത്തിയും അനുസരിച്ച് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ സ്ത്രീകളിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയ Puregon® എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാർശ്വഫലങ്ങൾ ചുവടെയുള്ള പട്ടിക പട്ടികപ്പെടുത്തുന്നു; പതിവ് (>1/100 മുതൽ ^1/10 വരെ),

അപൂർവ്വം (>1/1000 മുതൽ<"
അവയവ സംവിധാനം		പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ
നാഡീവ്യവസ്ഥയുടെ തകരാറുകൾ		തലവേദന
വഴിയുള്ള ലംഘനങ്ങൾ ദഹനനാളം		വീർക്കുന്ന വയറുവേദന
അപൂർവ്വം	അടിവയറ്റിലെ അസ്വസ്ഥത
പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയുടെയും സസ്തനഗ്രന്ഥികളുടെയും തകരാറുകൾ		പെൽവിക് വേദന
അപൂർവ്വം	സസ്തനഗ്രന്ഥികളിൽ നിന്നുള്ള പരാതികൾ 1 മെട്രോറാജിയ അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റ് അണ്ഡാശയ വർദ്ധനവ് അണ്ഡാശയ ടോർഷൻ ഗർഭാശയ വർദ്ധനവ് യോനിയിൽ രക്തസ്രാവം
ശരീരത്തിൻ്റെ മൊത്തത്തിലും ആപ്ലിക്കേഷൻ്റെ സൈറ്റിലും ലംഘനങ്ങൾ		ഇൻജക്ഷൻ സൈറ്റിലെ പ്രതികരണങ്ങൾ 2
അപൂർവ്വം	ജനറൽ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങൾ 3

സ്തന പരാതികളിൽ സ്തനങ്ങളുടെ ആർദ്രത, വേദന കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നീർവീക്കം എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു;

2 ഇൻജക്ഷൻ സൈറ്റിലെ പ്രാദേശിക പ്രതികരണങ്ങളിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു: ഹെമറ്റോമ, വേദന, ചുവപ്പ്, വീക്കം, ചൊറിച്ചിൽ

3 സാധാരണ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണങ്ങളിൽ എറിത്തമ, ഉർട്ടികാരിയ, ചുണങ്ങു, ചൊറിച്ചിൽ എന്നിവ ഉൾപ്പെടുന്നു

എക്ടോപിക് ഗർഭധാരണം, സ്വയമേവയുള്ള ഗർഭം അലസലുകൾ, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണങ്ങൾ എന്നിവയും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. അവ ഒരു അസിസ്റ്റഡ് റീപ്രൊഡക്റ്റീവ് ടെക്നോളജി (ART) നടപടിക്രമവുമായോ തുടർന്നുള്ള ഗർഭധാരണവുമായോ ബന്ധപ്പെട്ടതായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു.

HCG-യുമായി സംയോജിച്ച് Puregon® ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, അതുപോലെ തന്നെ മറ്റ് ഗോണഡോട്രോപിക് ഹോർമോണുകളുമായി ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, ത്രോംബോബോളിസം വികസിച്ചേക്കാം.

പുരുഷന്മാർക്കുള്ള ചികിത്സ

അവയവങ്ങളുടെ ക്ലാസും സംഭവങ്ങളുടെ ആവൃത്തിയും അനുസരിച്ച് ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങളിൽ (30 രോഗികൾ) പുരുഷന്മാരിൽ രേഖപ്പെടുത്തിയ Puregon® എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട പാർശ്വഫലങ്ങൾ ചുവടെയുള്ള പട്ടിക പട്ടികപ്പെടുത്തുന്നു; പതിവായി (>1/100 മുതൽ<1/10).

ഒരു റിപ്പോർട്ട് ആവൃത്തി 1%-ന് മുകളിൽ ഉയർത്തുന്നതിനാൽ, ഒരിക്കൽ മാത്രം റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ട പാർശ്വഫലങ്ങൾ പൊതുവായി പട്ടികപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്നു.

അമിത അളവ്

Puregon® ഉപയോഗിച്ചുള്ള അക്യൂട്ട് ഓവർഡോസിനെക്കുറിച്ചുള്ള വിവരങ്ങളൊന്നുമില്ല. FSH ൻ്റെ ഉയർന്ന ഡോസുകൾ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റൈമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിച്ചേക്കാം.

മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ

Puregon®, clomiphene എന്നിവയുടെ ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുന്നത് അണ്ഡാശയ പ്രതികരണം വർദ്ധിപ്പിക്കും. ജിഎൻആർഎച്ച് അഗോണിസ്റ്റുകളുമായുള്ള പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥിയുടെ ഡിസെൻസിറ്റൈസേഷനുശേഷം, മതിയായ അണ്ഡാശയ പ്രതികരണം നേടുന്നതിന് പ്യുറെഗോണിൻ്റെ ഉയർന്ന ഡോസ് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.

ആപ്ലിക്കേഷൻ്റെ സവിശേഷതകൾ

Puregon® ൽ സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ കൂടാതെ/അല്ലെങ്കിൽ നിയോമൈസിൻ എന്നതിൻ്റെ അംശങ്ങൾ അടങ്ങിയിരിക്കാം. ഈ ആൻറിബയോട്ടിക്കുകൾ ഹൈപ്പർസെൻസിറ്റിവിറ്റി പ്രതികരണത്തിന് കാരണമായേക്കാം.

ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, എൻഡോക്രൈൻ രോഗങ്ങളുടെ സാന്നിധ്യം (ഉദാഹരണത്തിന്, തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ അല്ലെങ്കിൽ പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി എന്നിവയുടെ രോഗങ്ങൾ) ഒഴിവാക്കണം;

ഓവേറിയൻ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം (OHSS). ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, പതിവായി ചികിത്സയ്ക്കിടെ, ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികസനം നിരീക്ഷിക്കുന്നതിനും പ്ലാസ്മയിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത നിർണ്ണയിക്കുന്നതിനും അൾട്രാസൗണ്ട് നടത്തണം. വളരെയധികം ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികാസത്തിന് പുറമേ, പ്ലാസ്മയിലെ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ സാന്ദ്രത വളരെ വേഗത്തിൽ വർദ്ധിക്കും (അതായത്, തുടർച്ചയായി 2-3 ദിവസത്തേക്ക് പ്രതിദിനം 2 തവണയിൽ കൂടുതൽ), അമിതമായി ഉയർന്ന മൂല്യങ്ങളിൽ എത്തുന്നു. അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ രോഗനിർണയം അൾട്രാസൗണ്ട് വഴി സ്ഥിരീകരിക്കാം. ആവശ്യമില്ലാത്ത ഹൈപ്പർസ്റ്റൈമുലേഷൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ (എആർടി ടെക്നിക്കുകൾ സമയത്ത് സൂപ്പർ ഓവുലേഷൻ ഇൻഡക്ഷനുമായി ബന്ധപ്പെട്ടതല്ല) പ്രത്യക്ഷപ്പെടുകയാണെങ്കിൽ, പ്യുരെഗോണിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ നിർത്തണം. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വികസനത്തിൽ നിന്ന് സംരക്ഷിക്കുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ കൈക്കൊള്ളുകയും എച്ച്സിജിയുടെ ഭരണം ഉപേക്ഷിക്കുകയും വേണം, ഇത് പ്രതികൂല സംഭവങ്ങൾ വർദ്ധിപ്പിക്കും. വയറുവേദന, ഓക്കാനം, വയറിളക്കം, സിസ്റ്റുകൾ മൂലമുണ്ടാകുന്ന അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ നേരിയതോ മിതമായതോ ആയ വർദ്ധനവ് എന്നിവയാണ് മിതമായ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ്റെ ക്ലിനിക്കൽ ലക്ഷണങ്ങൾ. അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്‌റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് റിപ്പോർട്ട് ചെയ്‌തിരിക്കുന്നതുപോലെ, കരൾ ബയോപ്‌സിയിൽ രൂപാന്തരപരമായ മാറ്റങ്ങളോടൊപ്പം കരൾ പ്രവർത്തന വൈകല്യത്തെ ക്ഷണികമായ അസാധാരണ കരൾ പ്രവർത്തന പരിശോധനകൾ സൂചിപ്പിക്കാം. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, കഠിനമായ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്‌റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം നിരീക്ഷിക്കപ്പെട്ടു, ഇത് രോഗിയുടെ ജീവനെ ഭീഷണിപ്പെടുത്തുന്നു, കൂടാതെ ശരീരത്തിൽ ദ്രാവകം നിലനിർത്തുന്നത് മൂലം വിള്ളൽ, അസ്സൈറ്റുകൾ, ഹൈഡ്രോത്തോറാക്സ്, ശരീരഭാരം എന്നിവയ്ക്ക് സാധ്യതയുള്ള വലിയ അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകളുടെ സാന്നിധ്യം ഇതിൻ്റെ സവിശേഷതയാണ്. അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റൈമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം സിര അല്ലെങ്കിൽ ധമനികളിലെ ത്രോംബോബോളിസത്തിൻ്റെ വികാസത്തോടൊപ്പം ഉണ്ടാകാം.

ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയ്ക്കും മറ്റ് ഗോണഡോട്രോപിനുകളുമായുള്ള ഇടപെടലിനും ശേഷം അണ്ഡാശയ ടോർഷൻ റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്. അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്‌റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം, ഗർഭം, മുൻ വയറിലെ ശസ്ത്രക്രിയ, അണ്ഡാശയ ടോർഷൻ്റെ ചരിത്രം, അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകളുടെ നിലവിലെ അല്ലെങ്കിൽ ചരിത്രം, പോളിസിസ്റ്റിക് ഓവേറിയൻ രോഗം തുടങ്ങിയ മറ്റ് അപകട ഘടകങ്ങൾ ഇതിന് കാരണമാകാം. രക്തപ്രവാഹം കുറയുന്നതുമൂലം അണ്ഡാശയത്തിനുണ്ടാകുന്ന കേടുപാടുകൾ നേരത്തെയുള്ള രോഗനിർണയത്തിലൂടെയും അടിയന്തര വ്യതിയാനത്തിലൂടെയും പരിമിതപ്പെടുത്താം.

പ്രസക്തമായ വ്യക്തിപരമോ കുടുംബപരമോ ആയ ചരിത്രം, കാര്യമായ പൊണ്ണത്തടി (ബോഡി മാസ് ഇൻഡക്സ്> 30 കി.ഗ്രാം/മീ2) അല്ലെങ്കിൽ ത്രോംബോഫീലിയ രോഗനിർണ്ണയം എന്നിവ പോലുള്ള, ത്രോംബോസിസിനുള്ള അംഗീകൃത റിസ്ക് ഗ്രൂപ്പുകളിൽ ഉള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് ഗോണഡോട്രോപിനുകൾ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ സിര അല്ലെങ്കിൽ ധമനികളിലെ ത്രോംബോബോളിസം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ഒ.എച്ച്.എസ്.എസ്. അത്തരം സ്ത്രീകളെ ചികിത്സിക്കുമ്പോൾ, വിജയകരമായ അണ്ഡോത്പാദന ഇൻഡക്ഷൻ്റെ സാധ്യതയും സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയും താരതമ്യം ചെയ്യേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്. എന്നിരുന്നാലും, ഗർഭധാരണം തന്നെ ത്രോംബോസിസിൻ്റെ അപകടസാധ്യതയോടൊപ്പം ഉണ്ടെന്ന് ശ്രദ്ധിക്കേണ്ടതാണ്;

ഗോണഡോട്രോപിക് മരുന്നുകളുപയോഗിച്ച് അണ്ഡോത്പാദനത്തിൻ്റെ ഇൻഡക്ഷൻ ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം വികസിപ്പിക്കുന്നതിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. FSH ഡോസിൻ്റെ ഉചിതമായ ക്രമീകരണം ഒന്നിലധികം ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികസനം തടയുന്നു. ഒന്നിലധികം ഗർഭാവസ്ഥകളിൽ, ഗർഭാവസ്ഥയിലും പെരിനാറ്റൽ കാലഘട്ടത്തിലും സങ്കീർണതകൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്. ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയെക്കുറിച്ച് രോഗികൾക്ക് മുന്നറിയിപ്പ് നൽകണം;

എആർടി ടെക്നിക്കുകൾക്ക് വിധേയരായ സ്ത്രീകൾക്ക് (പ്രത്യേകിച്ച് വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ) പലപ്പോഴും ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബ് തകരാറുകൾ ഉണ്ടാകാറുണ്ട്, അതിനാൽ എക്ടോപിക് ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള സാധ്യത വർദ്ധിക്കുന്നു. അതിനാൽ, ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൻ്റെ ഗർഭാശയ സ്ഥാനത്തിൻ്റെ ആദ്യകാല അൾട്രാസൗണ്ട് സ്ഥിരീകരണം നേടേണ്ടത് പ്രധാനമാണ്;

അസിസ്റ്റഡ് റിപ്രൊഡക്റ്റീവ് ടെക്നോളജി (ART) ഉപയോഗിച്ചുള്ള അപായ വൈകല്യങ്ങൾ സ്വാഭാവിക ബീജസങ്കലനത്തേക്കാൾ അല്പം കൂടുതലായിരിക്കാം. ഇത് മാതാപിതാക്കളുടെ സ്വഭാവസവിശേഷതകളായിരിക്കാം (ഉദാഹരണത്തിന്, അവരുടെ പ്രായം അല്ലെങ്കിൽ ബീജത്തിൻ്റെ സവിശേഷതകൾ), അതുപോലെ തന്നെ ART ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണങ്ങളുടെ ഉയർന്ന സംഭവങ്ങൾ. ഗോണഡോട്രോപിനുകളുടെ ഉപയോഗവുമായി ബന്ധപ്പെട്ട് അപായ വൈകല്യങ്ങൾ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണെന്നതിന് തെളിവുകളൊന്നുമില്ല;

പുരുഷന്മാരിൽ ഉയർന്ന എൻഡോജെനസ് എഫ്എസ്എച്ച് അളവ് വൃഷണങ്ങളുടെ പ്രാഥമിക വൈകല്യങ്ങളെ പ്രതിഫലിപ്പിക്കുന്നു. അത്തരം രോഗികൾ Puregon®/hCG തെറാപ്പിയോട് പ്രതികരിക്കുന്നില്ല.

കണ്ടെത്തിയില്ല

റിലീസ് ഫോം

ഒരു കാട്രിഡ്ജിൽ 0.420 ml (300 IU/0.36 ml) അല്ലെങ്കിൽ 0.780 ml (600 IU/0.72 ml); സൂചികൾ കൊണ്ട് പൂർണ്ണമായ ഒരു പ്ലാസ്റ്റിക് പാക്കേജിൽ 1 കാട്രിഡ്ജ്, 2 സെറ്റ് സൂചികൾ - 2 കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സുകൾ (ഓരോ സെറ്റ് 3 സൂചികൾ, ഓരോന്നും വ്യക്തിഗത പ്ലാസ്റ്റിക് പാത്രത്തിൽ) ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ മെഡിക്കൽ ഉപയോഗത്തിനുള്ള നിർദ്ദേശങ്ങൾക്കൊപ്പം. ,

സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകൾ

2-8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് താപനിലയിൽ സൂക്ഷിക്കുക (റഫ്രിജറേറ്ററിൽ). ഫ്രീസ് ചെയ്യരുത് 25 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസിൽ കൂടാത്ത താപനിലയിൽ 3 മാസത്തിൽ കൂടരുത്. വെടിയുണ്ടകൾ അവയുടെ യഥാർത്ഥ പാക്കേജിംഗിൽ കുട്ടികൾക്ക് ലഭ്യമാകാതെ സൂക്ഷിക്കുക.

തീയതിക്ക് മുമ്പുള്ള മികച്ചത്

വെടിയുണ്ടയിൽ സൂചി കയറ്റിയാൽ, ലായനി പരമാവധി 28 ദിവസം വരെ സൂക്ഷിക്കാം. പാക്കേജിൽ പറഞ്ഞിരിക്കുന്ന കാലഹരണ തീയതിക്ക് ശേഷം ഉപയോഗിക്കരുത്

ഫാർമസികളിൽ നിന്ന് വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനുള്ള വ്യവസ്ഥകൾ

കുറിപ്പടിയിൽ

സ്വയം മരുന്ന് കഴിക്കുന്നത് നിങ്ങളുടെ ആരോഗ്യത്തിന് ഹാനികരമാണ്.
ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങൾ ഡോക്ടറെ സമീപിക്കുകയും നിർദ്ദേശങ്ങൾ വായിക്കുകയും വേണം.

റീകോമ്പിനൻ്റ് ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോൺ അടങ്ങിയ മരുന്നാണ് പ്യുരെഗോൺ. Puregon-ൻ്റെ ഭാഗമായ ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ, ഒരു പുനഃസംയോജന ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, ഇത് ചൈനീസ് ഹാംസ്റ്റർ അണ്ഡാശയ കോശങ്ങളുടെ സംസ്കാരങ്ങളിൽ ജനിതക എഞ്ചിനീയറിംഗ് വഴി ലഭിക്കുന്നു, അതിൽ മനുഷ്യ ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോൺ ജീനിൻ്റെ ഉപഘടകങ്ങൾ ചേർക്കുന്നു.
റീകോമ്പിനൻ്റ് ഡിഎൻഎ ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ പ്രാഥമിക അമിനോ ആസിഡ് സീക്വൻസ് സ്വാഭാവിക മനുഷ്യ എഫ്ജിഎസിനു സമാനമാണ്. അതേ സമയം, കാർബോഹൈഡ്രേറ്റ് ശൃംഖലകളുടെ ഘടനയിൽ ചില വ്യത്യാസങ്ങൾ രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്.
ഫോളിക്കിളുകളുടെ വളർച്ചയ്ക്കും പക്വതയ്ക്കും ശരീരത്തിലെ ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോൺ ആവശ്യമാണ്, അതുപോലെ തന്നെ പ്രത്യുൽപാദന വ്യവസ്ഥയുടെ സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളുടെ സാധാരണ സമന്വയത്തിനും ആവശ്യമാണ്. ഒരു സ്ത്രീയുടെ ശരീരത്തിൽ, ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ അളവ് അണ്ഡാശയത്തിലെ ഫോളിക്കിളുകളുടെ പക്വതയുടെ ആരംഭത്തിലും ദൈർഘ്യത്തിലും നിർണ്ണയിക്കുന്ന ഘടകമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, അതുപോലെ തന്നെ അവയുടെ എണ്ണത്തിൻ്റെയും പക്വതയുടെ സമയത്തിൻ്റെയും റെഗുലേറ്റർ.
അണ്ഡാശയ അപര്യാപ്തതയുള്ള സ്ത്രീകളിൽ ഫോളികുലാർ വികസനവും സ്റ്റിറോയിഡ് ഹോർമോണുകളും പ്രേരിപ്പിക്കാൻ Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നു. കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനം ആവശ്യമായി വരുമ്പോൾ ഫോളിക്കിളുകളുടെ ഒന്നിലധികം വികസനവും വളർച്ചയും ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്നതിനും മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നു (ഇൻ വിട്രോ ബീജസങ്കലന സമയത്ത്, ഗർഭാശയ അറയിലേക്ക് ഭ്രൂണ കൈമാറ്റം, അതുപോലെ ബീജത്തിൻ്റെ ഇൻട്രാസൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് കുത്തിവയ്പ്പ് അല്ലെങ്കിൽ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലേക്ക് ഗമേറ്റുകൾ മാറ്റുമ്പോൾ).
Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സയ്ക്ക് ശേഷം, ഫോളികുലാർ പക്വത, ഫോളികുലാർ വിള്ളൽ, മയോസിസിൻ്റെ തുടർച്ച എന്നിവയുടെ അവസാന ഘട്ടത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കാൻ ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു.
യൂറിനറി ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോണും പ്യുറിഗോൺ എന്ന മരുന്നും താരതമ്യം ചെയ്ത ക്ലിനിക്കൽ പഠനങ്ങളിൽ, ഫോളികുലാർ വികസനത്തിൻ്റെ പ്രീഓവുലേറ്ററി ഘട്ടത്തിൻ്റെ ദ്രുതഗതിയിലുള്ള നേട്ടത്തിന് രണ്ടാമത്തേത് സംഭാവന നൽകി (ഉപയോഗത്തിൻ്റെ ഗതിയും മരുന്നിൻ്റെ ആകെ അളവും ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണിനേക്കാൾ കുറവായിരുന്നു. സ്ത്രീകളുടെ മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്നത്). Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഈ ഗുണങ്ങൾ സ്ത്രീകളിലെ അനാവശ്യ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ്റെ സാധ്യത കുറയ്ക്കുമ്പോൾ ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികസനം ഒപ്റ്റിമൈസ് ചെയ്യുന്നത് സാധ്യമാക്കുന്നു.
പുരുഷന്മാരിലെ ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണുകളുടെ കുറവ് പരിഹരിക്കാനും പ്യുർഗോൺ ഉപയോഗിക്കുന്നു, ഇത് ബീജസങ്കലനം കുറയുന്നതിന് കാരണമാകുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, കുറഞ്ഞത് 4 മാസമെങ്കിലും ഹ്യൂമൻ കോറിയോണിക് ഗോണഡോട്രോപിക് ഹോർമോണുമായി സംയോജിച്ച് പ്യുരെഗോൺ ഉപയോഗിക്കണം (സാധാരണയായി, തെറാപ്പി ആരംഭിച്ച് 4 മാസത്തിനുശേഷം ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ സാധാരണവൽക്കരണം കൈവരിക്കും).
Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്, 12 മണിക്കൂറിന് ശേഷം പരമാവധി പ്ലാസ്മ സാന്ദ്രതയിലെത്തുന്നു. Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ സജീവ ഘടകത്തിൻ്റെ ആഗിരണം സാവധാനത്തിൽ സംഭവിക്കുകയും അർദ്ധായുസ്സ് 12 മുതൽ 70 മണിക്കൂർ വരെ എത്തുകയും ചെയ്യുന്നതിനാൽ, കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം 24-48 മണിക്കൂർ ഫോളിക്കിൾ ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണിൻ്റെ അളവ് ഉയർന്ന തലത്തിൽ തുടരുന്നു. പ്യുരെഗോണിൻ്റെ അതേ ഡോസിൻ്റെ ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആദ്യ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുമായി താരതമ്യപ്പെടുത്തുമ്പോൾ ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോണിൻ്റെ അളവ് 1.5-2 മടങ്ങ് വർദ്ധിക്കുന്നതിലേക്ക് നയിക്കുന്നു. ആവർത്തിച്ചുള്ള അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്, രക്ത പ്ലാസ്മയിലെ ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ ചികിത്സാ ഡോസുകൾ കൈവരിക്കുന്നു.
സബ്ക്യുട്ടേനിയസ്, ഇൻട്രാമുസ്കുലർ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ എന്നിവയ്ക്കുള്ള ഫാർമക്കോകൈനറ്റിക് പ്രൊഫൈൽ പ്രായോഗികമായി സമാനമാണ്. മരുന്നിൻ്റെ ജൈവ ലഭ്യത 77% വരെ എത്തുന്നു.
Puregon എന്ന മരുന്നിൽ ഉൾപ്പെടുത്തിയിരിക്കുന്ന റീകോമ്പിനൻ്റ് ഫോളിക്കിൾ-സ്റ്റിമുലേറ്റിംഗ് ഹോർമോൺ ബയോകെമിക്കലിക്ക് സമാനമാണ് കൂടാതെ മനുഷ്യ മൂത്രത്തിൽ നിന്ന് ലഭിക്കുന്ന ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണുമായി ഉപാപചയം, വിതരണം, വിസർജ്ജനം എന്നിവയുടെ സമാനമായ പ്രൊഫൈലുണ്ട്.

ഉപയോഗത്തിനുള്ള സൂചനകൾ

പോളിസിസ്റ്റിക് ഓവറി സിൻഡ്രോം ഉൾപ്പെടെയുള്ള അനോവുലേഷൻ മൂലമുണ്ടാകുന്ന വന്ധ്യത അനുഭവിക്കുന്ന സ്ത്രീകളുടെ ചികിത്സയ്ക്കായി, ക്ലോമിഫെൻ സിട്രേറ്റ് ഉപയോഗിച്ചുള്ള ചികിത്സ ഫലപ്രദമല്ലെങ്കിൽ, Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നു.
അസിസ്റ്റഡ് റീപ്രൊഡക്ഷൻ സ്കീമുകളിൽ ഒന്നിലധികം ഫോളിക്കിളുകൾ വികസിപ്പിക്കുന്ന സമയത്ത് (ഭ്രൂണ കൈമാറ്റ സാങ്കേതികതകൾ, ഇൻ വിട്രോ ഫെർട്ടിലൈസേഷൻ, ഇൻട്രാസൈറ്റോപ്ലാസ്മിക് ബീജ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ, ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളിലേക്കുള്ള ബീജ കുത്തിവയ്പ്പുകൾ എന്നിവയുൾപ്പെടെ) അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർ സ്റ്റിമുലേഷൻ നിയന്ത്രിക്കാൻ സ്ത്രീകളിലെ വന്ധ്യത ചികിത്സിക്കാൻ Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നു.
ഹൈപ്പോഗൊനാഡോട്രോപിക് ഹൈപ്പോഗൊനാഡിസം മൂലമുണ്ടാകുന്ന ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ കുറവുള്ള പുരുഷന്മാരെ ചികിത്സിക്കാൻ Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നു.

അപേക്ഷാ രീതി

Puregon പാരൻ്റൽ (സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് അല്ലെങ്കിൽ ഇൻട്രാമുസ്കുലർ) അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനായി ഉദ്ദേശിച്ചുള്ളതാണ്. വാസ്കുലർ അറയിൽ മരുന്ന് നൽകുന്നത് അസാധ്യമാണ്, പാത്രത്തിലേക്ക് സൂചി കയറാനുള്ള സാധ്യത ഒഴിവാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
പ്രത്യുൽപാദന വൈകല്യങ്ങളുടെ ചികിത്സയിൽ പരിചയസമ്പന്നനായ ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെറാപ്പി നടത്തണം. Puregon ആദ്യമായി നൽകുമ്പോൾ, രോഗിയുടെ അവസ്ഥ നിരീക്ഷിക്കണം.
ഒരു സിറിഞ്ച് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഒരു ഇൻജക്ടർ പേന ഉപയോഗിച്ച് വെടിയുണ്ടകളിൽ മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുന്നതിനേക്കാൾ 18% കുറവ് ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണാണ് കുത്തിവയ്ക്കുന്നതെന്ന് നിങ്ങൾ കണക്കിലെടുക്കേണ്ടതുണ്ട്. ഒരു സിറിഞ്ചിൽ നിന്ന് വെടിയുണ്ടകളിലേക്കും തിരിച്ചും ഒരു തെറാപ്പി സൈക്കിളിൽ മാറുമ്പോൾ ഈ ഡാറ്റ കണക്കിലെടുക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ്റെ റൂട്ട് മാറ്റുമ്പോൾ ഡോസിൻ്റെ അസ്വീകാര്യമായ അമിത വിലയിരുത്തൽ തടയാൻ ഡോസ് ക്രമീകരണം ആവശ്യമാണ്.
അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ രീതി:
കുത്തിവയ്പ്പ് സമയത്ത് സാധ്യമായ വേദന കുറയ്ക്കുന്നതിനും, അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന് ശേഷം പ്യുർഗോൺ മരുന്ന് ചോർച്ച തടയുന്നതിനും, ലായനി സബ്ക്യുട്ടേനിയസ് സാവധാനത്തിൽ നൽകാൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. ആവർത്തിച്ചുള്ള കുത്തിവയ്പ്പുകൾ നടത്തുമ്പോൾ, അഡിപ്പോസ് ടിഷ്യുവിൻ്റെ അട്രോഫി തടയുന്നതിന് മരുന്ന് കുത്തിവയ്ക്കുന്ന സ്ഥലം മാറ്റണം.
ഒരു മെഡിക്കൽ പ്രൊഫഷണലിലൂടെ രോഗിയുടെ ഉചിതമായ തയ്യാറെടുപ്പിന് ശേഷം മരുന്നിൻ്റെ Puregon-ൻ്റെ സ്വയം ഭരണം അനുവദനീയമാണ്.
കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്താൻ, അണുവിമുക്തമായ ഡിസ്പോസിബിൾ സിറിഞ്ചുകളും സൂചികളും അല്ലെങ്കിൽ ഒരു പ്രത്യേക ഇൻജക്ടർ പേന (കാട്രിഡ്ജുകളിലെ പ്യുർഗോണിന്) ഉപയോഗിക്കുക.
വിദേശ കണങ്ങൾ അടങ്ങിയ ഒരു പരിഹാരം ഉപയോഗിക്കരുത്, അതുപോലെ തന്നെ ദുർബലമായ സുതാര്യത ഉള്ള മരുന്നുകൾ. ലായനി ഒരു സിറിഞ്ചിലേക്ക് വരയ്ക്കാൻ, സിറിഞ്ചിൽ ഒരു സൂചി ഘടിപ്പിക്കുക, കുപ്പിയുടെ റബ്ബർ തൊപ്പി തുളച്ച്, പിസ്റ്റൺ പിന്നിലേക്ക് വലിച്ച്, ആവശ്യമായ അളവിൽ മരുന്ന് എടുക്കുക. കുപ്പി തുറന്നാൽ, പരിഹാരം സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല. കുത്തിവയ്പ്പിന് ശേഷം ശേഷിക്കുന്ന പരിഹാരം നീക്കം ചെയ്യുന്നു.
വെടിയുണ്ടകളിലെ മരുന്ന് കൃത്യമായി ഡോസ് ചെയ്യുന്നതിന്, നിങ്ങൾ ഇൻജക്ടർ പേനയിൽ ആവശ്യമായ ഡോസ് സജ്ജീകരിക്കണം (വിശദമായ വിവരങ്ങൾ ഇൻജക്ടർ പേനയ്ക്കുള്ള വ്യാഖ്യാനത്തിൽ നൽകിയിരിക്കുന്നു).
പൊക്കിളിന് ചുറ്റുമുള്ള വയറിലെ ഭാഗത്ത് Puregon ലായനി കുത്തിവയ്ക്കുന്നതാണ് നല്ലത്.
ഒരു കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്തുന്നതിന് മുമ്പ്, നിങ്ങൾ കൈകൾ നന്നായി കഴുകുകയും ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റ് ഒരു അണുനാശിനി ലായനി ഉപയോഗിച്ച് ചികിത്സിക്കുകയും വേണം (കുറഞ്ഞത് 5 സെൻ്റീമീറ്റർ വ്യാസമുള്ള പ്രദേശം ചികിത്സിക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു, കൂടാതെ അണുനാശിനി ലായനി ചർമ്മത്തിൽ ഉണങ്ങുന്നത് വരെ വയ്ക്കുക) . കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലെ ചർമ്മത്തിൻ്റെ ചെറിയ പ്രകോപനം (മസാജ് അല്ലെങ്കിൽ നേരിയ ഉരസൽ) മരുന്ന് നൽകുമ്പോൾ അസ്വസ്ഥത കുറയ്ക്കുന്നു.
കുത്തിവയ്പ്പ് നടത്താൻ, ചർമ്മം ചെറുതായി പിന്നിലേക്ക് വലിച്ചെറിയുകയും ഒരു മടക്ക് രൂപപ്പെടുകയും ചെയ്യുന്നു, അതിൽ ഒരു സൂചി ചർമ്മത്തിന് ലംബമായി തിരുകുന്നു. മരുന്ന് നൽകുന്നതിനുമുമ്പ്, പാത്രത്തിൻ്റെ അറയിൽ സൂചി വീഴുന്നില്ലെന്ന് നിങ്ങൾ ഉറപ്പാക്കണം, സിറിഞ്ചിൽ രക്തം വന്നാൽ, പ്ലങ്കർ ചെറുതായി വലിക്കുക; സൂചി പാത്രത്തിൻ്റെ അറയിൽ കയറിയാൽ, നിങ്ങൾ സൂചി നീക്കം ചെയ്യുകയും ഇഞ്ചക്ഷൻ സൈറ്റ് ഒരു അണുനാശിനി ലായനിയിൽ മുക്കിയ ഒരു സ്വാബ് ഉപയോഗിച്ച് മൂടുകയും വേണം, സിറിഞ്ചും രക്തം കയറിയ ലായനിയും നീക്കം ചെയ്യണം. കുത്തിവയ്പ്പിനായി, ഒരു പുതിയ കുപ്പിയിൽ നിന്നും ഒരു പുതിയ സിറിഞ്ചിൽ നിന്നുമുള്ള പരിഹാരം ഉപയോഗിക്കുക.
പിസ്റ്റൺ പ്രയാസത്തോടെ പിൻവലിച്ചാൽ, സിറിഞ്ചിലേക്ക് രക്തം ഒഴുകുന്നില്ലെങ്കിൽ, Puregon ലായനി കുത്തിവയ്ക്കുന്നത് സാധ്യമാണ്. ഇത് ചെയ്യുന്നതിന്, തുല്യ ശക്തിയോടെ പിസ്റ്റൺ അല്ലെങ്കിൽ ഇൻജക്ടർ ഹാൻഡിൽ ബട്ടണിൽ പതുക്കെ അമർത്തുക.
തിരുകിയ ശേഷം, സൂചി ചർമ്മത്തിൽ നിന്ന് നീക്കം ചെയ്യുകയും അണുനാശിനി ലായനി ഉപയോഗിച്ച് നനച്ച ഒരു സ്വാബ് കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിലേക്ക് അമർത്തുകയും ചെയ്യുന്നു. Puregon എന്ന മരുന്ന് നൽകിയ ശേഷം, അസ്വസ്ഥത കുറയ്ക്കുന്നതിനും പരിഹാരം തുല്യമായി വിതരണം ചെയ്യുന്നതിനും കുത്തിവയ്പ്പ് സൈറ്റിൽ ചർമ്മത്തിൻ്റെ നേരിയ മസാജ് നടത്താൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
മരുന്നിൻ്റെ അളവും തെറാപ്പിയുടെ കാലാവധിയും ഡോക്ടർ നിർണ്ണയിക്കുന്നു.
സ്ത്രീകൾക്ക്, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണം കണക്കിലെടുത്ത് ഡോസ് തിരഞ്ഞെടുക്കണം. തെറാപ്പി സമയത്ത്, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ അൾട്രാസൗണ്ട് പരിശോധനയും പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അളവ് നിർണ്ണയിക്കലും നടത്തണം. ക്ലിനിക്കൽ അനുഭവം അനുസരിച്ച്, 3 കോഴ്സുകളോ അതിലധികമോ ഉപയോഗത്തിന് ശേഷമാണ് ഫലം കൈവരിക്കുന്നത്. കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന സാങ്കേതികതകളിൽ മരുന്ന് Puregon ഉപയോഗിച്ച അനുഭവം, വിജയത്തിൻ്റെ പരമാവധി സാധ്യത ആദ്യ 4 ഉപയോഗ കോഴ്സുകളിലാണെന്ന് കാണിക്കുന്നു, അതിനുശേഷം ഫലപ്രാപ്തി ക്രമേണ കുറയുന്നു.
അനോവുലേഷനായി, ഒരു തുടർച്ചയായ ഉപയോഗക്രമം സാധാരണയായി ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു. തെറാപ്പിയുടെ ആദ്യ 7 ദിവസങ്ങളിൽ, പ്രതിദിനം 50 IU Puregon നൽകപ്പെടുന്നു. ഇതിനുശേഷം അണ്ഡാശയ പ്രതികരണമില്ലെങ്കിൽ, മതിയായ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അളവ് അല്ലെങ്കിൽ ഫോളികുലാർ വളർച്ച കൈവരിക്കുന്നതുവരെ പ്രതിദിന ഡോസ് ക്രമേണ വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നു. ഈ സാഹചര്യത്തിൽ, എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ പ്ലാസ്മ സാന്ദ്രതയിൽ പ്രതിദിനം 40-100% വർദ്ധനവാണ് ഒപ്റ്റിമൽ.
ഈ രീതിയിൽ തിരഞ്ഞെടുത്ത Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ അളവ് പ്രിഓവുലേഷൻ ആരംഭിക്കുന്നത് വരെ നിലനിർത്തുന്നു (പ്രീവോവുലേഷൻ എന്നത് ഒരു പ്രബലമായ ഫോളിക്കിളിൻ്റെ സാന്നിധ്യമാണ്, അൾട്രാസൗണ്ട് അനുസരിച്ച്, 18 മില്ലീമീറ്റർ വ്യാസമുണ്ട്, അല്ലെങ്കിൽ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ പ്ലാസ്മ സാന്ദ്രത കൈവരിക്കുന്നു. 1000-3000 pmol/l (300-900 pg/ml)). അടിസ്ഥാനപരമായി, Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെറാപ്പിയുടെ 7-14 ദിവസങ്ങളിൽ അണ്ഡോത്പാദനത്തിൻ്റെ അവസ്ഥ കൈവരിക്കുന്നു. അണ്ഡോത്പാദനം കൈവരിക്കുമ്പോൾ, ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ നിർത്തുകയും അണ്ഡോത്പാദനത്തെ പ്രേരിപ്പിക്കുന്നതിന് എച്ച്സിജിയുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ ആരംഭിക്കുകയും ചെയ്യുന്നു.
ഒരു വലിയ എണ്ണം ഫോളിക്കിളുകൾ ചികിത്സയോട് പ്രതികരിക്കുകയോ അല്ലെങ്കിൽ എസ്ട്രാഡിയോളിൻ്റെ അളവ് തുടർച്ചയായി 2-3 ദിവസത്തേക്ക് 2 തവണയിൽ കൂടുതൽ വർദ്ധിക്കുകയോ ചെയ്താൽ, പ്യൂറിഗോണിൻ്റെ അളവ് കുറയ്ക്കാൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.
14 മില്ലീമീറ്ററിൽ കൂടുതലുള്ള നിരവധി ഫോളിക്കിളുകളുടെ വികാസത്തോടെ, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണത്തിനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്. ബീജസങ്കലനത്തിന് കഴിവുള്ള നിരവധി ഫോളിക്കിളുകൾ വികസിപ്പിച്ചാൽ, എച്ച്സിജി നൽകേണ്ടതില്ല, ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം തടയുന്നതിനുള്ള നടപടികൾ സ്വീകരിക്കാനും ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
കൃത്രിമ ബീജസങ്കലന രീതികളിൽ ഹൈപ്പർ ഓവുലേഷൻ ഉണ്ടാക്കുമ്പോൾ, വിവിധ ഉത്തേജക പദ്ധതികൾ ഉപയോഗിക്കാം. ചികിത്സയുടെ ആദ്യ 4 ദിവസങ്ങളിൽ, Puregon 100-225 IU എന്ന അളവിൽ നൽകപ്പെടുന്നു. അടുത്തതായി, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ പ്രതികരണം കണക്കിലെടുത്ത് ഡോസ് വ്യക്തിഗതമായി തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നു. Puregon ൻ്റെ ശരാശരി മെയിൻ്റനൻസ് ഡോസ് 75-375 IU ആണ്. തെറാപ്പിയുടെ 6-12 ദിവസങ്ങളിൽ ഫോളിക്കിൾ മെചുറേഷൻ പ്രധാനമായും സംഭവിക്കുന്നു. ചില സന്ദർഭങ്ങളിൽ, Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നതിന് ഒരു നീണ്ട കോഴ്സ് ആവശ്യമായി വന്നേക്കാം.
കോർപ്പസ് ല്യൂട്ടിയത്തിൻ്റെ അകാല രൂപീകരണം തടയാൻ, ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണോടുകൂടിയ മോണോതെറാപ്പി അല്ലെങ്കിൽ ഗോണഡോട്രോപിൻ-റിലീസിംഗ് ഹോർമോണിൻ്റെ അഗോണിസ്‌റ്റോ എതിരാളിയോ സംയോജിച്ച് പ്യുറിഗോൺ എന്ന മരുന്നിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അനുവദനീയമാണ്. ഒരു ഗോണഡോട്രോപിൻ-റിലീസിംഗ് ഹോർമോൺ അഗോണിസ്റ്റ് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, ഫോളികുലാർ വളർച്ച കൈവരിക്കുന്നതിന് പ്യുർഗോണിൻ്റെ അളവ് വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടത് ആവശ്യമായി വരുമെന്ന് കണക്കിലെടുക്കണം. 16-20 മില്ലിമീറ്റർ വലിപ്പമുള്ള കുറഞ്ഞത് 3 ഫോളിക്കിളുകളുടെ സാന്നിധ്യവും പോസിറ്റീവ് അണ്ഡാശയ പ്രതികരണവും (1000-1300 pmol/l (300-400 mg/ml) പ്ലാസ്മ എസ്ട്രാഡിയോൾ ലെവലിൽ എത്തുമ്പോൾ) നിർണ്ണയിച്ച ശേഷം, അവസാന ഘട്ടത്തിലേക്ക് നയിക്കാൻ എച്ച്സിജി നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു. ഫോളികുലാർ പക്വതയുടെ. 34-35 മണിക്കൂറിന് ശേഷം, മുട്ട ആസ്പിറേഷൻ ശുപാർശ ചെയ്യുന്നു.
കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനം നടത്തുമ്പോൾ ഫാലോപ്യൻ ട്യൂബുകളുടെ പാത്തോളജികളുടെ ഉയർന്ന അപകടസാധ്യതയുണ്ടെന്നും അതിൻ്റെ അനന്തരഫലമായി എക്ടോപിക് ഗർഭാവസ്ഥയുടെ വികസനം ഉണ്ടെന്നും കണക്കിലെടുക്കണം. കൃത്രിമ ബീജസങ്കലനത്തിലൂടെ, ഗർഭം അലസാനുള്ള സാധ്യത സ്വാഭാവിക ഗർഭധാരണത്തേക്കാൾ കൂടുതലാണ്.
ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ കുറവുള്ള പുരുഷന്മാർക്ക് സാധാരണയായി ആഴ്ചയിൽ 450 IU Puregon നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നു (ഡോസ് 150 IU ൻ്റെ 3 കുത്തിവയ്പ്പുകളായി തിരിച്ചിരിക്കുന്നു). HCG യുടെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷനുമായി സംയോജിച്ച് Puregon ഉപയോഗിച്ചുള്ള തെറാപ്പി നടത്തണം. അടിസ്ഥാനപരമായി, തെറാപ്പി ആരംഭിച്ച് 3-4 മാസത്തിനുശേഷം ബീജസങ്കലനത്തിലെ പുരോഗതി നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു. 4-6 മാസത്തിനുശേഷം, തെറാപ്പിയുടെ ഫലപ്രാപ്തി നിർണ്ണയിക്കാൻ ഒരു ബീജ വിശകലനം നടത്താൻ നിർദ്ദേശിക്കുന്നു. ഫലം അപര്യാപ്തമാണെങ്കിൽ, ചികിത്സ തുടരാം. Puregon എന്ന മരുന്നിൻ്റെ ഉപയോഗത്തിലുള്ള ക്ലിനിക്കൽ അനുഭവം അനുസരിച്ച്, കുറഞ്ഞത് 18 മാസമെങ്കിലും തെറാപ്പി നടത്തുമ്പോൾ ബീജസങ്കലനത്തിൻ്റെ പുനഃസ്ഥാപനം കൈവരിക്കാനാകും.

പാർശ്വ ഫലങ്ങൾ

Puregon എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, വീക്കം, വ്രണങ്ങൾ, ചൊറിച്ചിൽ, ചർമ്മ ചുണങ്ങു എന്നിവയുൾപ്പെടെ മയക്കുമരുന്ന് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ മേഖലയിൽ രോഗികൾക്ക് പ്രാദേശിക പാർശ്വഫലങ്ങൾ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.
അപൂർവ സന്ദർഭങ്ങളിൽ, Puregon എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ വ്യവസ്ഥാപരമായ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങളുടെ വികസനം നിരീക്ഷിക്കപ്പെടുന്നു.
സ്ത്രീകളിൽ, ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റൈമുലേഷൻ വികസിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്, പെൽവിക് ഏരിയയിലെ വേദനയും തിരക്കും, എപ്പിഗാസ്ട്രിക്, വയറുവേദന മേഖലയിലെ വേദന, ശരീരവണ്ണം, തലവേദന എന്നിവയാണ് ഇതിൻ്റെ ലക്ഷണങ്ങൾ. കൂടാതെ, അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർ സ്റ്റിമുലേഷൻ ഉപയോഗിച്ച്, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ വലുപ്പത്തിൽ വർദ്ധനവ്, സസ്തനഗ്രന്ഥികളുടെയും സസ്തനഗ്രന്ഥികളുടെയും ഞെരുക്കം, അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകളുടെ വികസനം, മെട്രോറാഗിയ, അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ ടോർഷൻ, യോനിയിൽ രക്തസ്രാവം എന്നിവ ഉണ്ടാകാം. ഒറ്റപ്പെട്ട കേസുകളിൽ, ഗുരുതരമായ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിച്ചേക്കാം, ഇത് ജീവന് ഭീഷണിയാകാം. കടുത്ത അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റൈമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വലിയ സിസ്റ്റുകളുടെ രൂപവത്കരണത്തോടൊപ്പമാണ്, വിള്ളൽ, അസ്സൈറ്റുകൾ, ദ്രാവകം നിലനിർത്തുന്നത് മൂലം ശരീരഭാരം വർദ്ധിക്കുന്നത്, അതുപോലെ ഹൈഡ്രോത്തോറാക്സ്, അസൈറ്റുകൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത. കഠിനമായ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വികസിപ്പിച്ചെടുത്താൽ, നിങ്ങൾ ഉടൻ തന്നെ Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നത് നിർത്തി ഡോക്ടറെ സമീപിക്കണം. ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റാ തെറാപ്പിയുടെ കോഴ്സ് പുനഃസ്ഥാപിക്കുന്നത് ഡോക്ടറുടെ വിവേചനാധികാരത്തിലും പ്യൂറിഗോൺ മരുന്നിൻ്റെ അളവ് ശ്രദ്ധാപൂർവ്വം തിരഞ്ഞെടുക്കുന്നതിലൂടെയും സാധ്യമാണ്.
Puregon എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, എക്ടോപിക് ഗർഭം, സ്വയമേവയുള്ള അലസിപ്പിക്കൽ (ഗർഭം അലസൽ), ഒന്നിലധികം ഗർഭധാരണം എന്നിവയുടെ വികസനവും റിപ്പോർട്ട് ചെയ്യപ്പെട്ടിട്ടുണ്ട്.
HCG, Puregon എന്നിവയുമായുള്ള സംയോജിത തെറാപ്പി ഉപയോഗിച്ച്, രോഗികൾക്ക് ത്രോംബോബോളിസം ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുണ്ട്.
പുരുഷന്മാരിൽ, Puregon എന്ന മരുന്ന് ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ, തലവേദന, എപ്പിഡിഡൈമൽ സിസ്റ്റുകൾ, മുഖക്കുരു, ഗൈനക്കോമാസ്റ്റിയ, പ്രാദേശികവും വ്യവസ്ഥാപിതവുമായ അലർജി പ്രതിപ്രവർത്തനങ്ങൾ എന്നിവ ഉണ്ടാകാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.

Contraindications

ലായനിയിലെ ഘടകങ്ങളോടുള്ള അസഹിഷ്ണുത, അതുപോലെ സ്ട്രെപ്റ്റോമൈസിൻ അല്ലെങ്കിൽ നിയോമൈസിൻ എന്നിവയോടുള്ള അസഹിഷ്ണുത ഉള്ള രോഗികളെ ചികിത്സിക്കാൻ Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നില്ല, അവശിഷ്ടമായ അവശിഷ്ടങ്ങൾ ലായനിയിൽ ഉണ്ടാകാം.
അണ്ഡാശയം/വൃഷണങ്ങൾ, സ്തനങ്ങൾ, ഗര്ഭപാത്രം, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, ഹൈപ്പോതലാമസ് എന്നിവയുടെ മുഴകൾ ഉൾപ്പെടെ ഹോർമോൺ ആശ്രിത മുഴകളുള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് Puregon ഉപയോഗിക്കില്ല.
ഗൊണാഡുകളുടെ പ്രാഥമിക അപര്യാപ്തത ഉള്ള പുരുഷന്മാർക്ക് പ്യുർഗോൺ ഉപയോഗിക്കരുത് (പുരുഷന്മാരിൽ എൻഡോജെനസ് ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജിപ്പിക്കുന്ന ഹോർമോണിൻ്റെ വർദ്ധിച്ച അളവ് പ്രാഥമിക വൃഷണ ഹൈപ്പോഫംഗ്ഷനെ സൂചിപ്പിക്കുന്നുവെന്നും ഈ കേസിൽ പ്യുർഗോണിൻ്റെ ഉപയോഗം ഫലപ്രദമല്ലെന്നും കണക്കിലെടുക്കണം).
അജ്ഞാതമായ എറ്റിയോളജിയുടെ യോനിയിൽ രക്തസ്രാവം, ജനനേന്ദ്രിയ അവയവങ്ങളുടെ ശരീരഘടനയുടെ തകരാറുകൾ (ഗർഭധാരണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാത്തവ), അല്ലെങ്കിൽ ഗർഭധാരണവുമായി പൊരുത്തപ്പെടാത്ത ഗർഭാശയ ഫൈബ്രോയിഡുകൾ എന്നിവയുള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് പ്യൂറിഗോൺ നിർദ്ദേശിക്കപ്പെടുന്നില്ല.
പോളിസിസ്റ്റിക് ഓവറി സിൻഡ്രോമുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകളും അണ്ഡാശയ വർദ്ധനവും ഉള്ള സ്ത്രീകളുടെ ചികിത്സയിൽ പ്യുർഗോൺ ഉപയോഗിക്കരുത്.
ചികിത്സ ആരംഭിക്കുന്നതിന് മുമ്പ്, ഗൊണാഡുകളുടെ അപര്യാപ്തതയുമായി ബന്ധമില്ലാത്ത എൻഡോക്രൈൻ സിസ്റ്റത്തിൻ്റെ രോഗങ്ങൾ (തൈറോയ്ഡ് ഗ്രന്ഥി, പിറ്റ്യൂട്ടറി ഗ്രന്ഥി, അഡ്രീനൽ ഗ്രന്ഥികൾ, മറ്റ് ഗ്രന്ഥികൾ എന്നിവയുടെ സാന്നിധ്യം ഉൾപ്പെടെ) ഒഴിവാക്കേണ്ടത് ആവശ്യമാണ്.
ഉദരശസ്ത്രക്രിയയും അണ്ഡാശയ ടോർഷൻ്റെ ചരിത്രവും ഉള്ള സ്ത്രീകൾ, അതുപോലെ പോളിസിസ്റ്റിക് രോഗം, അണ്ഡാശയ സിസ്റ്റുകൾ (ചരിത്രം ഉൾപ്പെടെ) ഉള്ള രോഗികൾക്ക് Puregon നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം. അത്തരം രോഗികൾക്ക് ഹൈപ്പർസ്റ്റൈമുലേഷൻ കാരണം അണ്ഡാശയ ടോർഷൻ സാധ്യത കൂടുതലാണ് (അണ്ഡാശയ ഇസ്കെമിയ തടയുന്നതിനും വേഗത്തിൽ ഇല്ലാതാക്കുന്നതിനും അണ്ഡാശയത്തിൻ്റെ ശരീരഘടന പതിവായി നിരീക്ഷിക്കണം).
ത്രോംബോസിസ് ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യതയുള്ള സ്ത്രീകൾക്ക് Puregon നിർദ്ദേശിക്കുമ്പോൾ ജാഗ്രത പാലിക്കണം (അത്തരം രോഗികൾക്ക് Puregon ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ thrombembolism ഉണ്ടാകാനുള്ള സാധ്യത കൂടുതലാണ്).

ഗർഭധാരണം

ഗർഭകാലത്ത് നിങ്ങൾക്ക് Puregon ഉപയോഗിക്കാൻ കഴിയില്ല. ഗര്ഭപിണ്ഡത്തിൽ ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ സ്വാധീനത്തെക്കുറിച്ചും Puregon ൻ്റെ ബോധപൂർവമല്ലാത്ത ഉപയോഗത്തിലൂടെ ഗർഭാവസ്ഥയുടെ ഗതിയെക്കുറിച്ചും ഒരു വിവരവുമില്ല.
മുലപ്പാലിലേക്ക് ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയുടെ നുഴഞ്ഞുകയറ്റത്തെക്കുറിച്ച് വിവരങ്ങളൊന്നുമില്ല. മരുന്ന് Puregon മുലയൂട്ടുന്നതിനെ ബാധിക്കും. മുലയൂട്ടുന്ന സമയത്ത് Puregon ഉപയോഗിക്കുന്നത് ഒരു ഡോക്ടറുടെ മേൽനോട്ടത്തിൽ മാത്രം അനുവദനീയമാണ്. ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ മുലപ്പാലിലേക്ക് കടന്നാലും അത് കുഞ്ഞിൻ്റെ ദഹനനാളത്തിൽ വിഘടിക്കപ്പെടാൻ സാധ്യതയുണ്ട്. ഈ വിവരം സൈദ്ധാന്തികമായി കണക്കാക്കപ്പെടുന്നു, മുലയൂട്ടുന്ന സ്ത്രീകളിൽ പ്യൂർഗോൺ എന്ന മരുന്നിൻ്റെ പഠനങ്ങൾ നടന്നിട്ടില്ല.

മറ്റ് മരുന്നുകളുമായുള്ള ഇടപെടൽ

Puregon, clomiphene citrate എന്നിവയുടെ സംയോജിത ഉപയോഗത്തിലൂടെ അണ്ഡോത്പാദന ഇൻഡക്ഷൻ വർദ്ധിപ്പിക്കാൻ സാധ്യതയുണ്ട്.
ഒരേസമയം ഉപയോഗിക്കുമ്പോൾ GnRH അഗോണിസ്റ്റുകൾക്ക് ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റാ ഡോസ് വർദ്ധിപ്പിക്കേണ്ടി വന്നേക്കാം.

അമിത അളവ്

അക്യൂട്ട് ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റയെക്കുറിച്ച് വിവരങ്ങളൊന്നുമില്ല. ഉയർന്ന അളവിലുള്ള ഫോളിക്കിൾ-ഉത്തേജക ഹോർമോണിൻ്റെ അഡ്മിനിസ്ട്രേഷൻ അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ്റെ വികാസത്തിന് കാരണമാകും.
അണ്ഡാശയ ഹൈപ്പർസ്റ്റിമുലേഷൻ സിൻഡ്രോം വികസിച്ചാൽ, പ്യുർഗോണുമായുള്ള തെറാപ്പി ഉടനടി നിർത്തണം. ആവശ്യമെങ്കിൽ, ഡോക്ടർ രോഗലക്ഷണ തെറാപ്പി നിർദ്ദേശിക്കുന്നു.

റിലീസ് ഫോം

അലൂമിനിയം റോളിംഗ് ഉപയോഗിച്ച് റബ്ബർ സ്റ്റോപ്പറുകൾ ഉപയോഗിച്ച് അടച്ച ഗ്ലാസ് കുപ്പികളിലെ പ്യുർഗോൺ ലായനി, 50 അല്ലെങ്കിൽ 100 ​​IU, 1, 5 അല്ലെങ്കിൽ 10 കുപ്പികൾ ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് പായ്ക്കിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു.
150, 300, 600 അല്ലെങ്കിൽ 900 IU വെടിയുണ്ടകളിലെ പ്യൂർഗോൺ ലായനി, സൂചികൾ കൊണ്ട് പൂർണ്ണമായ 1 കാട്രിഡ്ജ് (അണുവിമുക്തമായത്, പോളിമർ മെറ്റീരിയലുകൾ അല്ലെങ്കിൽ പോളിമർ മെറ്റീരിയലുകൾ, മെഡിക്കൽ പേപ്പറുകൾ എന്നിവ ഉപയോഗിച്ച് നിർമ്മിച്ച പാക്കേജുകളിൽ 1 കഷണം വീതം അടച്ചിരിക്കുന്നു) ഒരു കാർഡ്ബോർഡ് ബോക്സിൽ സ്ഥാപിച്ചിരിക്കുന്നു.

സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകൾ

റിലീസ് ഫോം പരിഗണിക്കാതെ തന്നെ Puregon ലായനി അതിൻ്റെ യഥാർത്ഥ പാക്കേജിംഗിൽ 2 മുതൽ 8 ഡിഗ്രി സെൽഷ്യസ് വരെ താപനിലയിൽ സൂക്ഷിക്കണം.
സംഭരണ ​​വ്യവസ്ഥകൾ പാലിക്കുകയാണെങ്കിൽ, Puregon 3 വർഷത്തേക്ക് സാധുതയുള്ളതാണ്.
കുപ്പി തുറന്ന ശേഷം, Puregon പരിഹാരം സൂക്ഷിക്കാൻ കഴിയില്ല.
വെടിയുണ്ടയിൽ ഒരു സൂചി കയറ്റിയ ശേഷം, Puregon പരിഹാരം 28 ദിവസത്തേക്ക് നല്ലതാണ്.
Puregon ലായനി മരവിപ്പിക്കരുത്.

സംയുക്തം

1 കുപ്പി Puregon മരുന്നിൽ ഇവ അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു:
ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 50 അല്ലെങ്കിൽ 100 ​​IU;
അധിക ചേരുവകൾ.
Puregon 150 മരുന്നിൻ്റെ 1 കാട്രിഡ്ജിൽ 0.18 മില്ലി ലായനി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 150 IU;
അധിക ചേരുവകൾ.
Puregon 300 മരുന്നിൻ്റെ 1 കാട്രിഡ്ജിൽ 0.36 മില്ലി ലായനി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 300 IU;
അധിക ചേരുവകൾ.
Puregon 600 മരുന്നിൻ്റെ 1 കാട്രിഡ്ജിൽ 0.72 മില്ലി ലായനി അടങ്ങിയിരിക്കുന്നു, അവയിൽ ഇവ ഉൾപ്പെടുന്നു:
ഫോളിട്രോപിൻ ബീറ്റ - 600 IU;
അധിക ചേരുവകൾ.