Recherche scientifique sur les dangers des OGM. Aliments génétiquement modifiés : avantages et inconvénients. Entreprise de fabrication Kellog's

Nikolaï et Maria

Ils ont récemment vécu ensemble. Nous nous sommes rencontrés sur un site Internet destiné aux personnes infectées par le VIH. Maria a été infectée il y a 10 ans par son mari, dont elle a donné naissance à un enfant en bonne santé, car elle a commencé à suivre une thérapie à temps. Nikolay vit avec un statut positif depuis 20 ans ; il a commencé une thérapie il y a seulement trois ans, lorsqu'il a commencé à se sentir vraiment mal. J'étais gêné de parler de mon diagnostic aux médecins. "Maintenant, je perçois le VIH comme une simple maladie chronique, je suis reconnaissante à l'État de nous soigner gratuitement."

Andreï, 42 ans

Ma santé se détériorait. Les médecins traitaient des maladies complètement différentes. Mais rien n’y fit. Alors que presque tout avait été exclu, ils ont proposé de passer un test de dépistage du VIH. Cela s’est avéré positif. Pour être honnête, mon cœur s'est même un peu calmé - je pensais que j'avais un cancer. J'ai entendu parler du VIH et dire que les gens vivent avec ce virus depuis longtemps, surtout maintenant que la médecine permet de mener une vie de qualité. Je me suis inscrit et j’ai commencé à fréquenter l’école du patient ; le premier programme éducatif a commencé avec le film « I+ ». Presque rien n'a changé dans ma vie, la seule chose est que le régime a un peu changé - deux fois par jour, vous devez réserver quelques minutes pour boire des vitamines.

Anna Koroleva, 50 ans

J'ai découvert que j'étais séropositive en 2010. Cela ne m’a pas choqué : à cette époque, mon mari était séropositif depuis plus de 10 ans. Mais le plus important ici, c'est qu'il était un dissident du VIH : ce sont des gens qui nient l'existence du VIH et refusent délibérément tout traitement. Sa mère, une travailleuse médicale, en faisait également partie : elle pensait qu'une telle maladie n'existait pas - l'immunité était simplement réduite. Nous nous sommes ensuite séparés et j'ai fondé une nouvelle famille.

J’ai commencé à suivre un traitement antirétroviral dès que possible et j’ai maintenant une charge virale indétectable depuis deux ans. Cela signifie que le VIH n'est pas détectable dans mon sang. Pourquoi ai-je décidé de vivre « à visage découvert » ? Je viens de me rendre compte que les personnes qui découvrent leur statut après 40 ans (la vieillesse ne protège pas du virus : le VIH ne regarde ni le passeport ni le diplôme) ont beaucoup plus de mal à l'accepter. Face au fait que des femmes magnifiques, des épouses et des mères extraordinaires, des travailleurs exceptionnels, des scientifiques, des dirigeants s'autodétruisent littéralement et tombent dans une incroyable dépression, j'ai décidé de révéler ma séropositivité afin d'aider les autres à lutter et à surmonter la peur de cette maladie. . J'ai laissé mon numéro de téléphone aux médecins de notre centre de lutte contre le SIDA et je leur ai demandé de le donner aux femmes âgées qui ont besoin d'aide, mais qui ne peuvent ou ne veulent pas contacter les psychologues officiels - c'est difficile pour elles au début. Je sais quoi dire à ces femmes, presque du même âge. Je sais comment aider. En général, j'aime les gens. Et la vie.

Maria Godlevskaya, 34 ans

J'ai découvert que j'étais séropositive à 16 ans. Tout à fait par hasard : j'ai fait des tests avant mon hospitalisation, j'ai apporté les résultats au médecin et il m'a grondé : « Eh bien, pourquoi n'as-tu pas dit que tu étais séropositif ? Pour être honnête, je n’ai pas été très surpris : je vivais dans un quartier chaud de Saint-Pétersbourg pour l’infection au VIH et il y avait des amis séropositifs autour de moi. Le VIH n’était pas quelque chose de « comme ça » pour moi. J'étais plus inquiet pour ma mère : elle est enseignante à maternelle, enseignant de Dieu. Naturellement, la première chose qu’elle a pensé en apprenant mon diagnostic, c’est que cela mettrait un terme à sa carrière. Mais étant passés directement de cette clinique au centre de lutte contre le SIDA, nous avons reçu des informations complètes sur la maladie d'un épidémiologiste et tous deux ont continué à vivre presque comme si de rien n'était. J'ai de la chance. Peut-être que le jeune âge a également joué un rôle. Maintenant que je discute beaucoup avec des femmes de trente et quarante ans qui apprennent leur séropositivité, je comprends de plus en plus que raison principale leurs peurs et leur dépression sont un amas de stéréotypes sur le VIH qu'ils ont déjà accumulés au cours de leur vie. Ils disent : « Je suis comme ça… ». Et quel genre de « tel » ? Vous n'êtes qu'une personne malade. Vous devez vous adapter à cela. Avec le VIH, vous pouvez vivre une vie de qualité et confortable. Tout dépend du degré d'information d'une personne. C'est pourquoi je lance un blog vidéo « En route vers l'essentiel ». Il s'agit de vidéos de trois minutes dans lesquelles des personnes séropositives répondent aux questions les plus banales du quotidien. En quelque sorte brèves instructions: comment voyager avec le VIH ? Comment établir une relation avec un médecin ? Comment donner naissance à des enfants séropositifs en bonne santé ? Comment soigner les dents ? Le manque de sources d'information adéquates conduit très souvent au fait qu'une personne, ayant appris sa séropositivité, vit dans un système de coordonnées déformé et se limite sévèrement.

Tacha Granovskaïa, 38 ans

En 2003, je me suis inscrite à la clinique prénatale pour grossesse. Cela faisait peut-être dix semaines. Et l’année précédente, je me suis fait tatouer. J'ai fait les tests et trois jours plus tard, j'ai été convoqué à une consultation pour m'informer que j'avais une réaction positive au VIH. C'est comme ça que je l'ai découvert. C’est toujours l’un des moyens les plus courants de le savoir. Le père de l'enfant a demandé un avortement. Quelques vieilles connaissances ont commencé à faire du harcèlement en ligne pendant une semaine, certaines personnes ont disparu. Comment ma vie a changé... Vous savez - pour le meilleur : moins personnes supplémentaires, plus - conscience et joie de vivre. Pour le moment, mon état n’est pas différent de celui d’une personne en bonne santé. Pourtant, vivre avec le VIH en Russie est un peu plus difficile que à une personne ordinaire vies. Bien que dans dernièrement La tolérance de la société a quelque peu augmenté, cela se remarque. En raison du nombre croissant de personnes séropositives, il me semble, entre autres choses. Je suis activement impliqué dans le travail social. Je soutiens les personnes séropositives qui ont des difficultés à accéder aux services médicaux et à leurs proches. Pour quelqu’un qui vient de recevoir un test VIH positif, je vous conseille de prendre de très nombreuses respirations profondes. Calmez-vous, pas de panique, ne vous connectez pas. Prenez simplement une référence et allez vous inscrire au centre de lutte contre le SIDA.

Angèle, 37 ans

– La thérapie ARV m'a aidée à donner naissance à un enfant en bonne santé il y a 8 ans. Les indicateurs de mon fils sont tous normaux et il est en parfaite santé. Mais j’ai strictement suivi et continue de suivre toutes les recommandations du médecin. Mon seul regret est qu’au moment où j’ai reçu mon diagnostic de VIH, il n’existait aucune approche de ce type pour contrôler cette maladie. Bien sûr, maintenant c'est beaucoup plus simple : les médicaments sont délivrés par l'État sur une base budgétaire, donc, on peut dire, toutes les conditions pour une vie de qualité sont réunies. Ce que je veux noter : la thérapie ne m'empêche pas de me réaliser ni en tant que mère, ni en tant qu'épouse, ni en tant que membre de la société. Et c'est l'essentiel.

Ksenia, 32 ans

– Il n’y a pas d’inconvénients particuliers à cet égard. Au début, il y a eu une période de transition, pour ainsi dire, d’adaptation physiologique à la thérapie antirétrovirale. Mais ce sont toutes des sensations purement individuelles ; au fil du temps (et assez rapidement), le corps s'est adapté au régime médicamenteux. Et donc – 2 comprimés le matin, 3 comprimés le soir. En même temps. Au début, j’ai réglé l’alarme parce que je ne pouvais pas la manquer, mais maintenant tout est devenu automatique. Non, il n'y a pas de difficultés, c'est absolument certain. De nombreuses personnes seront probablement intéressées par ce que ressent physiquement une personne infectée par le VIH. Je réponds : exactement comme une personne en bonne santé. Ce n'est qu'en raison de mon statut VIH que je suis obligé de surveiller mon état deux fois plus attentivement qu'une personne ayant un système immunitaire sain.

Polina Rodimkina, 38 ans

J'ai été longtemps seul avec la maladie, je sais que de nombreuses personnes infectées restent chez elles et ont peur de sortir. Jusqu'à présent, le VIH est considéré comme une condamnation à mort. Dans la vaste région de Sverdlovsk, seules trois personnes parlent à visage découvert et parlent de leur statut. Il n'y a pas du tout de telles personnes à Yamal. Je suis là pour dire : « Les gars, vous n'êtes pas seuls, vivez et arrêtez d'avoir peur ! Maintenant, je suis prêt à dire que le VIH n’est pas une condamnation à mort. Grâce au VIH, je me suis retrouvée, je suis devenue une personne, j'ai donné naissance à une belle fille en bonne santé et je suis devenue une mère responsable. Je ne peux pas imaginer ce que serait ma vie sans le VIH. Eh bien, je travaillerais comme avocat, j'ai étudié à la faculté de droit. Mais ici et maintenant, je suis heureux, même dans les moments les plus difficiles. Il est important qu'une personne ne reste pas seule dans son malheur, mais qu'elle soit acceptée dans la société, par ses amis et ses proches.

En 2015, j'ai réalisé que j'étais capable de faire plus et j'ai décidé d'ouvrir mon propre centre de rééducation pour des personnes comme moi, appelé « Étapes de l'espoir », où les gens suivent une rééducation selon un programme qui m'a aidé autrefois. Seules les personnes qui en ont souffert peuvent savoir comment aider les autres. Aujourd'hui, je suis un directeur à succès du centre et un participant au projet social « Open Faces ».

Igor, 36 ans

Il y a de nombreuses années, j'ai reçu un formulaire de résultat de test et j'ai découvert que j'étais séropositif. J'étais confus et effrayé, je refusais de croire que cela puisse m'arriver. Je pensais que j'étais condamné à devenir un paria. Je pensais que ma famille, mes amis et mes collègues me tourneraient le dos, qu'ils cesseraient de m'aimer et commenceraient à me craindre. Je pensais que ma vie était terminée et que j'allais peut-être bientôt mourir. À un moment donné, j'avais beaucoup de questions ; c'était difficile de comprendre par où commencer. Maintenant, je sais que des gens comme moi ont le temps de répondre à toutes ces questions, et il y a des gens qui sont prêts à m'aider. Et ces gens sont des médecins et les personnes vivant avec le VIH, comme moi, sont des PVVIH.

Je vis avec le VIH depuis 18 ans. Oui, ma vie a changé, mais la vie est un changement constant, le VIH ajuste les projets, mais n'annule pas les rêves, l'amour, une famille heureuse, une carrière, des enfants et l'amitié. Il y a 35 millions de personnes séropositives dans le monde, dont plus de 7 000 en Estonie, et chacune d'elles s'est posée les mêmes questions et beaucoup d'entre elles, y compris mes collègues et amis, ont trouvé des réponses par elles-mêmes.

Denis, 28 ans

Quand je suis venu chercher les résultats de mon test VIH, la réponse sonnait comme une condamnation à mort. Le monde s'est effondré en une seconde, tout est devenu noir et blanc. J'ai pensé : « Et ensuite ? Pourquoi vivre ? Je n'ai pas d'avenir." Mais j'ai rencontré des gens qui m'ont soutenu dans les moments difficiles. Ils étaient aussi séropositifs comme moi. Ils étaient joyeux, appréciaient la vie et aidaient les gens comme moi. J'ai appris qu'il existe un traitement qui peut m'aider à vivre longtemps. Et puis j’ai réalisé que le VIH n’est pas une condamnation à mort. Je reste le même, seulement un peu plus de responsabilité s'est ajoutée à ma vie, responsabilité de ma santé et de celle de mes proches.

J'ai surmonté toutes les difficultés et maintenant je suis heureux : j'ai un être cher, ma fille grandit et j'ai des amis. J'en appelle à ceux qui viennent d'apprendre leur statut ou qui ne peuvent pas l'accepter : le VIH n'est pas une condamnation à mort, un traitement est disponible et la vie continue !!!

Kira, 26 ans

J'ai été confrontée au problème du VIH il y a 13 ans, lorsque j'ai découvert que mon mari était infecté. Quand j'ai découvert son diagnostic, il semblait que la vie était finie, en un instant il semblait que tous les plans et tous les rêves s'étaient effondrés, car à cette époque nous n'avions pas encore d'enfants, et quel genre de famille peut être complète s'il n'y a pas une suite là-dedans ? Mais le temps a passé et j'ai commencé à penser différemment, parce que je n'allais pas quitter mon mari, c'est la personne la plus chère de ma vie, et sa maladie ne peut pas changer cela. On a eu toutes sortes de choses, c'était très difficile, il y a 5 ans, ma bien-aimée a failli mourir. Il est tombé malade d'une méningite et il n'avait que 14 cellules CD saines, mais je l'ai supplié de Dieu et je l'ai remis sur pied, à ce moment-là, il a commencé à suivre une thérapie, et maintenant son nombre de cellules CD-4 est de 1050, c'est très bon et viral La charge n'a pas été déterminée depuis plus de 3 ans, il se sent bien et vit une vie bien remplie. Le plus important est de ne pas abandonner, de croire et d’avoir envie de vivre. Tout va bien pour nous maintenant, malgré le fait que mon mari soit séropositif et que je sois séropositive. Nous avons une belle fille qui grandit, elle a déjà 4,5 ans, elle est en parfaite santé. Je veux dire à tous ceux qui sont confrontés à ce problème de ne pas désespérer, de ne pas abandonner et d'attendre la mort. Ma famille l'a déjà trompée une fois. Je sais que nous vivrons ensemble longtemps, car l'essentiel est de s'aimer et de se soutenir dans les moments difficiles. Et le SIDA n’est PAS une condamnation à mort !

Vova, 28 ans

Mais pourquoi ne pas simplement vivre sans VIH et profiter de la vie ? N’oubliez pas que cela peut aussi vous affecter ! Je peux dire qu’il n’y a rien de mal à être infecté par le VIH ! Il n’y a pas lieu d’avoir honte ! Il faut savoir, croire... et toujours espérer le meilleur...

Sveta, 30 ans

Je dis à tout le monde que probablement le seul moyen N'ayez pas peur du diagnostic - continuez à vivre pleinement.

Léna, 22 ans

Le VIH n'est pas la mort, mais une maladie chronique, et la mort existe pour chacun de nous, infecté ou non... Le VIH n'est pas une raison pour arrêter, mais une chance de repenser votre vie et de comprendre l'importance de sa grandeur. faire du bien aux gens et ARRÊTER LES DROGUES. Et il y aura une chance d'avoir une famille, un enfant, tout ce que la vie donne.

Olia, 27 ans

Au début, il semblait que la vie était finie. Je pensais que je ne me marierais jamais, mais maintenant il y a de l'espoir. Je pensais que je ne pourrais pas avoir d'enfants. Et maintenant je sais que tu peux avoir des enfants et vivre comme des gens ordinaires. Et je crois : ils trouveront un remède. Je veux vraiment fonder une famille et avoir des enfants. La santé vient en deuxième position. Je garde un oeil sur lui. Tous les trois mois, je me fais tester pour connaître mon statut immunitaire. Et s’il est bas, j’essaie de le maintenir, parce que je veux tenir le coup jusqu’au moment où ils trouveront un remède. Je ne perds pas espoir.

Vika, 26 ans

Victor, 32 ans.

Il y a quelques années, j'ai reçu le résultat de mon test VIH et j'ai découvert que j'étais séropositive. J'étais très confus, je refusais de comprendre que cela pouvait m'arriver. Je pensais que j'étais désormais un paria. Je pensais que ma famille, mes amis et mes collègues me tourneraient le dos, qu'ils cesseraient de m'aimer et commenceraient à me craindre. Je pensais que ma vie était terminée et que j'allais peut-être bientôt mourir. Au début, je ne savais pas quoi faire, de nombreuses questions se posaient : d’où venait l’infection par le VIH, de quoi s’agit-il, comment la traiter et que faut-il faire ensuite. Maintenant, je sais que des gens comme moi ont le temps de répondre à toutes ces questions, et il y a des gens qui sont prêts à m'aider. Et ce sont des médecins, mais aussi des personnes vivant avec le VIH.

Je vis avec la maladie depuis 10 ans. Oui, ma vie a changé, mais la vie est un changement constant, le VIH ajuste les projets, mais n'annule pas les rêves, l'amour, une famille heureuse, une carrière, des enfants et l'amitié.

Nastia, 25 ans

Le VIH est apparu soudainement dans ma vie : j'ai découvert que mon mari était infecté. Quand j'ai appris son diagnostic, toute ma vie m'a semblé vaine, tous mes rêves se sont effondrés en un instant. Nous n’avons pas eu d’enfants, et quel genre de famille peut être complète s’il n’y a pas de continuation ? Mais le temps a passé et j'ai commencé à penser différemment, parce que je n'allais pas quitter mon mari, c'est la personne la plus chère de ma vie, et sa maladie ne peut pas changer cela. On a eu toutes sortes de choses, c'était très difficile, il y a 5 ans, ma bien-aimée a failli mourir.

Il est tombé malade d'une méningite et il n'avait que 114 cellules immunitaires CD-4 saines, mais à ce moment-là, je l'ai aidé à combattre la maladie - je lui ai rappelé chaque pilule qu'il prenait lorsqu'il a commencé son traitement, et maintenant ses cellules CD-4 le compte est de 1050, c'est très bien, et sa charge virale est indétectable depuis plus de 3 ans grâce à la thérapie antirétrovirale, il se sent bien et vit une vie bien remplie. Maintenant, je comprends que le plus important est de ne pas perdre espoir et de ne pas abandonner. Ne désespérez pas et n'attendez pas la mort.

J'aime mon mari et je crois que nous vivrons longtemps avec lui et que nous nous soutiendrons mutuellement, quoi qu'il arrive.

Victoria, 21 ans.

J'ai découvert que j'étais infecté cet été, j'étais sous le choc, mes mains tremblaient pendant environ un mois, je n'arrivais pas à dormir, je ne voulais pas vivre... Après avoir bien réfléchi, j'ai réalisé que la vie continue sur, ça peut être tout aussi plein, il faut juste s'aimer davantage, les gens qui t'entourent, en général, j'ai commencé à apprécier beaucoup plus la vie et tout ce qui et qui m'entoure. Non, je ne suis pas content d’être infecté, mais rien ne peut être réparé, il ne reste donc qu’une chose à faire : LIVE.

"Je vendrai la "baie" à un prix élevé..."

Un homme de 25 ans, très anxieux, s'est adressé à un psychologue pour une consultation, les larmes aux yeux. Au cours de la conversation, il a déclaré que la veille, par stupidité, étant ivre, lui et un ami avaient décidé pour la première fois de recourir aux services de travailleuses du sexe.

En se réveillant le matin et en dégrisant légèrement, il a accidentellement remarqué des « traces d'injections de drogue » sur les mains de son partenaire commercial. Des pensées ont immédiatement surgi concernant une éventuelle infection par des infections sexuellement transmissibles et une infection par le VIH. Se rappelant que dans deux jours sa femme et son fils reviendraient de vacances et qu'il pourrait l'exposer à un risque d'infection, il s'est immédiatement rendu au centre de lutte contre le SIDA pour un examen et une consultation avec des spécialistes, car lui et sa femme planifiaient la naissance de leur deuxième enfant.

Les spécialistes ont informé l'homme des risques possibles et lui ont demandé de convaincre son partenaire commercial de se soumettre également à l'examen. Les résultats du diagnostic ont montré que la jeune fille avait reçu un diagnostic d'infection par le VIH et d'hépatite C.
Naturellement, compte tenu du secret médical et de la confidentialité, ils n'ont pas pu en parler au jeune homme.

Les spécialistes ont expliqué à l'homme qu'un test VIH pouvait être négatif. Cela se produit dans deux situations : si une personne n'est pas infectée par le VIH, ou si une personne a été infectée très récemment et que son système immunitaire je n'ai pas encore eu le temps de m'en occuper quantité suffisante anticorps afin que le test puisse les « voir ». Pour la plupart des gens, la période d’accumulation d’anticorps dure jusqu’à deux à trois mois à compter du moment de l’infection, rarement jusqu’à six mois. Cette période est appelée période d’incubation ou « période fenêtre ». Si un résultat négatif est obtenu pendant la période sérologique, cela ne signifie pas que la personne n’est pas infectée par le VIH. De plus, si une personne est toujours infectée par le VIH, elle peut en infecter d’autres. C'est pourquoi il est recommandé de subir un test de dépistage du VIH 2 à 3 mois après une situation à risque, par exemple après un rapport sexuel non protégé.
Au cours de l'année personnage principal Cette histoire a été examinée, les rapports sexuels n'étaient que protégés, j'ai dû expliquer à ma femme tout ce qui s'était passé.

Heureusement, sa femme lui a pardonné sa faiblesse, car il n'a rien caché et n'a pas exposé sa famille au risque d'infection. Et au fil du temps, selon les résultats du test du VIH, il s'est miraculeusement retrouvé en bonne santé.
Deux ans plus tard, une fille est née dans leur famille. Selon les mots de l’homme : « Je n’échangerai plus jamais le bonheur familial contre des faiblesses passagères. »

Mais de telles histoires avec une fin heureuse se produisent plus souvent dans les contes de fées.
Après la publication de documents d'information sur l'incident, une « file » de voitures étrangères s'est alignée devant le bâtiment de l'hôpital et le nombre de demandes de dépistage du VIH a considérablement augmenté. Il s'est avéré que ceux qui aiment acheter des « baies » coûtent cher, il existe de nombreux utilisateurs des services des travailleuses du sexe, et chacun d'eux a sa propre histoire, son propre destin.....

Nous vous invitons, notre lecteur, à prendre soin de votre santé et de celle de votre famille et de vos amis.
Vous pouvez obtenir plus d'informations sur l'infection par le VIH en appelant la ligne d'information 32-74-51.

"Un petit roman - un jeu d'ombres..."

Une jolie femme de 59 ans, bien élevée et agréable, est venue consulter un psychologue. Au cours de la consultation, elle a parlé de sa douleur et de la façon dont elle a été infectée par le VIH.

Elle a consacré toute sa vie à la maternité. Elle était divorcée de son mari depuis longtemps et élevait seule ses fils. Merci à elle carrière réussie, de bons revenus et de l'amour pour les enfants, ils n'avaient pas besoin de soutien extérieur. Comme on dit : nous avons vécu âme à âme, nous soutenant et nous protégeant mutuellement. Les fils sont devenus la fierté de leur mère, tous deux ont reçu enseignement supérieur, un travail décent, j'ai fondé une famille.

«Maintenant, le moment est venu de penser à vous, d'organiser votre vie personnelle. Allez à la station. Maintenant, vous pouvez vous le permettre », m’ont conseillé mes amis.

Bon. Repos. Faire la fête. Dîner romantique avec un homme vaillant. Fleurs, poèmes, bonbons. Il était si attirant et idéal qu'il semblait être celui à qui vous pouviez confier votre vie, c'était facile et fiable avec lui...

Et voici le soir de la séparation, promesse d'une rencontre rapide. Correspondance, appels... en général, la cour de l'homme a duré un mois.

Peu à peu, le cœur, alarmé par l’amour, a commencé à « guérir ». Travail, maison, cercle d’amis familiers. Un jour, je me suis senti légèrement mal, ma température a augmenté et mes ganglions lymphatiques sont devenus hypertrophiés. Après un certain temps, ma santé est revenue à la normale. J'ai vu un médecin six mois plus tard. Lors d'un examen médical de routine, la réceptionniste a proposé de subir en outre un examen gratuit pour l'infection par le VIH.

Tonnerre, venant d'un ciel clair, une vague d'émotions, de pensées, de peur, de solitude profonde et d'impuissance devant l'univers et les gens qui nous entourent. Un diagnostic d'infection par le VIH a été posé. Comment? Où? Pourquoi moi ? Pour quoi? Après tout, j’ai toujours cru que seules les filles dissolues et les toxicomanes contractaient cette maladie. Comment vivre avec ça ? Comment le dire à mes fils ? Et si leurs femmes ne laissent pas mes petits-enfants bien-aimés venir vers moi ?

J’écoutais les consultations des médecins mêlées de larmes amères. Hôpital Mes mensonges à mes enfants à propos de mon diagnostic de cancer... une histoire confuse sur un prochain voyage à Moscou pour me faire soigner. En général, je composais en déplacement. Et elle-même allait au Centre de lutte contre le SIDA. Je m'attendais à voir des barreaux aux fenêtres et des barbelés autour d'une institution portant ce nom. Mais maintenant que je suis là, je peux communiquer librement avec des gens qui, comme moi, par la volonté du destin, sont devenus les otages de la maladie. Des infirmières merveilleuses et gentilles, des infirmières sympathiques et attentionnées, des médecins qualifiés, des psychologues. Ce sont eux qui sont devenus un soutien dans les moments difficiles, ils ont été le soutien et le réservoir de connaissances qui m'ont été donnés sur la façon de VIVRE avec cette maladie, sur le fait que le VIH n'est pas une condamnation à mort et qu'il existe une thérapie antirétrovirale, grâce à laquelle je soutiens actuellement mon immunité.

Ayant peur de tomber dans des discussions générales, j’essaie encore de trouver les mots pour une conversation confidentielle avec des enfants. J'espère qu'ils m'accepteront avec ma douleur. Je sais désormais que l’infection au VIH ne se transmet pas par contact quotidien et je ferai tout mon possible pour éviter de mettre quiconque en danger d’infection.

Un petit roman, suivi d'un jeu d'ombres de la maladie...

Mais je suis fort, je n'abandonnerai pas, j'aime la VIE dans toutes ses manifestations et j'en suis reconnaissant au Tout-Puissant.

Le VIH est l’une des maladies infectieuses les plus graves pouvant affecter considérablement la qualité et la durée de vie. Les statistiques sur la durée et la manière dont les personnes vivent avec l'infection par le VIH diffèrent en fonction de nombreux facteurs, notamment le sexe, l'âge du patient et la présence de pathologies concomitantes. La thérapie proposée par la médecine moderne ne vise pas la guérison, mais la stabilisation de l’état du patient. L'espérance de vie moyenne avec le VIH varie de 2 à 5 ans à 25 ans ou plus. Les patients qui consultent un médecin et prennent les médicaments nécessaires vivent pleinement et ne subissent pratiquement aucune restriction.

Le virus de l’immunodéficience humaine est une infection transmise par le sang et d’autres fluides corporels. Lorsqu'il pénètre dans l'organisme, les signes cliniques n'apparaissent pas immédiatement et les anticorps dirigés contre lui commencent à être produits après 2 semaines à 1 an. Dans le même temps, une personne infectée peut ne pas avoir conscience de sa maladie et la découvrir lors d’une prise de sang de routine.

Il y a plusieurs étapes dans le développement du VIH :

période fenêtre - le temps écoulé entre l'entrée du virus dans le sang et la production d'anticorps ;
stade de l'infection primaire - caractérisé par une hypertrophie des ganglions lymphatiques, une stomatite, une éruption cutanée et une légère augmentation de la température ;
période de latence - dure 5 à 10 jours, le seul symptôme est une hypertrophie des ganglions lymphatiques ;
pré-SIDA - l'infection commence à détruire les globules blancs, souvent accompagnée d'herpès ;
Le SIDA est un stade terminal, survenant avec une exacerbation de toute maladie et un manque de protection immunitaire.

Important! Ces dernières années, les statistiques des cas d’infection ont changé. Si en 2000 plus de 85 % des personnes infectées avaient moins de 30 ans, aujourd'hui la majorité des malades (47 %) sont des personnes âgées de 30 à 40 ans. Le nombre d'adolescents a également diminué.

Combien de temps les gens vivent-ils avec le VIH ?

La principale cause de décès parmi les personnes infectées par le VIH est le SIDA. La maladie attaque les cellules du système immunitaire, rendant le patient particulièrement sensible aux maladies bactériennes et virales. Cependant, les médicaments antirétroviraux modernes permettent aux gens de mener une vie bien remplie et provoquent des effets secondaires minimes.

Le nombre de personnes vivant avec le VIH dépend de plusieurs facteurs :

prendre des médicaments;
le sexe et l'âge du patient ;
le stade auquel l’infection a été détectée ;
la présence de maladies concomitantes, y compris l'hépatite virale.

Si vous suivez les recommandations et prenez régulièrement des médicaments, une personne infectée peut vivre jusqu'à 70 à 80 ans ou plus. Dans le même temps, une personne peut mener une vie bien remplie, en ne connaissant que quelques restrictions. Ces mesures sont conçues pour la sécurité des autres et pour empêcher le patient de contracter des problèmes de santé sous-jacents.

À quelle vitesse les hommes meurent-ils du VIH et combien de temps vivent les personnes malades du VIH ?

Les statistiques sur la durée de vie des personnes séropositives ne dépendent pas du sexe. Cependant, en Russie, il y a plus d'hommes infectés : 2,8 %, contre 1,3 % de femmes. Ces données concernent la tranche d'âge de 35 à 39 ans. Après l'infection, vous pouvez vivre une vie longue et bien remplie, mais le pronostic sera le suivant :

en l'absence de traitement, l'espérance de vie est de 3 à 4 ans maximum ;
en association avec une hépatite virale - 1-2 ans ;
sous réserve de prendre des médicaments - 10-15 ans;
avec un traitement approprié et un mode de vie sain - jusqu'à un âge avancé.

Les taux de mortalité pour les formes hautement actives de la maladie aux stades avancés tendent à 100 %. Les personnes à risque sont celles qui ne suivent pas de thérapie et qui ont mauvaises habitudes(tabagisme, alcoolisme, consommation de drogues). Ces facteurs réduisent l’activité du système immunitaire et empêchent la formation de cellules protectrices. Le virus de l'immunodéficience ne provoque pas la mort - il est causé par d'autres maladies, y compris la grippe commune ou l'ARVI, qui s'accompagnent de complications.

À quelle vitesse les femmes meurent-elles du VIH et combien de temps vivent-elles ?

Les indicateurs de la durée de vie des femmes avec le VIH et de la manière dont l'infection se produit diffèrent légèrement. Les femmes sont infectées plus jeunes, mais leur durée de vie dépend aussi des médicaments qu’elles prennent et de la présence de maladies aggravantes. Les statistiques sur le nombre d'années que les personnes vivent avec le SIDA sont décevantes : peu de personnes vivront plus d'un à deux ans avec un tel diagnostic.

Une particularité de l'évolution de la maladie chez la femme est la courte période d'incubation. Cela est dû aux changements hormonaux qui surviennent dans le corps au cours des différentes phases du cycle menstruel. Ainsi, pendant l'ovulation, le niveau de défense immunitaire diminue normalement - ce mécanisme est prévu pour prévenir le rejet fœtal. C’est à cette époque que le virus de l’immunodéficience est particulièrement actif.

Le principal danger pour les femmes infectées par le VIH est d’apprendre leur diagnostic pendant la grossesse. Si l'infection s'est produite au cours du premier trimestre, le risque de transmission de l'infection au fœtus est de 20 %, au deuxième de 30 % et au troisième de 70 %. L'infection peut survenir à la fois par la voie placentaire et pendant l'allaitement. Vous ne devez pas ignorer les sensations douloureuses pendant la grossesse, ainsi que l'exacerbation de l'herpès et d'autres maladies chroniques, ils peuvent être des symptômes du VIH.

Combien de temps vivent les enfants séropositifs et combien de temps vivent les nouveau-nés infectés par le VIH ?

Le virus de l'immunodéficience peut être transmis à un enfant pendant la grossesse. Ce taux est plus élevé dans les cas où une femme est infectée directement pendant cette période ou ne prend pas de médicaments antirétroviraux. Si la mère commence le traitement avant la grossesse, les chances de donner naissance à un enfant en bonne santé sont élevées.

Jusqu'à l'âge de 12 ans, les lymphocytes T chez l'homme se forment dans le thymus (thymus). L'élargissement de cet organe devrait être une raison pour tester le sang pour détecter les anticorps anti-VIH, car il détruit ces mêmes cellules. A l'adolescence, le thymus subit une régression, puis il s'atrophie progressivement.

Après la naissance, un enfant infecté par le VIH présente une insuffisance pondérale. Il est également sensible à diverses maladies infectieuses. La durée de vie des enfants infectés par le VIH dépend de la rapidité du diagnostic. L'espérance de vie avec le VIH peut atteindre 10 à 15 ans ou plus, et l'infection détectée à un stade précoce peut être combattue jusqu'à un âge avancé.

Combien de temps peut-on vivre avec une infection au VIH ?

La durée de vie avec l’infection par le VIH dépend du patient. La durée moyenne est de 10 à 15 ans. Certaines personnes vivent pleinement pendant des années et peuvent même donner naissance à des enfants en bonne santé. Plusieurs facteurs provoquent une exacerbation de la maladie, entraînant la mort :

prendre des drogues et autres dépendances;
refus de thérapie;
présence d'hépatite.

Syndrome d'immunodéficience acquise - stade terminal. A ce stade, la protection immunitaire ne fonctionne pas en raison de la destruction des lymphocytes T. Le pronostic de ces patients ne dépasse souvent pas 1 à 2 ans ; il est rare que les gens parviennent à vivre plus de 3 ans.

Principes de traitement

L'espérance de vie des personnes infectées par le VIH dépend directement de l'utilisation régulière de médicaments. Malgré le fait que la maladie ne peut être guérie, des médicaments doivent être pris. Au total, plusieurs classes de ces médicaments ont été développées sous forme de comprimés, à prendre plusieurs fois par jour. Un minimum de trois médicaments est prescrit. Le traitement par médicaments antirétroviraux poursuit plusieurs objectifs :

réduction de la charge virale ;
prévenir le développement de la maladie jusqu'au stade terminal;
empêcher la propagation de l’infection.

Sans traitement, l’espérance de vie d’une personne est considérablement réduite. Auparavant, on pensait que les procédures et la thérapie pouvaient complètement débarrasser une personne du virus. Cependant, les recherches indiquent que les médicaments ne peuvent que prolonger la vie du patient. Son état dépend de la charge virale, c'est-à-dire de la concentration de l'agent infectieux dans le sang. Chez certains patients, il devient si bas que les tests sérologiques donnent un résultat faussement négatif. Il n’existe aucun médicament qui débarrasse complètement une personne du virus.

Espérance de vie avec traitement

En Russie (RF), des mesures sont prises pour identifier les personnes infectées. Au total, plus d'un million de personnes vivant dans l'État sont enregistrées comme porteuses de la maladie virale VIH. Parmi eux, plus de 900 000 reçoivent un traitement selon le régime accepté.

L'espérance de vie avec le VIH varie de 10 à 15 ans, voire plus. Cela dépend aussi de l’âge auquel la maladie a été diagnostiquée. Bien qu'il soit impossible de guérir complètement (guérir) le VIH, les patients ont de bonnes chances de vivre jusqu'à un âge avancé. Après traitement, les niveaux de charge virale diminuent, la pathologie n'entraîne pas de complications et ne se transmet pas aux autres.

Référence! Les indicateurs de la durée de vie des personnes infectées par le VIH dépendent non seulement de la consommation de drogues, mais également de la situation économique du pays. Ainsi, dans les pays développés avec haut niveau revenu, s'ils sont infectés à l'âge de 20 ans, après avoir commencé un traitement antirétroviral, les patients vivent environ 60 ans, dans les pays moyennement et faiblement développés - 51 ans.

VIH sans traitement : combien de temps les patients vivront-ils avec l’infection par le VIH ?

À ce jour, les personnes infectées sans traitement ont un mauvais pronostic. Les personnes infectées par cette infection sont sensibles à des complications dangereuses et le virus progresse progressivement dans leur corps. Sans traitement, la maladie entre rapidement dans la phase terminale, qui ne dure pas plus de 1 à 2 ans.

L’espérance de vie d’un patient peut être prédite sur la base de deux tests principaux :

le nombre de lymphocytes CD4 est normalement de 400 à 1 600 chez l'homme et de 500 à 1 600 chez la femme, avec le VIH, il peut diminuer jusqu'à 200 à 300 ;
charge virale - cet indicateur est également vérifié pour évaluer l'efficacité du traitement.

Ceux qui ne prennent pas de médicaments vivront moins longtemps que les patients qui suivent un traitement complet. Certaines personnes infectées apprennent leur diagnostic par un médecin et refusent de suivre un traitement. Il y a plusieurs explications à cela : peur des effets secondaires des médicaments, méfiance dans l'exactitude du diagnostic et aspects financiers. Pour que la thérapie soit efficace, le patient doit non seulement prendre des médicaments, mais aussi abandonner ses mauvaises habitudes.

Combien de temps les gens vivent-ils avec le SIDA ?

Le syndrome d'immunodéficience acquise est le stade terminal du VIH, de sorte que le pronostic quant à la durée de vie des personnes atteintes du SIDA est défavorable. Sur à ce stade les cellules du système immunitaire sont détruites et des complications dangereuses se développent. Quelle que soit l’efficacité du traitement, la vie du patient peut rarement être prolongée au-delà de 6 à 19 mois. Cependant, ne confondez pas les données sur la durée de vie des personnes atteintes du SIDA avec le pronostic de la présence d'une infection par le VIH dans le sang.

Comment la vie change après une infection

Même si l’espérance de vie des personnes infectées ne change pas, elles sont obligées de se conformer à certaines restrictions. De nombreuses personnes ont été infectées par cette maladie alors qu'elles suivaient un mode de vie sain. La transmission du virus se fait également par le sang lors d'un certain nombre de procédures. La maladie est souvent détectée lors d'examens de routine ou lors de tests VIH sur des dons de sang. Au cours de la première période, le virus ne provoque pas de symptômes cliniques pendant une longue période, mais peut être transmis à d'autres.

L'espérance de vie avec ce diagnostic dépend du patient, de son statut social et de son mode de vie. Ce facteur est également lié à l'âge du patient. Tout au long de votre vie, vous devez respecter un certain nombre de recommandations :

passer périodiquement des tests pour le nombre de lymphocytes et la charge virale ;
éviter les rapports sexuels non protégés ;
empêcher le sang et d’autres fluides biologiques d’entrer en contact avec les plaies ouvertes des personnes ;
Rangez les articles d'hygiène et les accessoires de rasage séparément.

Rappelons-le : si vous suivez les recommandations de votre médecin, vous pouvez vivre plusieurs décennies. Malgré le fait que le VIH soit contagieux, sa transmission dans la vie quotidienne est exclue. Vivre avec une personne infectée est sans danger. Cependant, après un certain temps, les membres de la famille devraient également être examinés.

Complications

Dans la première phase, le VIH peut être asymptomatique. Au deuxième stade, on observe une dermatite de la peau et des muqueuses, notamment sur les organes génitaux, un herpès zoster et des maladies virales des parties supérieures. voies respiratoires. Le troisième stade peut s'accompagner de tuberculose, de candidose, de pathologies bactériennes (pneumonie, myosite).

Le quatrième (4) stade de cette infection est le SIDA. Les complications causées par les stades 4a, 4b et 4c du VIH comprennent :

pneumonie;
candidose des organes respiratoires et digestifs;
toxoplasmose cérébrale (cerveau);
formes extrapulmonaires de tuberculose, cryptococcose ;
encéphalopathie;
septicémie causée par diverses bactéries et autres maladies.

La dernière étape du VIH est la cinquième étape. Au cours de cette phase de l'évolution du VIH, toutes les complications se généralisent et entraînent la mort.

Combien de temps peut-on vivre avec le SIDA ?

Le pronostic de la durée de votre vie avec le SIDA ne dépend pas de votre qualité de vie ou de votre prise de médicaments. Il est rare que les patients parviennent à vivre plus de 2 ans. La cause du décès est un affaiblissement des défenses immunitaires de l'organisme. Avec le développement de l'infection par le VIH, les lymphocytes T sont affectés, dont le but est de lutter contre les micro-organismes pathogènes. Il faut également savoir que les stades terminaux de la maladie sont plus souvent diagnostiqués dans les couches défavorisées de la population. Outre les exceptions, les causes de la progression persistante de l'infection comprennent la consommation de drogues, l'hépatite virale, la tuberculose et d'autres maladies concomitantes.

Amélioration des perspectives à long terme

La médecine moderne s'efforce de créer les médicaments les plus efficaces et les plus sûrs pour améliorer la qualité de vie des patients atteints du SIDA. Les diagnostics tardifs et les décès dus à des complications sont également courants dans les pays à revenu élevé. Il convient de comprendre que l'efficacité du traitement au troisième stade (stade 3) et au cours de l'évolution subclinique de l'infection sera différente. Le principal moyen de prolonger la vie d'un patient séropositif est de poser un diagnostic en temps opportun et de prescrire un traitement.

Combien de temps les personnes atteintes du SIDA vivent-elles dans les pays développés ?

La durée de vie des personnes vivant avec le VIH dépend également du pays dans lequel elles vivent. Les données du programme VIH/SIDA des Nations Unies indiquent que dans les pays du premier type (très développés), l'espérance de vie des patients est égale à celle de la population totale. Dans les pays sous-développés, la période est réduite de 15 à 20 ans ou plus. Les taux de mortalité des personnes vivant dans les zones à faible revenu sont dus au manque d’accès aux traitements et au manque d’informations sur les moyens de prévenir la maladie. Cependant, même avec la thérapie nécessaire, les perspectives dans les pays du tiers monde sont réduites de 10 ans en moyenne.

Impact du VIH à long terme

Les capacités de la médecine moderne et l'expérience des personnes infectées qui reçoivent des médicaments spéciaux prouvent qu'il est possible de vivre longtemps et pleinement avec le VIH. Le syndrome d'immunodéficience est soutenu avec succès par l'ART (thérapie antirétrovirale), de sorte que la qualité de vie des patients ne se détériore pratiquement pas. Pour les patients, il est possible, entre autres, la naissance d'enfants en bonne santé, l'emploi officiel et d'autres aspects.

Référence! Un diagnostic de VIH ne constitue pas un motif de refus d'emploi. Cependant, il existe un certain nombre de professions pour lesquelles cette nuance sera importante. Il s'agit notamment de tous les domaines dans lesquels les employés sont en contact direct avec le sang et d'autres fluides biologiques : médecine et travail de laboratoire, forces armées.

Le traitement anti-VIH vise non seulement à maintenir la concentration du virus à un niveau sûr, mais également à prévenir d'autres infections. Même lorsque les premiers symptômes d'un rhume apparaissent, il est nécessaire de prêter toute l'attention au traitement et de prendre des médicaments antibactériens. Sinon, le risque de complications avec la lésion augmente divers systèmes organes.

Maintenir un mode de vie sain

La prévention de l'infection par le VIH conformément aux règles établies est effectuée au niveau législatif. Les patients sont donc confrontés à certaines restrictions. Ils éliminent également les risques mineurs de transmission du virus à autrui. Malgré le fait que le plus d'une manière significative l'infection est causée par un contact sexuel non protégé, il est interdit aux patients de travailler sur le terrain restauration, l'éducation et la santé. La possibilité d'être infecté par injection est d'environ 0,3 %, mais ces cas doivent également être exclus.

Prendre soin de propre santé est la responsabilité de chacun. Il vaut la peine de surveiller votre mode de vie et vos habitudes pour éviter tout risque d'infection :

avoir des rapports sexuels en utilisant des moyens de contraception mécaniques ;
donner périodiquement du sang pour analyse ;
traiter toutes les lésions cutanées ouvertes avec des antiseptiques ;
abandonner les mauvaises habitudes (fumer, boire) boissons alcoolisées ou des drogues);
pour améliorer l'immunité, faites attention une bonne nutrition Et image active vie.

Si vous vivez une vie saine, suivez toutes les mesures préventives et évitez les situations à risque, les risques de contracter cette pathologie sont minimisés. Cependant, il reste un risque minime de transmission d’une infection lors d’une transfusion sanguine ou d’une procédure d’hémodialyse. Vous pouvez mener une vie bien remplie avec le VIH, mais vous devez régulièrement prendre des médicaments et donner du sang pour les tests. Il convient de rappeler qu'il existe des restrictions pour les personnes infectées par le VIH. Le patient est également tenu d'informer les membres de sa famille et ses partenaires sexuels de son diagnostic. La dissimulation de ces informations, si elle conduit à l'infection d'une personne dans l'environnement, équivaut à une atteinte intentionnelle à la santé. Il n'y a pas de contre-indications à l'emploi avec ce diagnostic, mais au moment de l'embauche, vous devez fournir un certificat attestant de votre état de santé.

La situation concernant l'infection par le VIH reste extrêmement défavorable tant en Russie que dans d'autres pays. Les jeunes personnes sexuellement actives courent un risque important d’infection, car même un seul contact sexuel non protégé peut conduire à une infection. En conséquence, les statistiques des infections au VIH en Russie ne reflètent que leur augmentation constante. De plus, aujourd'hui, dans notre pays, de nombreux enfants vivant avec l'infection par le VIH sont nés de femmes infectées par le VIH. Par conséquent, chacun de nous doit disposer d'au moins un minimum d'informations sur la manière de se protéger lors de contacts étroits avec des personnes infectées par le VIH. Discutons de la façon de vivre avec une personne infectée par le VIH ?

Ayant reçu des informations sur sa séropositivité, une personne se retrouve dans un désarroi complet et ne sait plus comment vivre davantage. Il commence naturellement à réfléchir à d'éventuelles discriminations, au chômage, à la nécessité de changer sa vie personnelle et sexuelle, ses amitiés et ses relations familiales. À ce stade, la famille et les amis peuvent apporter à une personne le soutien moral le plus important.

Sécurité

Encore une fois, il convient de rappeler que vous ne pouvez être infecté par le VIH que par contact avec du sang, du sperme ou des sécrétions vaginales. Les autres liquides organiques (vomissements, urine, selles, larmes et salive) ne sont pas dangereux à moins qu'ils ne contiennent du sang.

Dans la vie de tous les jours, on ne peut être infecté par le VIH qu'en utilisant une brosse à dents et des accessoires de rasage communs, et seulement si les muqueuses de la cavité buccale saignent, car le brossage des dents et le rasage s'accompagnent de la moindre violation de l'intégrité de la peau. .

L'infection par le VIH ne se transmet pas par les paroles, les poignées de main, les baisers ordinaires ou les câlins. Les meubles ordinaires, etc. sont également totalement inoffensifs.

Comment créer les conditions d'un logement totalement sûr avec une personne infectée par le VIH ?
Dans un appartement où vit une personne infectée par le VIH, il est nécessaire d'effectuer systématiquement un nettoyage humide. Il est préférable de le faire tous les jours et d’utiliser des produits d’entretien ménager.

Si des meubles, des meubles ou des sols sont contaminés par des fluides biologiques du corps, ils doivent être soigneusement désinfectés. Pour ce faire, vous devez d'abord enfiler des gants en caoutchouc, puis :

Éliminez la contamination à l'aide d'une serviette en papier. Ensuite, il doit être placé dans sac en plastique ou tremper dans n'importe quelle solution désinfectante pendant environ une heure. Ensuite, vous pouvez jeter la serviette à la poubelle ;

Essuyez la zone de contamination avec un chiffon humide imbibé d'une solution désinfectante, ou rincez abondamment eau chaude avec du détergent ménager destiné au traitement des surfaces ou au lavage ;

Lavez le désinfectant ou le détergent restant avec de l’eau claire et propre ;

Le chiffon utilisé pour le traitement doit être trempé dans un désinfectant pendant environ une heure ou bouilli pendant une demi-heure. De plus, à des fins de désinfection, vous pouvez le tremper pendant quelques heures dans une solution quelconque. détergent pour le lavage.

Quant aux gants en caoutchouc, après utilisation, il est conseillé de les tremper pendant une heure dans la même solution désinfectante ou pendant quelques heures dans une solution de détergent maison destinée au lavage.

Après une telle manipulation, les mains doivent être lavées avec du savon et soigneusement séchées avec une serviette. Si la peau est endommagée, assurez-vous de la recouvrir d'un pansement adhésif avant de commencer le nettoyage.

Tous les membres de la famille ont besoin obligatoire respecter les règles d'hygiène personnelle : se laver systématiquement les mains, prendre une douche, utiliser exclusivement des brosses à dents individuelles, des peignes et des rasoirs. Pour le traitement à domicile, seules des seringues jetables peuvent être utilisées.

Un soin attentif aux zones du corps qui présentent un risque élevé d'infection microbienne (plis de l'aine, aisselles, périnée, organes génitaux) joue un rôle extrêmement important.

Lors de l'injection de substances stupéfiantes, il est nécessaire de suivre des mesures préventives de base - utilisez uniquement des seringues jetables et ne les jetez en aucun cas après l'injection.

Lors des rapports sexuels, des mesures de protection doivent également être respectées : utiliser des préservatifs féminins ou masculins. Et s'ils sont endommagés, il est nécessaire d'effectuer un traitement préventif immédiat à l'aide de moyens spéciaux: solutions de chlorhexidine ou de miramistine.

Tous les pansements, serviettes diverses, sacs hygiéniques et seringues jetables usagés doivent être désinfectés ou détruits.

Il est extrêmement important de maintenir la propreté dans les espaces communs – bains, douches et toilettes.

Bien entendu, les patients et les membres de leur famille doivent suivre tous les conseils et instructions des médecins. Il est donc extrêmement important de suivre le traitement antirétroviral et antibactérien prescrit, même après la sortie de l'établissement médical.

Si l'état d'une personne infectée par le VIH s'aggrave ou si elle développe une maladie, elle doit immédiatement consulter un médecin.

Bien entendu, un rôle important est joué par la bonne et alimentation équilibrée.

Il convient de noter que les gants en caoutchouc pour soigner une personne séropositive ne sont nécessaires qu’en cas de contact avec les sécrétions de son corps, ce qui peut être potentiellement dangereux. Cela s'applique au sang, au sperme, etc.

De manière générale, tous les patients infectés par le VIH et les membres de leur famille doivent suivre toutes les recommandations des médecins et ne pas hésiter à poser des questions sur la vie commune.

Si vous avez reçu un diagnostic d'infection par le VIH

En raison du manque de sensibilisation, un diagnostic d’infection par le VIH est souvent perçu comme une condamnation à mort. Ce n'est pas tout à fait vrai. Le VIH est une maladie infectieuse chronique à long terme. Aujourd’hui, la médecine a atteint un niveau où il est possible de contrôler la reproduction du virus dans le corps humain. Cela se fait en prenant des médicaments antirétroviraux, qui sont fournis gratuitement dans notre pays.

Bien sûr, la vie d'une personne change sans aucun doute lorsqu'elle est diagnostiquée avec une infection par le VIH : elle doit accorder plus d'attention à sa santé, modifier certaines stratégies de comportement risquées, se fixer des priorités dans la vie et prendre de nombreuses décisions importantes pour elle-même. Cela demande du temps, le soutien des proches et l’attitude amicale du médecin traitant.

Soutien psychologique

- acceptation du diagnostic

En règle générale, après avoir informé un patient du diagnostic d'infection par le VIH, il est en état de choc et ne comprend souvent pas (ou n'entend pas) ce que le médecin lui dit. Il faut un certain temps pour que les informations qu'il reçoit soient comprises. Le patient peut éprouver des émotions très difficiles : colère, peur, agressivité. Il s’agit d’une réaction naturelle et normale face à des circonstances d’urgence. Avec le temps, cela passera.

Chaque personne accepte son diagnostic différemment : certains refusent d'y croire et repassent plusieurs fois les tests, certains acceptent le diagnostic tout à fait sereinement, tandis que d'autres ne savent plus comment vivre avec. À ce moment-là, il est très important que quelqu’un soutienne la personne. Et peu importe qu’il s’agisse d’un proche ou d’un médecin, ce qui est important pour le patient c’est qu’il soit accepté tel qu’il est.

Soutenir psychologiquement (émotionnellement) signifie faire preuve de respect envers la personne qui a demandé de l'aide, quelle que soit sa situation. qualités personnelles, ainsi que s'il est malade ou en bonne santé. Au cours de la conversation, il est nécessaire de créer une atmosphère d'intérêt mutuel, de confiance et de compréhension. Le soutien psychologique permet à la personne qui postule de surmonter son anxiété et sa peur, de voir la situation sous un angle différent, d'accepter son diagnostic et d'apprendre à vivre avec cette maladie. Un tel soutien peut être apporté non seulement par des psychologues et des psychothérapeutes qualifiés, mais également par la famille et les amis du patient. En outre, il existe une hotline gratuite panrusse « Steps », qui fonctionne en peer-to-peer. Cela signifie que les personnes séropositives travaillent sur la ligne et connaissent ce problème de l'intérieur. Numéro d'assistance téléphonique : 8-800-200-5555.

- comment le dire à un être cherà propos de votre statut VIH ?

Chaque personne perçoit différemment le diagnostic d’infection par le VIH. L'un veut se cacher et faire tout son possible pour que personne ne le sache, tandis que l'autre en parle à tout le monde. De toute façon tout le monde accepte décision indépendante Mais il vaut quand même mieux prendre son temps et peser le pour et le contre. Pour ce faire, répondez à quelques questions :

Pourquoi souhaitez-vous révéler votre séropositivité, qu’est-ce que cela vous apportera ?

Peut-être avez-vous envie de vous exprimer ou avez-vous besoin de soutien. Vous pensez peut-être que vous n’avez pas le droit de cacher votre diagnostic à un proche.

Selon la façon dont vous avez répondu à la première question, il est logique de décider qui et comment parler. Il est important de noter ici que les gens différemment réagissez à de telles nouvelles, vous devez donc vous préparer à une telle conversation à l'avance.
C’est également important lorsque vous parlez du VIH. Il vaut mieux choisir le bon moment afin qu'il y ait l'occasion de discuter de tout en détail.

Veuillez noter qu'il y a un facteur d'opinion publique. Malheureusement, dans notre région, les personnes infectées par le VIH sont souvent victimes de discrimination. Cela est principalement dû au manque d’informations objectives parmi la grande majorité de la population.

- début du traitement

Il ne faut pas penser que dès qu'une personne est infectée, elle doit commencer un traitement contre le VIH. Le traitement commence lorsque le système immunitaire d’une personne ne peut plus faire face au virus. La décision de commencer un traitement est une étape sérieuse, car le traitement de l'infection par le VIH présente un certain nombre de caractéristiques. Pour réussir, il est nécessaire de respecter strictement le régime médicamenteux. Sauter des médicaments peut rendre le virus résistant et le médicament n’agira plus contre lui. De plus, tous les médicaments anti-VIH ont de graves effets secondaires, par conséquent, avant de commencer le traitement, il est très important non seulement de consulter un médecin, mais également de s'adapter au changement de votre mode de vie habituel.

Grossesse et VIH

L’une des décisions importantes pour une personne séropositive est celle d’avoir un enfant. Pour ce faire, vous devez considérer certains points :

Le VIH n'est pas une maladie héréditaire, c'est-à-dire il n'est pas hérité si la mère est en bonne santé.

Pour les femmes séropositives, il existe un certain nombre de mesures visant à réduire le risque de transmission de l'infection par le VIH de la mère à l'enfant, qui ensemble réduisent le risque d'infection à 1 %. Votre médecin vous en dira plus sur ces mesures.

Pour éviter que le bébé ne soit infecté après l'accouchement, une femme séropositive doit arrêter d'allaiter.

Enfants diagnostiqués séropositifs et nés de mères infectées par le VIH.

À ce stade de développement des technologies médicales modernes, la majorité des femmes infectées par le VIH, soumises à certaines mesures visant à prévenir l'infection intra-utérine, donnent naissance à des enfants en bonne santé. D'autre part, le nombre d'enfants nés de mères infectées par le VIH dans la région de Kemerovo est en constante augmentation. Cela est dû au fait que l'incidence de l'infection par le VIH dans notre région augmente également. C'est pourquoi attention particulière il est nécessaire de consacrer un suivi et un examen réguliers de ces enfants à des spécialistes de leur lieu de résidence et, si nécessaire, dans des centres spécialisés sida. Ces enfants sont sous surveillance médicale jusqu'à un an et demi.

Actuellement, il existe des méthodes de diagnostic précoce de l'infection par le VIH chez les enfants - la méthode PCR. Cette méthode vous permet de confirmer ou d’exclure de manière fiable la présence d’une infection par le VIH dans le corps d’un enfant à l’âge de 6 mois.

Si, après tout, le bébé est infecté, il existe alors un choix assez large de médicaments spécifiques pour prolonger la vie à long terme et de haute qualité. Ces enfants devraient être régulièrement suivis par des spécialistes des centres de lutte contre le SIDA.

De nombreux parents et tuteurs demandent quand, comment et où discuter du VIH/SIDA avec leur enfant. Le plus gros problème est de savoir quoi dire exactement. De nombreux parents craignent que leur enfant apprenne la vérité de quelqu'un « de l'extérieur » ou reçoive des informations incorrectes à la télévision ou par d'autres sources. Certains parents souhaitent protéger leurs enfants de ces informations jusqu'à ce qu'ils grandissent. Et ils ont le droit de le faire.

Quel est le moment de dire à votre enfant qu’il est infecté par le VIH ?

Entamer une conversation avec un enfant au sujet de sa séropositivité est une décision difficile. Tous les enfants sont différents. Lorsqu'une famille compte plusieurs enfants infectés par le VIH, les parents doivent d'abord décider s'ils souhaitent parler à tout le monde en même temps ou discuter de cette question individuellement avec chacun. Si vous parlez à tout le monde en même temps, les enfants pourront se soutenir mutuellement.

Si vous décidez de discuter de cette question individuellement, réfléchissez à la manière de répondre aux questions de votre enfant sur le statut VIH de ses frères et sœurs. Vous ne devez pas donner toutes les informations à votre enfant en même temps au cours d'une seule conversation. Vous devez parler de l’infection par le VIH progressivement, étape par étape. En règle générale, même les plus jeunes enfants posent des questions sur les raisons pour lesquelles ils vont à l'hôpital, se font tester ou prennent des médicaments. Comment enfant plus âgé, plus il peut percevoir d'informations. A partir de 7 ans environ, les enfants développent un intérêt pour leur corps.

Créer chez un enfant idée générale sur le virus de l'immunodéficience est possible si, par exemple, vous expliquez qu'il existe différents types virus. Certains d'entre eux quittent le corps après avoir pris des médicaments (comme c'est le cas avec le rhume), tandis que d'autres deviennent simplement plus petits. Mais lorsque leur nombre diminue, ils ne constituent plus une menace pour la vie. Le second inclut le VIH. Par conséquent, les personnes qui ont le VIH dans leur corps doivent constamment prendre des médicaments et être surveillées par un médecin.

Très probablement, partager des informations sur votre statut VIH avec votre enfant vous procurera une satisfaction morale. Mais un enfant peut éprouver des sentiments complètement différents : anxiété, peur associée à la maladie et à la mort, solitude ou irritation. Aidez-le à faire face à ces expériences. Discutez avec votre enfant de vos projets d'avenir, essayez de le convaincre que l'essentiel est un examen régulier et le début d'un traitement en temps opportun. Si ces conditions sont remplies, vous pouvez vivre longtemps et pleinement avec l’infection par le VIH.

Une bonne nutrition

Immédiatement après avoir reçu un diagnostic d’infection par le VIH, une personne doit adopter un régime alimentaire nutritif et maintenir une alimentation saine tout au long de sa vie. Une alimentation saine comprend large gamme vitamines, minéraux, glucides, protéines, graisses et autres nutriments, nécessaire au maintien de la santé et du poids, ainsi qu'à la prévention des carences en vitamines et minéraux.

VIH et autres maladies

Traitement

Le traitement du VIH avec au moins 3 médicaments est souvent appelé traitement antirétroviral hautement actif (HAART). La particularité de cette thérapie est sa durée (vous devrez peut-être prendre ces médicaments pour le reste de votre vie). Une certaine difficulté réside dans le strict respect du régime médicamenteux, ainsi que dans un grand nombre de mythes sur les effets secondaires du HAART.

Commençons par le régime médicamenteux. Tout le monde a probablement pris des antibiotiques à un moment donné et sait qu'il est nécessaire de respecter strictement le régime médicamenteux pendant un certain temps. Par exemple, 1 comprimé 3 fois par jour, cure 5 jours. Ainsi, si les symptômes ont disparu au 3ème jour, le patient devra prendre médicament antibactérien Encore 2 jours. Idem avec HAART. Si le médicament est prescrit avec les repas, vous devez le prendre avec de la nourriture ; si votre médecin vous prescrit de prendre 2 comprimés 3 fois par jour, vous devez alors prendre le médicament trois fois par jour. Si un patient enfreint fréquemment le régime médicamenteux, le virus de l'immunodéficience développe une résistance au médicament et cesse d'agir sur lui.

Parlons maintenant des mythes qui entourent le HAART.

Mythe 1 : Des effets secondaires surviennent chez toute personne qui prend des médicaments.

Souvent, les personnes qui ont ressenti des effets secondaires au début d'un traitement contre l'infection par le VIH partagent très activement ce problème sur divers forums sur Internet. En règle générale, les patients qui tolèrent bien la thérapie n'en parlent pas sur le forum. Par conséquent, une personne qui s’intéresse à ce problème a l’impression que toute personne prenant une multithérapie développe des effets secondaires graves. En réalité, les experts appellent effet secondaire courant un symptôme qui survient dans plus de 10 % des cas de prise du médicament. Autrement dit, si des nausées surviennent chez 11 patients sur 100 prenant le médicament X, il s’agit alors d’un effet secondaire courant du médicament X.

Mythe 2. Les médicaments sont appliqués plus de mal comment ils aident.

Ce mythe est répandu et soutenu par ceux qu'on appelle les dissidents du SIDA – des gens qui ne reconnaissent pas l'existence de l'infection par le VIH et croient que le VIH a été inventé par les sociétés pharmaceutiques. Il est très difficile de contester la position des dissidents du sida, car leurs déclarations sont principalement de nature émotionnelle, non fondées sur des faits, et les exemples qu'ils donnent remontent aux années 80-90. À cette époque, les premières expériences de traitement de l'infection par le VIH avec un ou deux médicaments ne faisaient que s'accumuler, ce qui n'était pas suffisant pour supprimer complètement le virus et, par conséquent, l'infection par le VIH progressait aussi rapidement que sans traitement. De plus, les premiers médicaments étaient bien plus toxiques que les médicaments modernes.

Aujourd'hui, les personnes infectées par l'immunodéficience ne diffèrent pratiquement pas des personnes en bonne santé. Comme les autres, ils se font des amis, des proches et même des enfants. Bien sûr, c’est beaucoup plus difficile pour eux, car si vous êtes séropositif, fonder une famille demande beaucoup plus plus d'efforts, surtout s'il ne s'agit pas d'un couple de personnes infectées par le VIH, mais qu'un seul partenaire est porteur du rétrovirus.

Comment vivre avec une personne infectée par le VIH ?

Après avoir appris qu'un proche est séropositif, même s'il s'agit d'un père, d'une mère ou d'une sœur, un sentiment de peur et d'inconfort surgit involontairement. Parfois, même les proches des personnes séropositives les expulsent de la maison ou essaient simplement de ne pas communiquer avec elles, mais c'est une énorme erreur qui ruinera à jamais la relation avec un être cher.

Il n'est pas nécessaire de succomber à la peur, mais vous devez immédiatement vous rappeler les modes de transmission de la maladie :

lorsque du sang infecté pénètre dans le corps d'une personne en bonne santé ;
pendant les rapports sexuels;
lors de l'accouchement de la mère à l'enfant ;
dans le cas de l'alimentation d'un bébé en bonne santé avec le lait d'une femme infectée.

Rouleau moyens possibles l'infection répond immédiatement à la question : un patient infecté par le VIH (SIDA) est-il contagieux dans la famille, si les situations ci-dessus sont évitées. Lors de la communication, les patients séropositifs ne peuvent pas transmettre l'infection, il n'y a donc rien à craindre. Vous pouvez toujours entretenir des relations amicales avec eux, même les toucher, les câlins et les baisers ne présentent pas de risque de transmission du virus. Vous devriez vivre avec une personne séropositive de la même manière qu’avec une personne en bonne santé. Il vous suffit de vous assurer soigneusement que l'infection ne se produit pas par les voies ci-dessus.

Erreurs courantes lorsqu'on vit avec l'infection par le VIH

S'il y a une personne infectée par le VIH à la maison, de nombreux proches, au contraire, essaient de l'aider de toutes les manières possibles, en commettant les erreurs suivantes :

L'accent est constamment mis sur la présence d'une maladie dangereuse chez l'homme. Un tel comportement comporte le risque d'introduire le patient dans une dépression prolongée.
Les proches des personnes séropositives proposent constamment de prêter attention options alternatives traitement. De telles propositions sont très dangereuses, car il n'y a pas un seul cas où une thérapie alternative a donné un résultat positif, mais il y a un grand nombre de décès.
S'il y a une personne séropositive dans la maison, la famille lui suggère assez souvent d'arrêter de prendre des médicaments qui provoquent des effets secondaires. Ceci est extrêmement dangereux, en particulier dans les situations où le patient s'est vu prescrire un traitement antiviral combiné. Le refus d'utiliser ces médicaments peut conduire au développement rapide de la maladie et, par conséquent, à une mort rapide.

Par conséquent, la communication entre les personnes et les patients infectés par le VIH ne devrait pas être différente de la communication avec personnes en bonne santé. Des rappels excessifs de la maladie, même provoqués par une préoccupation sincère, peuvent affecter considérablement l'état psycho-émotionnel du patient.

Comment vivre si votre partenaire est infecté par le VIH ?

La question de savoir comment vivre avec le VIH devient chaque jour de plus en plus populaire, à mesure que le nombre de personnes infectées par l'immunodéficience augmente fortement. Ainsi, il est de plus en plus possible de rencontrer des couples dont l’un est infecté par le VIH et l’autre en bonne santé. De telles unions sont dites discordantes.

Comme on le sait, couples ordinaires au cours des relations, ils ont beaucoup de problèmes et, dans le cas de relations discordantes, ils s'intensifient plusieurs fois. Le principal problème dans les relations est que les partenaires séropositifs ont constamment peur de perdre l'être cher. Il existe un certain nombre d'autres questions plus sérieuses : comment continuer à vivre ensemble, comment donner naissance à un enfant, la communication des personnes séropositives avec le monde extérieur.

Très souvent, ces couples sont condamnés par la société ; les proches d'un partenaire en bonne santé ne comprennent pas son désir de vivre avec une personne malade, ce qui constitue une grave erreur et, en quelque sorte, une violation de la loi. Après tout, comme vous le savez, personne n'a le droit de porter atteinte à un patient immunodéprimé, puisqu'il est également un membre de la société.

De nombreux couples ressentent également une gêne sexuelle, mais cela ne devrait pas être le cas, l'essentiel est d'éviter les rapports sexuels sans préservatif, l'infection est alors presque impossible.

Pourquoi les couples séropositifs discordants devraient-ils parler de la maladie aussi souvent que possible ? Cela est dû au fait que le partenaire malade ressentira constamment de la peur et de l'inconfort lors des rapports sexuels et même lors d'une simple communication. Par conséquent, il convient de discuter en détail des questions sur la façon dont leur vie changera si un partenaire négatif est infecté, quelle sera la réaction des proches et à qui en général peut-on en parler. Un partenaire en bonne santé doit soutenir le patient de toutes les manières possibles, en indiquant qu'il ne ressent aucune peur et que si toutes les règles de la relation sont respectées, l'infection ne peut pas se produire.

Si un partenaire est porteur d'un rétrovirus, cela ne devrait en aucun cas affecter sa vie. La seule et obligatoire condition est le respect des règles de base lors des rapports sexuels - pas de rapports sexuels non protégés.

Si une personne est séropositive, la communication dans un couple est la clé d’une relation solide. Ce sera également une bonne expérience d'avoir des contacts avec d'autres membres de la société qui se trouvent dans la même situation.

couple séropositif

Lorsqu’il s’agit de couples séropositifs dont les deux partenaires sont malades, il convient de noter certaines caractéristiques de ces unions.

La présence d'une infection chez les deux partenaires est beaucoup plus dangereuse que dans le cas de couples discordants, car lors de rapports sexuels non protégés, il existe un risque d'infection secondaire par de nouvelles souches de rétrovirus.

Les situations dans lesquelles une personne malade est atteinte de plusieurs types de virus deviennent chaque année beaucoup plus fréquentes, ce risque est donc très élevé. Cela peut conduire à une progression plus rapide de la maladie. Par conséquent, même si deux partenaires souffrent d’immunodéficience, les relations sexuelles protégées sont une condition préalable à une relation.

De plus, si l'un des couples suit une thérapie combinée, il existe un risque énorme de transmission de médicaments résistants aux médicaments entre les partenaires. médicaments virus. Mais avec tous ces inconvénients, le pire est que, avec une probabilité de près de 100 %, l'infection sera transmise ensemble à leur enfant. Par conséquent, ces couples devraient envisager de concevoir. Très probablement, le médecin proposera une FIV et l'utilisation de matériel de donneur est possible.

Est-il possible d'avoir des enfants si le partenaire actif est séropositif ?

Le VIH et les relations sont une combinaison assez difficile, surtout lorsqu’il s’agit d’avoir un bébé. De nombreuses femmes en bonne santé affirment qu'elles vivent avec une personne infectée par le VIH et qu'elles n'ont pas été infectées, mais il y a toujours des exceptions, notamment en cas de rapports sexuels non protégés.

Si un couple discordant décide d'avoir un bébé, alors vous devrez chercher ici méthodes alternatives, car le processus naturel de conception comporte dans ce cas un risque élevé de transmission de la maladie à un partenaire en bonne santé.

Vivre ou épouser une femme infectée par le VIH, à la suite de laquelle la décision a été prise de donner naissance à un enfant, n'est possible que si la fécondation a lieu par une méthode artificielle.

Dans les situations où un homme est infecté, il est possible de concevoir un bébé des manières suivantes :

Contact sexuel chronométré. Le contact a lieu sans préservatif pendant la période d’ovulation de la femme. Cette méthode est assez dangereuse, car le risque de transmission d'une infection par un partenaire malade est assez élevé. Un certain nombre de couples utilisent cette méthode si d’autres options ne sont pas disponibles pour une raison quelconque.
Une méthode artificielle d'insémination avec le sperme d'un partenaire malade, préalablement débarrassé du virus. L'injection s'effectue directement dans le vagin de la femme. La plupart des experts considèrent cette méthode comme la plus optimale.
Fécondation in vitro. Le sperme est prélevé sur l'homme infecté, et femme en bonne santéœuf. Les cellules germinales fusionnent dans un tube à essai, naturellement après purification préalable du liquide séminal du virus. Ensuite, l’ovule fécondé est placé dans la cavité utérine.

En analysant ces informations, la réponse à la question apparaît : est-il possible de vivre avec une personne infectée par le VIH. Et il est positif. Vous pouvez contacter un porteur du rétrovirus, donner naissance à des enfants et profiter de la vie ; la seule chose à laquelle vous devez faire attention est d'avoir des rapports sexuels avec un préservatif et d'empêcher le sang d'un partenaire malade de pénétrer dans le corps d'un partenaire en bonne santé.

Si vous vivez avec une personne infectée, l'essentiel est de ne pas vous concentrer sur sa maladie, la relation sera alors plus simple et plus agréable.